Использование виртуальной реальности для образовательных тренингов по борьбе с передозировкой
1 декабря 2020 г. обновлено: Nicholas Giordano, PhD, RN, University of Pennsylvania
В этом кластерном рандомизированном исследовании будут сравниваться изменения в отношении и знаниях о введении налоксона на основе обучения либо виртуальному обучению, либо текущим стандартным образовательным тренингам (например,
онлайн-видео, печатные информационные материалы), предлагаемые в местных библиотеках.
Лица, посещающие дни обучения налоксону в местной библиотеке, должны будут добровольно пройти анонимный утвержденный опрос до и после посещения либо виртуальной реальности, либо стандартного образовательного обучения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании будет использоваться кластерно-рандомизированный дизайн испытания.
Целые библиотеки будут рандомизированы, чтобы предложить членам сообщества либо обучение виртуальной реальности, либо стандартные образовательные предложения (например,
раздаточные материалы, онлайн-видео).
Добровольцев попросят заполнить краткую, анонимную и проверенную шкалу знаний о передозировке опиоидами до получения образовательного вмешательства (предварительное тестирование), а затем еще раз сразу после него (посттест).
Ни участники, ни исследователи не будут ослеплены.
Посетителям библиотек, не участвующим в исследовании, будут предложены текущие стандартные учебные материалы.
Независимо от рандомизации библиотеки, будь то виртуальная реальность или стандартное обучение, все посетители, прошедшие опросы до и после тестирования, будут иметь возможность просмотреть обучение виртуальной реальности или другие материалы отдела общественного здравоохранения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
98
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возможность самостоятельно заполнять бумажные опросы
- Дайте устное согласие
Критерий исключения:
- Невозможно выполнить немедленную оценку после обучения
- Лица моложе 18 лет
- Лица, которые не могут общаться на английском языке и дают согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Стандартное образование
Стандартное образовательное (контрольное): обучение отдела общественного здравоохранения включает в себя печатные раздаточные материалы о том, как вводить налоксон, и видеоролики на YouTube о том, как выявлять признаки и симптомы передозировки и вводить налоксон.
Кроме того, сотрудники готовы провести индивидуальные устные образовательные тренинги для членов местного сообщества, добровольно желающих получить образование.
|
Стандартное образовательное (контрольное): обучение отдела общественного здравоохранения включает в себя печатные раздаточные материалы о том, как вводить налоксон, и видеоролики на YouTube о том, как выявлять признаки и симптомы передозировки и вводить налоксон.
Кроме того, сотрудники готовы провести индивидуальные устные образовательные тренинги для членов местного сообщества, добровольно желающих получить образование.
|
|
Экспериментальный: Виртуальная реальность
Обучение виртуальной реальности (вмешательство): Экспериментальная группа библиотек получит симуляцию виртуальной реальности, которая руководствуется Теорией симуляции Джеффриса NLN и длится 9 минут.
Обучение в виртуальной реальности основано на сценах и диалогах, проводимых во время высокоточной гибридной симуляции по сценарию, разработанному с использованием существующей гибридной симуляции вмешательства при передозировке опиоидами.
Это обучение виртуальной реальности является образовательным вмешательством.
|
Обучение виртуальной реальности (вмешательство): Экспериментальная группа библиотек получит симуляцию виртуальной реальности, которая руководствуется Теорией симуляции Джеффриса NLN и длится 9 минут.
Обучение в виртуальной реальности основано на сценах и диалогах, проводимых во время высокоточной гибридной симуляции по сценарию, разработанному с использованием существующей гибридной симуляции вмешательства при передозировке опиоидами.
Это обучение виртуальной реальности является образовательным вмешательством.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение шкалы знаний о передозировке опиоидами (OOKS) по сравнению с периодом до обучения и после него
Временное ограничение: Непосредственно перед тренировкой и в течение 1 часа после тренировки
|
Более высокие баллы по OOKS указывают на более глубокие знания о том, как идентифицировать и надлежащим образом вмешаться во время передозировки, связанной с опиоидами, включая правильное использование налоксона.
Инструмент прошел валидацию с участием медицинских работников и непрофессионалов и использовался для оценки изменений в знаниях и отношении к людям после очных тренингов по налоксону.
Основным результатом этого исследования является изучение изменений в подшкале OOKS для выявления признаков передозировки опиоидами с баллами от 0 до 10.
|
Непосредственно перед тренировкой и в течение 1 часа после тренировки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение шкалы отношения к передозировке опиоидами (OOAS) по сравнению с периодом до тренировки и после нее
Временное ограничение: Непосредственно перед тренировкой и в течение 1 часа после тренировки
|
Подшкалы OOAS оценивают компетентность в управлении передозировкой опиоидов (5 пунктов).
Участникам исследования давали налоксон интраназально, поэтому все пункты были адаптированы для обозначения интраназального налоксона, а не инъекционного налоксона.
Пункты OOAS оценивались по шкале типа Лайкерта, и более высокие баллы свидетельствовали о более благоприятном отношении к реакции на передозировку опиоидами, где 1 = полностью не согласен, 5 = полностью согласен.
|
Непосредственно перед тренировкой и в течение 1 часа после тренировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nicholas A Giordano, Lecturer
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 декабря 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 декабря 2020 г.
Последняя проверка
1 декабря 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 833978
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все собранные IPD будут доступны по запросу с одобренным IRB от запрашивающего учреждения.
Сроки обмена IPD
1 год после окончания обучения и до 3 лет спустя
Критерии совместного доступа к IPD
Предоставляется по запросу и с одобрением IRB от запрашивающего учреждения
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .