Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

MIL62 плюс леналидомид для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной индолентной неходжкинской лимфомой (FL и MZL)

19 октября 2023 г. обновлено: Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Многоцентровое открытое исследование фазы 1b/2 для изучения эффективности и безопасности MIL62 плюс леналидомид у субъектов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой или лимфомой маргинальной зоны

В этом испытании фазы 1b/2 изучается безопасность и наилучшая доза леналидомида при приеме вместе с MIL62, а также эффективность этой комбинации при лечении пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой низкой степени злокачественности (ФЛ) и лимфомой маргинальной зоны (МЗЛ). Назначение MIL62 в сочетании с леналидомидом может работать лучше при индолентной неходжкинской лимфоме (НХЛ).

Обзор исследования

Подробное описание

Целью этого исследования фазы 1b/2 (MIL62 плюс леналидомид) является определение безопасности и наилучшей дозы леналидомида при применении вместе с MIL62, а также того, насколько хорошо эта комбинация работает при лечении пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой низкой степени злокачественности (ФЛ). и лимфома маргинальной зоны (MZL). Назначение MIL62 в сочетании с леналидомидом может работать лучше при индолентной неходжкинской лимфоме (НХЛ).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

53

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yuankai Shi, MD
  • Номер телефона: (+86)010-87788293
  • Электронная почта: syuankaipumc@126.com

Места учебы

      • Beijing, Китай
        • Рекрутинг
        • Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Контакт:
          • Yuankai Shi, doctor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Взрослые пациенты старше 18 лет;
  2. Пациенты с гистологически подтвержденным CD20-положительным MZL или FL, класс ВОЗ 1, 2 или 3a
  3. Доказательства прогрессирования или отсутствие ответа после как минимум 1 предшествующего лечения.
  4. Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0, 1 или 2
  5. По крайней мере, одно двумерное узловое или опухолевое поражение, определяемое с помощью компьютерной томографии как: наибольший поперечный диаметр > 1,5 см и длина по короткой оси > 10 мм.
  6. Адекватная гематологическая функция (если отклонения не связаны с НХЛ)
  7. Ожидаемая продолжительность жизни > 6 месяцев
  8. Способен и желает предоставить письменное информированное согласие и соблюдать протокол исследования

Критерий исключения:

  1. Доказательства продолжающейся трансформации НХЛ в агрессивную
  2. Лимфома центральной нервной системы
  3. Пациенты с прогрессирующей мультифокаллейкоэнцефалопатией (ПМЛ)
  4. Предшествующее использование любой терапии антителами (кроме ритуксимаба) в течение 3 месяцев до начала исследования
  5. Предшествующее использование любой противораковой вакцины
  6. Предварительное введение лучевой терапии за 42 дня до включения в исследование
  7. Предварительное введение химиотерапии за 28 дней до включения в исследование
  8. Злокачественное новообразование в анамнезе в течение последних 3 лет, за исключением радикально пролеченного базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи и низкодифференцированного рака шейки матки in situ
  9. Тяжелые аллергические или анафилактические реакции на терапию моноклональными антителами в анамнезе.
  10. Известная гиперчувствительность к талидомиду или леналидомиду
  11. Регулярное лечение кортикостероидами до начала цикла 1, если только оно не назначено по показаниям, отличным от НХЛ, в дозе, эквивалентной < 20 мг/день преднизолона.
  12. Любое серьезное активное заболевание или сопутствующее заболевание (например, порок сердца II или IV класса по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации, тяжелая аритмия, инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев, нестабильная аритмия или нестабильная стенокардия) или заболевание легких (включая обструктивную болезнь легких) наличие в анамнезе бронхоспазма или другого по решению следователя)
  13. Инфекция вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатитом В или гепатитом С (включая HBsAg, HBcAb-положительные с аномальным HBV DAN или РНК HCV)
  14. Беременные или кормящие самки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: MIL62 + Леналидомид
MIL62 плюс леналидомид
1000 мг/доза в течение 12 циклов (28 дней) и всего 11 доз: первый цикл (день 1, день 15), циклы со 2-го по 8-й (день 1 каждого цикла), циклы с 9-го по 12-й (одна доза каждые два цикла) .
Другие имена:
  • Мил62
Доза в дни 2-22 каждые 28 дней x 12 циклов: начальная доза составляет 10 мг; Корректировка дозы в зависимости от ответа опухоли или реакции токсичности
Другие имена:
  • Ревлимид

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников с объективным или полным ответом
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 месяца после последней дозы последнего пациента
Процент участников с объективным или полным ответом
Исходный уровень до 1 месяца после последней дозы последнего пациента

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка Каплана-Мейера продолжительности ответа
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 месяца после последней дозы последнего пациента
Оценка Каплана-Мейера продолжительности ответа
Исходный уровень до 1 месяца после последней дозы последнего пациента
Процент участников с контролем заболеваний
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 месяца после последней дозы последнего пациента
Процент участников с контролем заболеваний
Исходный уровень до 1 месяца после последней дозы последнего пациента
Участники с бесплатным выживанием в течение 1 года
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 месяца после последней дозы последнего пациента
Участники с бесплатным выживанием в течение 1 года
Исходный уровень до 1 месяца после последней дозы последнего пациента
Количество участников с нежелательными явлениями, возникшими при лечении
Временное ограничение: до 1 месяца последняя доза последнего субъекта
Количество участников с нежелательными явлениями, возникшими при лечении
до 1 месяца последняя доза последнего субъекта

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yuankai Shi, MD, Cancer Institute&Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться