Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

G-PUR® для снижения биодоступности свинца

2 июня 2020 г. обновлено: Glock Health, Science and Research GmbH

Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование по оценке влияния G-PUR® на энтеральное поглощение изотопа свинца 204Pb

Это проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование с параллельными группами с двухэтапным подходом, в котором будет оцениваться влияние двух разных доз G-PUR® на энтеральное всасывание свинца у здоровых взрослых с использованием стабильного изотопного препарата свинца. трассер (204Pb).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые мужчины и женщины
  2. Возраст 18-45 лет
  3. ИМТ 19-27 для мужчин и ИМТ 17-25 для женщин
  4. Концентрация свинца (PbB) в крови < 40 мкг/л
  5. Концентрация ферритина в сыворотке крови в пределах нормального для пола диапазона, т. е. ≥ 15–150 нг/мл для женщин и 30–400 нг/мл для мужчин.
  6. Наличие волос на голове с минимальной длиной 5 мм и готовность удалить 5 одиночных волос с корнями волос в конце исследовательского визита.
  7. Субъект находится в хорошем клиническом и психическом состоянии, что подтверждается историей болезни и физическим осмотром.
  8. Стабильные пищевые привычки в течение одного месяца до начала исследования
  9. Субъект соглашается соблюдать график диеты, связанный с исследованием.
  10. Женщины детородного возраста соглашаются использовать адекватные методы контроля над рождаемостью во время исследования (для всех женщин требуется отрицательный тест на беременность при скрининге и при посещении 3 перед введением дозы ИМД). Женщины детородного возраста должны использовать адекватную контрацепцию в течение всего периода исследования. Приемлемые методы контрацепции включают: оральные контрацептивы, внутриматочную спираль, женские или мужские презервативы со спермицидом, диафрагму со спермицидом, противозачаточный пластырь, имплантат противозачаточного лекарства, инъекцию противозачаточного средства, воздержание или хирургическую стерилизацию более чем за 3 месяца до рандомизации.
  11. Письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  1. Беременность и кормление грудью
  2. Отсутствие желания или способности сотрудничать должным образом
  3. Регулярное употребление лекарств или добавок железа в течение предыдущих 2 месяцев, за исключением приема противозачаточных средств.
  4. Планирую побрить голову во время учебы
  5. Злокачественные новообразования в анамнезе в течение последних двух лет или при текущем противоопухолевом лечении
  6. Патология желудочно-кишечного тракта в анамнезе, такая как гастрит, язва желудка, раздражение кишечника, воспалительное заболевание кишечника, хронические запоры
  7. История диареи в течение последних 14 дней скрининга
  8. Операции на желудочно-кишечном тракте в анамнезе, за исключением аппендэктомии.
  9. История хронического аутоиммунного заболевания, требующего лечения в течение последних двух месяцев скрининга
  10. Известный сахарный диабет I или II или Hba1c> 6,5%
  11. Известная симптоматическая пищевая аллергия
  12. Любые клинически значимые лабораторные отклонения в скрининговом тесте
  13. Злоупотребление алкоголем, сигаретами или наркотиками
  14. Психическое состояние, из-за которого субъект не может понять характер, объем и возможные последствия исследования.
  15. Наличие любого состояния, влияющего на соблюдение процедур исследования
  16. Использование любых обычных лекарств (по рецепту или без рецепта) для профилактики или лечения любого заболевания.
  17. Использование любого исследуемого или незарегистрированного продукта (лекарства или устройства) в течение 30 дней, предшествующих первому введению исследуемого продукта, или запланированное использование в течение периода исследования.
  18. Сотрудник исследовательского центра, супруг/партнер или родственник любого исследовательского персонала (например, исследователь, младшие исследователи или медсестра-исследователь) или отношения со спонсором
  19. ИМД не следует применять у пациентов с гиперчувствительностью к алюминию и/или кремнию или при почечной недостаточности, требующей диализа.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1: 2 x 2,0 г пероральной суспензии G-PUR®
Когорта 1: 2 г порошка G-PUR®, смешанного со 100 мл воды в непрозрачной бутылочке для питья, будут вводиться перорально до и сразу после приема 204Pb.
Экспериментальный: Когорта 2: 1 x 2,0 г пероральной суспензии G-PUR®
Когорта 2: 2 г порошка G-PUR®, смешанного со 100 мл воды в непрозрачной бутылочке для питья, будет вводиться перорально до приема 204Pb и 100 мл воды (плацебо) в непрозрачной бутылке для питья сразу после приема 204Pb.
Плацебо Компаратор: Когорта 3: Пероральная суспензия плацебо
Когорта 3: 100 мл воды в непрозрачной бутылке для питья будут вводиться перорально непосредственно до и после приема 204Pb.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
204PbB Cmax, нормированная на общий PbB
Временное ограничение: 216 часов
Cmax 204PbB, нормализованная по общему природному уровню PbB после приема воды, обогащенной 204Pb
216 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Заболеваемость (S)ADE
Временное ограничение: 216 часов
Частота (серьезных) побочных эффектов устройства
216 часов
ФК параметры плазмы - AUC0-t 204PbB
Временное ограничение: 216 часов
Наблюдаемая площадь под кривой зависимости концентрации в крови от времени между моментом времени 0 и моментом времени последней поддающейся количественному определению концентрации, рассчитанная с использованием метода правила трапеций.
216 часов
ФК параметры плазмы - tmax 204PbB
Временное ограничение: 216 часов
Время достижения пиковой концентрации: время отбора проб, при котором наблюдалась Cmax.
216 часов
Концентрация 204Pb в суточной моче
Временное ограничение: 24 часа
Измерение концентрации индикатора изотопа 204Pb в 24-часовой моче после приема воды, обогащенной 204Pb
24 часа
204Pb в отдельных волосках
Временное ограничение: 9 дней
Распределение и соотношение индикатора изотопа свинца (204Pb) в отдельных волосках
9 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christa Firbas, Dr., Medical University Vienna, Department of Clinical Pharmacology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • G-Lead_01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться