Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование соблюдения методов профилактики вентилятор-ассоциированной пневмонии и заболеваемости вентилятор-ассоциированной пневмонией в отделениях реанимации и интенсивной терапии

21 ноября 2019 г. обновлено: Gokhan Erdem, Diskapi Teaching and Research Hospital
Вентилятор-ассоциированная пневмония (ВАП) представляет собой внутрибольничную инфекцию с высокой летальностью, которая возникает у пациентов, подвергающихся инвазивной механической вентиляции (МВ), и часто встречается в отделениях интенсивной терапии. Наблюдаются длительная искусственная вентиляция легких, длительные госпитализации, чрезмерное использование антибиотиков и увеличение медицинских расходов. Поэтому соблюдение методов профилактики вентилятор-ассоциированной пневмонии становится все более важным. Поэтому в работе следователя было изучено соблюдение методов профилактики вентилятор-ассоциированной пневмонии и заболеваемость вентилятор-ассоциированной пневмонией в отделениях реанимации.

Обзор исследования

Подробное описание

На первом этапе исследования в Учебно-научной больнице «Дискапы Йылдырым Беязит» наркологической реанимации 1-2-3-4 будет изучено соблюдение правил профилактики вентилятор-ассоциированной пневмонии в отделениях реанимации неврологии, нейрохирургии и внутренних болезней. Исследователь будет посещать отделения интенсивной терапии, включенные в исследование, два раза в день (10:00 и 14:00) под руководством доктора Гекхана Эрдема в течение 1 недели в одно и то же время дня и контролировать, работают ли они в соответствии с правилами профилактики VAP.

Методы профилактики ВАП: угол наклона головы 30-45 градусов, профилактика пептической язвы, профилактика тромбоэмболии, ежедневный тест на пробуждение, использование хлоргексидина для ухода за полостью рта, использование бактериального фильтра в контуре ИВЛ, ежедневные пробы спонтанного дыхания, использование эндотрахеальной трубки с серебряным покрытием, манжеты адекватность давления, гигиена рук, обучение медсестры VAP, предотвращение чрезмерного растяжения желудка, загрязнение оборудования, механическая чистка зубов, ежедневная оценка для отделения пациента от ИВЛ, техника стерильной аспирации, использование стерильных перчаток перед аспирацией, аспирация подсвязочного секрета записано.

На втором этапе исследования, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital реанимация анестезии 1-2-3-4, демографические характеристики всех госпитализированных пациентов в неврологические, нейрохирургические и внутренние отделения интенсивной терапии, причина госпитализации в отделение интенсивной терапии , оценка по шкале APACHE, продолжительность искусственной вентиляции легких, продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии, переливание крови, инфекция мочевыводящих путей, раневая инфекция, наличие инфекции по крайней мере в одном месте, продолжительность и тип операции, если она оперирована, послеоперационное профилактическое применение антибиотиков, анамнез СЛР, история трудной интубации, форма и продолжительность интубации, наличие трахеостомии, время от интубации до открытия трахеостомы, время пребывания в отделении интенсивной терапии, замена фильтров в контурах искусственной вентиляции легких, использование антибиотиков, низкий уровень сывороточного альбумина, использование седативных средств, стероиды использование, тип питания, потребность в инотропных препаратах, использование прокинетиков, количество койко-мест и медсестер, история повторной интубации, история транспортировки, оценка комы Глазкова, частота эндотрахеальной аспирации, потребность в пипе, история курения, назогастральное использование, грудная трубка, центральный венозный катетер, будет фиксироваться наличие артериального катетера, диализ в анамнезе, постоянная инфузионная терапия, аэрозольтерапия, хронические заболевания. У пациентов моложе 18 лет, у которых ранее была диагностирована пневмония, устройства для расширения легких, такие как cpap, назальный пип, гипоcpap, не применялись через трахеостомию или эндотрахеальную интубацию, а пациенты из-за высокочастотной вентиляции или экстракорпоральной реанимации были исключены из наблюдения за VAP. .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты в возрасте 18 лет и старше, находящиеся на искусственной вентиляции легких с трахеостомией или эндотрахеальной интубацией в отделениях интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • пациенты наблюдались более 48 часов на ИВЛ

Критерий исключения:

  • ранее диагностированная пневмония
  • Пациенты в возрасте до 18 лет
  • Если устройства для расширения легких, такие как cpap, назальный пип, гипоcpap, не применяются через трахеостомию или эндотрахеальную интубацию.
  • пациентов из-за высокочастотной вентиляции или экстракорпорального жизнеобеспечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
положительный
группа вентилятор-ассоциированной пневмонии с последующей ИВЛ
соблюдение методов профилактики вентилятор-ассоциированной пневмонии и изучение заболеваемости вентилятор-ассоциированной пневмонией в отделениях реанимации
отрицательный
группа с развившейся не вентилятор-ассоциированной пневмонией с последующей ИВЛ
соблюдение методов профилактики вентилятор-ассоциированной пневмонии и изучение заболеваемости вентилятор-ассоциированной пневмонией в отделениях реанимации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Текст научной работы на тему «Исследование заболеваемости вентилятор-ассоциированной пневмонией в отделениях интенсивной терапии»
Временное ограничение: 01.12.2019-01.03.2020
Развитие вентилятор-ассоциированной пневмонии приводит ко многим негативным состояниям. Таким образом, заболеваемость вентилятор-ассоциированной пневмонией важна с точки зрения снижения затрат на стационарное лечение, необходимости более длительной искусственной вентиляции легких, продолжительности пребывания в больнице, смертности и заболеваемости.
01.12.2019-01.03.2020

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Текст научной работы на тему «Исследование соблюдения методов профилактики вентилятор-ассоциированной пневмонии в отделениях интенсивной терапии»
Временное ограничение: 01.12.2019-01.03.2020
Соблюдение правил профилактики пневмонии, связанной с ИВЛ, будет проверяться в отделениях интенсивной терапии Учебно-исследовательской больницы «Дискапы Йылдырым Беязит».
01.12.2019-01.03.2020

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследование возможных факторов риска вентилятор-ассоциированной пневмонии
Временное ограничение: 01.12.2019-01.03.2020
Будут зарегистрированы параметры, которые могут повлиять на показатели вентилятор-ассоциированной пневмонии у пациентов, которые находились на инвазивной искусственной вентиляции легких в отделениях интенсивной терапии Учебно-исследовательской больницы Diskapi Yildirim Beyazit.
01.12.2019-01.03.2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться