Эффекты игры по предварительному планированию ухода (ACP) с учетом культурных особенностей среди пожилых людей Китая
25 января 2021 г. обновлено: LIU Li, Chinese University of Hong Kong
Влияние игры по предварительному планированию ухода (ACP) с учетом культурных особенностей, основанной на теории, на самоэффективность и поведение ACP среди пожилых людей Китая: исследование смешанного метода
Это предлагаемое исследование направлено на изучение влияния игры по предварительному планированию ухода (ACP) с учетом культурных особенностей, основанной на теории, на повышение самоэффективности и готовности к поведению ACP среди пожилых людей, проживающих в китайской общине.
Это исследование смешанных методов, в котором количественная парадигма является основным используемым исследовательским подходом.
Количественной группой будет рандомизированное контролируемое исследование (РКИ).
Качественное подразделение будет использовать фокус-групповые интервью для сбора данных.
Набранные субъекты из общественных центров будут случайным образом распределены в группу вмешательства и контрольную группу.
Пожилые люди в экспериментальной группе получат настольную игру ACP от обученных фасилитаторов, а пожилые люди в контрольной группе получат еще одну настольную игру о здоровом образе жизни.
Показатели результатов для пожилых людей будут включать шкалу вовлеченности ACP, опросник предпочтений жизнеобеспечения (LSPQ), самостоятельно разработанный опросник знаний ACP, и эти данные будут собираться на исходном уровне (T0), сразу после вмешательства (T1). , через 1 месяц (Т2) и через 3 месяца (Т3).
Качественная часть этого исследования будет способствовать пониманию проблем и эффектов игры ACP как вмешательства.
Его открытие дополнит результаты, полученные в ходе РКИ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
144
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай
- Xihu community, guanshaling community
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- в возрасте 60 лет и старше;
- говорить по-китайски.
Критерий исключения:
- некоммуникабельный из-за языкового барьера или сенсорных нарушений;
- были направлены в службу паллиативной помощи при приеме на работу.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: АШП игра
Участники интервенционной группы будут разделены на группы по 4 участника, чтобы сыграть в часовую теоретическую настольную игру ACP с учетом культурных особенностей и 15-минутным разбором полетов, проводимым ведущими.
Настольная игра ACP разработана главным исследователем предыдущего проекта.
|
Участники интервенционной группы будут разделены на группы по 4 участника, чтобы сыграть в часовую теоретическую настольную игру ACP с учетом культурных особенностей и 15-минутным разбором полетов, проводимым ведущими.
Настольная игра ACP разработана главным исследователем предыдущего проекта.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Обычный уход
Участники контрольной группы получат часовую настольную игру о здоровом образе жизни.
|
Участники контрольной группы получат часовую настольную игру о здоровом образе жизни.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала участия в предварительном планировании медицинского обслуживания
Временное ограничение: 3 месяца
|
Поведенческие изменения в поведении ACP, измеренные с использованием шкалы вовлеченности в планирование медицинского обслуживания.
Речь идет о различном поведении АКП по 5-балльной шкале Лайкерта.
Более высокий балл означает более высокий уровень самоэффективности и готовности к поведению.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определенный уровень предпочтений в отношении медицинской помощи в конце жизни
Временное ограничение: 3 месяца
|
Предпочтения в конце жизни измеряются с помощью Опросника предпочтений в отношении жизнеобеспечения (LSPQ).
Он описывает один гипотетический неизлечимо больной сценарий.
Предпочтения в отношении (i) трех видов жизнеобеспечивающего лечения (сердечно-легочная реанимация, искусственная вентиляция легких и зондовое питание) на основе трех вариантов (хочу попробовать, отказываюсь или не уверен) и (ii) целей ухода (ориентированный на комфорт, продление жизни при все расходы или неопределенно), будет задан вопрос.
|
3 месяца
|
|
Самостоятельно разработанная анкета знаний ACP
Временное ограничение: 3 месяца
|
Анкета состояла из 10 вопросов.
Варианты ответов на каждый из этих вопросов были «да» и «нет».
Валидность содержания оценивалась группой экспертов по паллиативной помощи.
|
3 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение эмоционального состояния
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Эмоциональный статус измеряется с использованием китайской версии шкалы генерализованного тревожного расстройства (ГТР-7) из 7 пунктов в качестве индикаторов процесса.
Сумма баллов варьируется от 0 до 21.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень тревожности.
|
Сразу после вмешательства
|
|
Опыт игры в ACP
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Опыт участников в игре ACP будет собираться с помощью интервью с фокус-группами.
|
Сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Li LIU, Chinese University of Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 августа 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 декабря 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CREC2019428
- ChiCTR1900028190 (РЕГИСТРАЦИЯ: Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .