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문화적으로 민감한 이론 중심의 ACP(Advanced Care Planning) 게임이 중국 노인들에게 미치는 영향

2021년 1월 25일 업데이트: LIU Li, Chinese University of Hong Kong

문화적으로 민감한 이론 기반 사전 관리 계획(Advanced Care Planning, ACP) 게임이 중국 노인의 자기효능감 및 ACP 행동에 미치는 영향: 혼합 방법 연구

이 제안된 연구는 중국 지역 사회에 거주하는 노인들 사이에서 ACP 행동의 자기 효능감과 준비성을 높이는 데 있어서 문화적으로 민감한 이론 중심 사전 관리 계획(ACP) 게임의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 이것은 정량적 패러다임이 사용되는 주요 연구 접근 방식과 혼합된 방법 연구입니다. 정량적 암은 무작위 통제 시험(RCT)이 될 것입니다. 질적 부문은 데이터 수집을 위해 포커스 그룹 인터뷰를 채택합니다. 커뮤니티 센터에서 모집된 피험자는 개입 및 통제 그룹에 무작위로 할당됩니다. 실험 그룹의 노인들은 훈련된 촉진자가 제공하는 ACP 보드 게임을 받는 반면, 통제 그룹의 노인들은 건강한 라이프스타일에 대한 또 다른 보드 게임을 받게 됩니다. 노인의 결과 측정에는 ACP 참여 척도, LSPQ(Life-Support Preferences Questionnaire), 자체 개발 ACP 지식 설문지가 포함되며 이러한 데이터는 기준선(T0), 개입 직후(T1)에 수집됩니다. , 1개월(T2) 및 3개월(T3)에. 이 연구의 질적 측면은 개입으로서 ACP 게임의 문제와 효과를 이해하는 데 기여할 것입니다. 그 결과는 RCT에서 얻은 결과를 보완할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

144

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, 중국
        • Xihu community, guanshaling community

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상;
  • 중국어를 말하다.

제외 기준:

  • 언어 장벽 또는 감각 장애로 인해 의사 소통이 불가능합니다.
  • 채용 당시 완화 의료 서비스에 추천되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ACP 게임
중재 그룹의 참가자는 4명의 참가자 그룹으로 나누어 진행자가 전달하는 15분 디브리핑과 함께 문화적으로 민감한 이론 중심의 ACP 보드 게임을 1시간 동안 플레이합니다. ACP 보드 게임은 이전 프로젝트의 주 조사관이 개발했습니다.
중재 그룹의 참가자는 4명의 참가자 그룹으로 나누어 진행자가 전달하는 15분 디브리핑과 함께 문화적으로 민감한 이론 중심의 ACP 보드 게임을 1시간 동안 플레이합니다. ACP 보드 게임은 이전 프로젝트의 주 조사관이 개발했습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 평소 케어
통제 그룹의 참가자는 건강 라이프 스타일에 대한 1시간 보드 게임을 받게 됩니다.
통제 그룹의 참가자는 건강 라이프 스타일에 대한 1시간 보드 게임을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Advance Care Planning 참여 척도
기간: 3 개월
Advance Care Planning Engagement Scale을 사용하여 측정된 ACP 행동의 행동 변화. 5점 리커트 척도에서 다양한 ACP 행동에 관한 것입니다. 점수가 높을수록 자기 효능감과 행동 준비도가 높은 것을 의미합니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말기 의료에 대한 선호도의 확실성
기간: 3 개월
임종 선호도는 LSPQ(Life-Support Preferences Questionnaire)로 측정됩니다. 그것은 하나의 가상적인 불치병 시나리오를 설명합니다. (i) 세 가지 옵션(시도하고 싶음, 거부 또는 불확실함)에 기반한 세 가지 연명 치료(심폐소생술, 인공호흡기 및 튜브 영양법) 및 (ii) 치료 목표(안락 지향, 수명 연장)에 대한 선호도 모든 비용 또는 불확실) , 물어볼 것입니다.
3 개월
자체 개발 ACP 지식 설문지
기간: 3 개월
설문지는 10문항으로 구성되었습니다. 각 질문에 대한 응답 옵션은 "예"와 "아니오"였습니다. 내용 타당성은 완화 치료 전문가 팀 내에서 평가되었습니다.
3 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 상태의 변화
기간: 즉각적인 개입 후
감정 상태는 프로세스 지표로 7항목 일반화 불안 장애(GAD-7) 척도의 중국어 버전을 사용하여 측정됩니다. 총 점수 범위는 0에서 21까지입니다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높은 것을 나타냅니다.
즉각적인 개입 후
ACP 게임 플레이 경험
기간: 즉각적인 개입 후
참가자의 ACP 게임 플레이 경험은 포커스 그룹 인터뷰를 통해 수집됩니다.
즉각적인 개입 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Li LIU, Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 8일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CREC2019428
  • ChiCTR1900028190 (기재: Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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ACP 게임에 대한 임상 시험

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