Индекс перфузии как объективный показатель надключичной блокады плечевого сплетения у детей
1 сентября 2023 г. обновлено: aijun xu, Tongji Hospital
Оценка индекса перфузии как объективного показателя надключичной блокады плечевого сплетения у детей
Целью настоящего исследования является оценка эффектов надключичной блокады плечевого сплетения с использованием индекса перфузии у детей, перенесших операцию на верхней конечности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Роль индекса перфузии в прогнозировании успеха периферической блокады ранее сообщалась для подключичной блокады плечевого сплетения, подмышечной блокады плечевого сплетения, межлестничной блокады плечевого сплетения и надключичной блокады плечевого сплетения у взрослых пациентов.
Целью настоящего исследования является оценка влияния индекса перфузии на успех надключичной блокады плечевого сплетения у детей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
104
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Tongji Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 месяц до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Физический статус ASA I-II, возраст от 1 месяца до 12 лет, дети, перенесшие операцию на верхних конечностях.
Описание
Критерии включения:
- Физический статус ASA I-II
- Дети, перенесшие операцию на верхних конечностях.
- Согласие родителей.
Критерий исключения:
- Отказ родителей.
- Дети с поведенческими изменениями
- Дети с задержкой физического развития
- Дети на лечении седативными или противосудорожными средствами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа севофлурана
Севофлуран используется для индукции анестезии
|
индекс перфузии в прогнозировании успеха периферической блокады ранее сообщалось для подключичной блокады плечевого сплетения, подмышечной блокады плечевого сплетения, межлестничной блокады плечевого сплетения и надключичной блокады плечевого сплетения у взрослых пациентов
|
|
Группа пропофола
внутривенный анестетик пропофол используется для индукции анестезии
|
индекс перфузии в прогнозировании успеха периферической блокады ранее сообщалось для подключичной блокады плечевого сплетения, подмышечной блокады плечевого сплетения, межлестничной блокады плечевого сплетения и надключичной блокады плечевого сплетения у взрослых пациентов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
индекс перфузии
Временное ограничение: промежуток времени между 1 днем до операции и 24 часами после операции
|
Корреляция между успехом надключичной блокады плечевого сплетения и индексом перфузии
|
промежуток времени между 1 днем до операции и 24 часами после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
среднее артериальное давление
Временное ограничение: промежуток времени между 1 днем до операции и 24 часами после операции
|
периоперационное среднее артериальное давление в мм рт.ст.
|
промежуток времени между 1 днем до операции и 24 часами после операции
|
|
частота сердцебиения
Временное ограничение: промежуток времени между 1 днем до операции и 24 часами после операции
|
периоперационная частота сердечных сокращений, уд/мин
|
промежуток времени между 1 днем до операции и 24 часами после операции
|
|
Коэффициент ПИ
Временное ограничение: до 10 минут
|
Корреляция между исходным PI и 10 минутами после надключичной блокады плечевого сплетения
|
до 10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Hong Liu, Dr., Huazhong university, Tongji medical college
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PISP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .