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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04216823
소아 환자에서 쇄골상완신경총차단의 객관적 척도로서의 관류지수
2023년 9월 1일 업데이트: aijun xu, Tongji Hospital
소아 환자에서 쇄골상완신경총차단의 객관적 척도로서의 관류지수 평가
본 연구의 목적은 상지 수술을 받는 소아 환자에서 관류 지수를 이용한 쇄골상완신경총 차단술의 효과를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
말초 차단 성공 예측에서 관류 지수의 역할은 이전에 성인 환자에서 쇄골하 상완 신경총 차단, 겨드랑 상완 신경총 차단, 비늘간 상완 신경총 차단 및 쇄골상완 신경총에 대해 보고되었습니다.
본 연구의 목적은 소아 환자에서 관류지수가 쇄골상완신경총 차단의 성공에 미치는 영향을 평가하는 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
104
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국, 430000
- Tongji Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
ASA 신체 상태 I-II,1개월-12세,상지 수술을 받는 어린이.
설명
포함 기준:
- ASA 신체 상태 I-II
- 상지 수술을 받는 어린이.
- 부모 동의.
제외 기준:
- 부모의 거절.
- 행동 변화가 있는 아동
- 신체발달지연 아동
- 진정제나 항경련제로 치료 중인 어린이.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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세보플루란 그룹
sevoflurane은 마취 유도에 사용됩니다.
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말초 차단 성공 예측의 관류 지수는 이전에 성인 환자의 쇄골하 상완 신경총 차단, 겨드랑 상완 신경총 차단, 비늘간 상완 신경총 차단 및 쇄골상완 신경총에 대해 보고되었습니다.
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프로포폴 그룹
정맥 마취 프로포폴은 마취 유도에 사용됩니다.
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말초 차단 성공 예측의 관류 지수는 이전에 성인 환자의 쇄골하 상완 신경총 차단, 겨드랑 상완 신경총 차단, 비늘간 상완 신경총 차단 및 쇄골상완 신경총에 대해 보고되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관류 지수
기간: 수술 전 1일부터 수술 후 24시간까지의 기간
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쇄골상완신경총 차단의 성공률과 관류지수의 상관관계
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수술 전 1일부터 수술 후 24시간까지의 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 동맥 혈압
기간: 수술 전 1일부터 수술 후 24시간까지의 기간
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수술 중 평균 동맥 혈압(mmHg)
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수술 전 1일부터 수술 후 24시간까지의 기간
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심박수
기간: 수술 전 1일부터 수술 후 24시간까지의 기간
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비트/분으로 수술 전후 심박수
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수술 전 1일부터 수술 후 24시간까지의 기간
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PI 비율
기간: 최대 10분
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베이스라인 PI와 쇄골상완신경총 차단 후 10분 간의 상관 관계
|
최대 10분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Hong Liu, Dr., Huazhong university, Tongji medical college
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 6일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- PISP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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