Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perfuusioindeksi objektiivisena mittarina supraclavicular brachial plexus blokkaasta lapsipotilailla

perjantai 1. syyskuuta 2023 päivittänyt: aijun xu, Tongji Hospital

Perfuusioindeksin arviointi objektiivisena mittana supraclavicular brachial plexus blokkaasta lapsipotilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida supraclavicular brachial plexus blokkauksen vaikutuksia perfuusioindeksin avulla lapsipotilailla, joille tehdään yläraajaleikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perfuusioindeksin rooli perifeerisen blokauksen onnistumisen ennustamisessa on raportoitu aiemmin aikuispotilailla infraclavicular brachial plexus block, axillary brachial plexus block, interscalene brachial plexus block ja supraclavicular brachial plexus. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida perfuusioindeksin vaikutuksia supraclavicular brachial plexus blokkauksen onnistumiseen lapsipotilailla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
        • Tongji Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ASA fyysinen tila I-II, ikä 1 kk - 12 vuotta, lapset yläraajaleikkauksessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA fyysinen tila I-II
  • Lapset yläraajaleikkauksessa.
  • Vanhempien sopimus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhempien kieltäytyminen.
  • Lapset, joilla on käyttäytymismuutoksia
  • Lapset, joilla on fyysinen kehityshäiriö
  • Lapset, joita hoidetaan rauhoittavalla tai antikonvulsiivisella lääkkeellä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sevoflurane Group
sevofluraania käytetään anestesian induktioon
Laite: perfuusioindeksi
Perfuusioindeksi perifeerisen blokauksen onnistumisen ennustamisessa on raportoitu aiemmin aikuispotilailla infraclavicular brachial plexus block, axillary brachial plexus block, interscalene brachial plexus block ja supraclavicular brachial plexus
Propofol-ryhmä
suonensisäistä anestesiaa propofolia käytetään anestesian induktioon
Laite: perfuusioindeksi
Perfuusioindeksi perifeerisen blokauksen onnistumisen ennustamisessa on raportoitu aiemmin aikuispotilailla infraclavicular brachial plexus block, axillary brachial plexus block, interscalene brachial plexus block ja supraclavicular brachial plexus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
perfuusioindeksi
Aikaikkuna: aikaväli 1 päivän ennen leikkausta ja 24 tunnin välillä leikkauksen jälkeen
Supraclavicular brachial plexus blokkauksen onnistumisen ja perfuusioindeksin välinen korrelaatio
aikaväli 1 päivän ennen leikkausta ja 24 tunnin välillä leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keskimääräinen valtimoverenpaine
Aikaikkuna: aikaväli 1 päivän ennen leikkausta ja 24 tunnin välillä leikkauksen jälkeen
perioperatiivinen valtimoverenpaine mmHg
aikaväli 1 päivän ennen leikkausta ja 24 tunnin välillä leikkauksen jälkeen
syke
Aikaikkuna: aikaväli 1 päivän ennen leikkausta ja 24 tunnin välillä leikkauksen jälkeen
perioperatiivinen syke lyönti/min
aikaväli 1 päivän ennen leikkausta ja 24 tunnin välillä leikkauksen jälkeen
PI-suhde
Aikaikkuna: jopa 10 minuuttia
Korreloi lähtötason PI:n ja 10 minuutin supraclavicular brachial plexus blokkauksen jälkeen
jopa 10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tongji Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Hong Liu, Dr., Huazhong university, Tongji medical college

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 28. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PISP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Supraclavicular Brachial Plexus Block

Kliiniset tutkimukset perfuusioindeksi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa