Вправление скуловой дуги при скулово-верхнечелюстных переломах
1 января 2020 г. обновлено: Tasneem Ahmed Mabrouk Amer, Alexandria University
Закрытая репозиция под ультразвуковым контролем по сравнению с открытой репозицией скуловой дуги при скулово-верхнечелюстных переломах
Сравнить закрытую репозицию скуловой дуги под ультразвуковым контролем и открытую репозицию скуловой дуги при переломе скуло-верхнечелюстной кости.
Оценить роль интраоперационного ультразвука при репозиции скуловой дуги.
Сравнить эстетический вид, орбитальное движение, заживление ран, рубцевание и послеоперационные глазные осложнения в обеих группах.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Alexandria, Египет, 21500
- Dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с переломами ZMC, требующими репозиции и фиксации
- Пациенты в возрасте от 20 до 50 лет без гендерных предпочтений
Критерий исключения:
- Наличие инфекции на линии перелома
- Хронические системные заболевания, такие как метаболическое заболевание костей, иммунодефицитное состояние.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: исследование (закрытое вправление скуловой дуги под контролем УЗИ))
уменьшение скуловой дуги под контролем УЗИ
|
уменьшение скуловой дуги под контролем УЗИ
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: контроль (открытое вправление скуловой дуги)
открытое вправление скуловой дуги через коронарный разрез
|
уменьшение скуловой дуги под контролем УЗИ
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уменьшение скуловой дуги
Временное ограничение: КТ сразу после операции
|
измерить величину уменьшения скуловой дуги на послеоперационной компьютерной томографии и сравнить ее с нормальной стороной
|
КТ сразу после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 мая 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 сентября 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 ноября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 января 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Уменьшение скуловой дуги
-
3MПрекращеноSkin Flora Bacterial Reduction После нанесения продуктаСоединенные Штаты