Эффективность использования системы интерактивного консультирования для улучшения помощи при принятии решений
25 октября 2023 г. обновлено: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Эффективность использования интерактивной консультационной системы, основанной на технологии обработки естественного языка, для улучшения помощи при принятии решений пациентами с катарактой: пилотное исследование
Оценить производительность интерактивного мобильного чат-бота в распознавании речи пациентов и оценить его эффективность для улучшения информированных решений, принимаемых пациентами с катарактой.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Хирургия катаракты — единственный способ лечения возрастной катаракты.
Для пациентов на ранних и средних стадиях хирургия катаракты является плановой операцией без объективных показаний.
Поэтому три пациента обычно не знают, следует ли им делать операцию.
В клинической практике традиционные буклеты для принятия решений пациентами (PDA) используются для санитарного просвещения пациентов.
Однако КПК не могут взаимодействовать с пациентами в режиме реального времени и не могут ответить на новые возникающие вопросы.
В результате многие пациенты до сих пор сомневаются в том, следует ли им делать операцию по удалению катаракты или нет.
В этом исследовании мы стремимся оценить эффективность интерактивного мобильного приложения для вопросов и ответов, основанного на технологии обработки естественного языка, для улучшения информированных решений, принимаемых пациентами с катарактой.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
660
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yingfeng Zheng, MD, PhD
- Номер телефона: +8613922286455
- Электронная почта: zhyfeng@mail.sysu.edu.cn
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
- Рекрутинг
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Контакт:
- Yingfeng Zheng, M.D, Ph.D
- Номер телефона: +8613922286455
- Электронная почта: zhyfeng@mail.sysu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 46 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте 50-80 лет, проживающие в выбранном учебном районе более шести месяцев;
- Определенный диагноз возрастной катаракты;
- Не перенесшие операцию по удалению катаракты;
- Желание участвовать в исследовании и предоставление информированного согласия.
Критерий исключения:
- Двусторонняя слепота (острота зрения вдаль ниже 3/60);
- Имеющие нарушения зрения, слуха или психические расстройства, препятствующие чтению или интервью по телефону;
- Заболевания глаз, кроме катаракты, приводящие к необратимой потере зрения, которую нельзя исправить с помощью операции по удалению катаракты;
- Наличие противопоказаний к операции по удалению катаракты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интерактивный чат-бот
Чат-бот, встроенный в мобильное приложение, способен двунаправленно взаимодействовать с пациентами и предоставлять стандартную общую информацию, количественную информацию о рисках возможных исходов операции по удалению катаракты.
|
Чат-бот, встроенный в мобильное приложение, способен двунаправленно взаимодействовать с пациентами и предоставлять стандартную общую информацию, количественную информацию о рисках возможных исходов операции по удалению катаракты.
|
|
Активный компаратор: Старшие офтальмологи
Старшие офтальмологи будут общаться с пациентами и предоставлять стандартную общую информацию, количественную информацию о рисках возможных результатов операции по удалению катаракты.
|
Старшие офтальмологи будут общаться с пациентами и предоставлять стандартную общую информацию, количественную информацию о рисках возможных результатов операции по удалению катаракты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информированный выбор в отношении операции по удалению катаракты (доля участников, которые делают осознанный выбор, который определяется как хорошая оценка знаний и намерение, которое согласуется с их оценкой отношения)
Временное ограничение: 2 недели после вмешательства
|
Информированный выбор представляет собой совокупную меру множества измерений, включая знания (опросник из 12 пунктов, который оценивает концептуальные (пункты 1-10) и числовые (пункты 11-12) знания), установки (6 пунктов, по 5 ответов на каждый), и намерения (один вопрос с 5 ответами)
|
2 недели после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность распознавания речи Системой интерактивного консультирования
Временное ограничение: Сразу после того, как речевые данные отправлены на сервер и обработаны
|
Исследователи будут вручную проверять содержание речи пациентов и то, что генерируется после распознавания речи мобильным приложением.
|
Сразу после того, как речевые данные отправлены на сервер и обработаны
|
|
Использование и приемлемость Интерактивной консультационной системы (1)
Временное ограничение: две недели после вмешательства
|
Доля участников, которые смогли прочитать информацию полностью
|
две недели после вмешательства
|
|
Использование и приемлемость Интерактивной консультационной системы (2)
Временное ограничение: две недели после вмешательства
|
Доля участников, согласных с тем, что информация является новой
|
две недели после вмешательства
|
|
Использование и приемлемость Интерактивной консультационной системы (3)
Временное ограничение: две недели после вмешательства
|
Доля участников, которые согласны с тем, что длина почти правильная
|
две недели после вмешательства
|
|
Использование и приемлемость Интерактивной консультационной системы (4)
Временное ограничение: две недели после вмешательства
|
Доля участников, считающих информацию сбалансированной
|
две недели после вмешательства
|
|
Использование и приемлемость Интерактивной консультационной системы (5)
Временное ограничение: две недели после вмешательства
|
Доля участников, согласных с тем, что система интерактивного консультирования понятна и понятна
|
две недели после вмешательства
|
|
Использование и приемлемость системы интерактивного консультирования (6)
Временное ограничение: две недели после вмешательства
|
Доля участников, которые считают информацию полезной
|
две недели после вмешательства
|
|
Использование и приемлемость Интерактивной консультационной системы (7)
Временное ограничение: две недели после вмешательства
|
Доля участников, считающих нужным рекомендовать другим
|
две недели после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yingfeng Zheng, MD, PhD, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020KYPJ003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Deidentified будет опубликован после публикации исследования.
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны по запросу после того, как исследование будет принято рецензируемым журналом и опубликовано в Интернете.
Критерии совместного доступа к IPD
Данные будут доступны по запросу.
Запрашивающим сторонам будет предложено подписать соглашения об обмене данными.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .