PNF и упражнения Френкеля для женщин в постменопаузе
Влияние PNF и упражнений Френкеля на баланс, риск падения и качество жизни у женщин в постменопаузе
Постуральная стабильность нарушается из-за снижения уровня эстрогенов в постменопаузальном периоде, что может привести к нарушению равновесия и риску падения. Нашей целью было изучить влияние PNF и упражнений Френкеля на равновесие, риск падения и качество жизни у женщин в постменопаузе.
Методы: 48 женщин в постменопаузе были рандомизированы в группы упражнений PNF (n = 24) (5 дней в неделю) и Frenkel (n = 24) (5 дней в неделю в качестве программы домашних упражнений). Сила хвата руки, качество жизни (краткая форма-36), риск падения (Риск падений пожилых людей — настройка сообщества [FROP-COM]) и равновесие (тест функционального досягаемости [FRT], тест стояния на одной ноге [OLST] , тест timed up and go [TUG] и шкалу баланса Берга [BBS]) всех пациентов оценивали до лечения и на 4-й неделе наблюдения. Ответы на лечение оценивали в начале и на 4-й неделе.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании мы стремились изучить влияние PNF и упражнений Френкеля на баланс, риск падения и качество жизни у женщин в постменопаузе.
Методы: 48 женщин в постменопаузе были рандомизированы в группы упражнений PNF (n = 24) (5 дней в неделю) и Frenkel (n = 24) (5 дней в неделю в качестве программы домашних упражнений). Сила хвата руки, качество жизни (краткая форма-36), риск падения (Риск падений пожилых людей — настройка сообщества [FROP-COM]) и равновесие (тест функционального досягаемости [FRT], тест стояния на одной ноге [OLST] , тест timed up and go [TUG] и шкалу баланса Берга [BBS]) всех пациентов оценивали до лечения и на 4-й неделе наблюдения. Ответы на лечение оценивали в начале и на 4-й неделе. Всего 13 пациентов (27,1%) имели в анамнезе падения за последние 6 мес и 12 мес. По внутригрупповой оценке; в группе ПНФ наблюдалось достоверное улучшение всех показателей (p<0,05). В группе Френкеля наблюдалось значительное улучшение по всем показателям, кроме OLST (p=0,064) и по краткой форме-36 по шкале психического здоровья (p=0,057). Среди групп; достоверной разницы по силе хвата кисти, показателям FROP-COM, FRT и TUG выявлено не было (p > 0,05). Показатели OLST и BBS были значительно выше в группе PNF (p=0,022 и p=0,002 соответственно). В заключение, программы упражнений PNF и Френкеля оказали значительное влияние на параметры баланса, риск падений и качество жизни у женщин в постменопаузе. Домашняя программа Френкеля дешевле, проще и требует меньше человеческих ресурсов, поэтому мы считаем, что она может быть более предпочтительной с точки зрения улучшения равновесия и снижения риска падения у женщин в постменопаузе.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Afyon, Eyalet/Yerleşke, Турция, 0300
- Hilal Yeşil
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены женщины в постменопаузе в возрасте от 50 до 80 лет, которые могут ходить самостоятельно.
Критерий исключения:
- 1. Наличие диабетической ретинопатии и нефропатии, 2. Наличие подошвенных язв, 3. Наличие ИБС, 4. Наличие заболевания периферических сосудов, 5. Наличие нарушений зрения, 6. Наличие в анамнезе использования вспомогательного устройства для ходьбы, 7. Наличие тяжелых неврологических, мышечных или ревматологических заболеваний, 8. Употребление алкоголя в анамнезе, 9. Наличие ампутации нижних конечностей, 10. Наличие деменции, 11. Злокачественное образование в анамнезе, 12. Проблемы со слухом, 13. Использование препарата, влияющего на равновесие, 14. Пациенты, включенные в регулярную программу физических упражнений, и 15. Наличие неврологических заболеваний, нарушающих равновесие (инсульт, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, эпилепсия и др.).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Упражнение ПНФ
В группе упражнений PNF; упражнения выполнялись в компании с физиотерапевтом 5 дней в неделю (30 минут) в течение 4 недель.
К пациентам были применены пять специальных техник: динамическая стабилизация, ритмическая стабилизация, комбинированные изотонические сокращения и активные движения с задержкой-расслаблением.
|
Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация (PNF) представляет собой форму нервно-мышечного переобучения, заключающуюся в стимуляции сенсорных рецепторов для предоставления информации о положении тела и движении для облегчения предполагаемого движения.
|
|
Активный компаратор: Упражнение Френкеля
В группе упражнений Френкеля координационные упражнения Френкеля давали в домашней программе упражнений 5 дней в неделю в течение 4 недель. Физиотерапевт продемонстрировал им упражнения Френкеля один раз.
|
Упражнения Френкеля состоят из серии медленных повторяющихся движений, выполняемых в разных положениях лежа, сидя и стоя.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем риска падения для пожилых людей в условиях сообщества (FROP-COM) на 4-й неделе.
Временное ограничение: до 4 недель
|
ФРОП-КОМ); включает 13 разделов о факторах риска падения.
Сумма индивидуальных баллов дает общий балл риска падения в диапазоне от 0 до 60, а более высокие баллы относятся к более высокому риску.
В то время как баллы от 0 до 20 оцениваются как низкий-умеренный риск падения, баллы от 21 до 60 оцениваются как высокий риск падения.
|
до 4 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение по сравнению с исходным уровнем Оценка функционального охвата на 4-й неделе
Временное ограничение: до 4 недель
|
Функциональный тест досягаемости — это тест, основанный на производительности, измеряющий максимальное расстояние, которое человек может преодолеть, стоя в фиксированном положении, не теряя равновесия, не делая шага и не касаясь стены.
Пациентов просили наклониться вперед как можно дальше, не падая и не наступая.
Расстояние между начальным и конечным положениями измерялось и записывалось.
Было проведено три испытания, и было отмечено среднее значение двух последних.
|
до 4 недель
|
|
изменение по сравнению с исходным показателем в тесте стойки на одной ноге на 4-й неделе
Временное ограничение: до 4 недель
|
Тест стойки на одной ноге; В качестве исходного положения пациентов просили встать в расслабленной позе с открытыми глазами, равномерно распределив вес на обе ноги.
Затем пациентов просили свободно стоять на одной ноге как можно дольше.
Тест прекращали через 30 секунд или когда нога пациента касалась земли.
Затем зафиксировали время
|
до 4 недель
|
|
изменение по сравнению с исходным уровнем увеличено по времени, а результат теста на 4-й неделе
Временное ограничение: до 4 недель
|
Пришло время и иди тест; пациенту предлагалось встать, сидя на стуле, пройти до линии в трех метрах с комфортной и безопасной скоростью, а затем вернуться назад и снова сесть на стул.
При этом время фиксировалось секундомером.
Для определения риска падения использовалась точка отсечки ≥13,5 секунд.
|
до 4 недель
|
|
изменение по сравнению с исходным показателем по шкале баланса Берга на 4-й неделе
Временное ограничение: до 4 недель
|
Балансовая шкала Берга (BBS) представляет собой шкалу, состоящую из 14 пунктов.
Каждый из этих пунктов оценивается от 0 до 4. «0» означает, что задание невозможно выполнить.
При достижении 4 баллов пациент выполняет задание самостоятельно.
Общий диапазон баллов составляет от 0 до 56.
Здесь, в то время как 0 баллов соответствует худшему балансу, 56 баллов относятся к лучшему балансу.
|
до 4 недель
|
|
изменение по сравнению с исходным уровнем теста силы хвата рук на 4-й неделе
Временное ограничение: до 4 недель
|
Тест на силу захвата рук; оценивали с помощью динамометра JAMAR (гидравлический ручной динамометр BASELINE FEI White Plains, NY 10602 USA).
Пациентов просили сесть ровно, удерживать верхнюю часть руки в нейтральном положении и держать локти согнутыми под углом 90°.
Предплечье держали в нейтральном положении, и их попросили удерживать локоть в разогнутом состоянии между 0 и 30°.
Затем пациента просили изо всех сил ухватиться за устройство.
|
до 4 недель
|
|
изменение по сравнению с исходным уровнем краткой формы 36 баллов на 4-й неделе
Временное ограничение: до 4 недель
|
Краткая форма (SF) - 36; это общая шкала, часто используемая для оценки качества жизни.
SF-36 состоит из 36 пунктов, используемых для расчета 8 баллов по различным шкалам, и состоит из следующих восьми подшкал.
В то время как 0 баллов указывает на худшее состояние здоровья, 100 баллов означают лучшее состояние здоровья.
|
до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HYSS2019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .