- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04371328
Неотложная помощь в специализированном респираторном отделении для пациентов с возможной инфекцией COVID-19 (RECOP)
Ведение неотложной помощи в специализированном респираторном отделении пациентов с возможной инфекцией COVID-19 (подразделение «Возможный COVID»)
Это исследование направлено на улучшение знаний об эпидемиологии пациентов, консультирующихся в возможных респираторных отделениях COvid (отделение RECOP). Действительно, эпидемия, связанная с COVID-19, затрагивает Францию и ее систему здравоохранения. Прием всех промежуточных больных будет осуществляться на Аварийных сооружениях (СУ). Действительно, французская система здравоохранения централизует внеплановую неотложную помощь в отделении неотложной помощи. Неспецифическая респираторная симптоматика у «промежуточных» больных указывает на них тем более при поступлении в СУ или может быть осуществлен диагностический подход к затруднению дыхания. Перед направлением в соответствующие отделения необходимо будет установить диагноз больного с одышкой и определить его вирусологический статус COVID.
Исследователи предлагают оригинальную стратегию выделения целых секторов медицинской помощи для пациентов, поступивших с одышкой в наше отделение неотложной помощи. Эти единицы будут называться единицами RECOP.
Это исследование улучшит эпидемиологические знания о COVID-19 и способность принимать этих пациентов в пределах SU.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Toulouse, Франция, 31000
- University Hospital of Toulouse
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты старше 15 лет, поступившие в отделение РЕКОП по поводу одышки.
Критерий исключения:
- Пациент госпитализирован в состоянии шока из-за дыхательной недостаточности, требующей немедленной респираторной поддержки.
- Пациент под защитой правосудия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опишите характеристики пациентов, госпитализированных в отделения reCOP, в зависимости от их вирусологического статуса по отношению к COVID-19.
Временное ограничение: 30 дней
|
Вирусологическое состояние будет определяться с помощью ПЦР-тестов образцов из носоглотки или мокроты у пациентов, принимающих
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разработать прогностическую модель риска заражения COVID для пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи по поводу одышки.
Временное ограничение: 0 дней
|
демографические переменные, обычный анамнез и лечение, характеристики эпизода (симптоматика, эволюция, предпринятое лечение) и данные первоначального клинического обследования будут собраны врачом.
|
0 дней
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вирусологический статус
Временное ограничение: 30 дней
|
Вирусологический статус будет собран по телефону у пациента
|
30 дней
|
|
Статус смертности
Временное ограничение: 30 дней
|
Статус смертности будет собран по телефону у пациента
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Frédéric Balen, MD, University Hospital of Toulouse
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Коронавирусные инфекции
- Коронавирусные инфекции
- Нидовирусные инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Пневмония, вирусная
- Пневмония
- Легочные заболевания
- Атрибуты болезни
- COVID-19
- Чрезвычайные ситуации
Другие идентификационные номера исследования
- RC31/20/0094
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .