Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неотложная помощь в специализированном респираторном отделении для пациентов с возможной инфекцией COVID-19 (RECOP)

6 октября 2021 г. обновлено: University Hospital, Toulouse

Ведение неотложной помощи в специализированном респираторном отделении пациентов с возможной инфекцией COVID-19 (подразделение «Возможный COVID»)

Это исследование направлено на улучшение знаний об эпидемиологии пациентов, консультирующихся в возможных респираторных отделениях COvid (отделение RECOP). Действительно, эпидемия, связанная с COVID-19, затрагивает Францию ​​и ее систему здравоохранения. Прием всех промежуточных больных будет осуществляться на Аварийных сооружениях (СУ). Действительно, французская система здравоохранения централизует внеплановую неотложную помощь в отделении неотложной помощи. Неспецифическая респираторная симптоматика у «промежуточных» больных указывает на них тем более при поступлении в СУ или может быть осуществлен диагностический подход к затруднению дыхания. Перед направлением в соответствующие отделения необходимо будет установить диагноз больного с одышкой и определить его вирусологический статус COVID.

Исследователи предлагают оригинальную стратегию выделения целых секторов медицинской помощи для пациентов, поступивших с одышкой в ​​наше отделение неотложной помощи. Эти единицы будут называться единицами RECOP.

Это исследование улучшит эпидемиологические знания о COVID-19 и способность принимать этих пациентов в пределах SU.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1860

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Toulouse, Франция, 31000
        • University Hospital of Toulouse

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все пациенты, госпитализированные в отделение RECOP по поводу одышки, будут включены в это клиническое исследование.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты старше 15 лет, поступившие в отделение РЕКОП по поводу одышки.

Критерий исключения:

  • Пациент госпитализирован в состоянии шока из-за дыхательной недостаточности, требующей немедленной респираторной поддержки.
  • Пациент под защитой правосудия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опишите характеристики пациентов, госпитализированных в отделения reCOP, в зависимости от их вирусологического статуса по отношению к COVID-19.
Временное ограничение: 30 дней
Вирусологическое состояние будет определяться с помощью ПЦР-тестов образцов из носоглотки или мокроты у пациентов, принимающих
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработать прогностическую модель риска заражения COVID для пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи по поводу одышки.
Временное ограничение: 0 дней
демографические переменные, обычный анамнез и лечение, характеристики эпизода (симптоматика, эволюция, предпринятое лечение) и данные первоначального клинического обследования будут собраны врачом.
0 дней

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вирусологический статус
Временное ограничение: 30 дней
Вирусологический статус будет собран по телефону у пациента
30 дней
Статус смертности
Временное ограничение: 30 дней
Статус смертности будет собран по телефону у пациента
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Frédéric Balen, MD, University Hospital of Toulouse

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 марта 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июня 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться