Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postępowanie w nagłych wypadkach na dedykowanym oddziale oddechowym pacjentów z podejrzeniem zakażenia COVID-19 (RECOP)

6 października 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse

Postępowanie w nagłych wypadkach na wydzielonym oddziale oddechowym pacjentów z podejrzeniem zakażenia COVID-19 (oddział „COVID możliwy”)

Niniejsze badania mają na celu poszerzenie wiedzy na temat epidemiologii pacjentów konsultowanych w COvid Possible REspiratory Units (oddział RECOP). Rzeczywiście, epidemia związana z COVID-19 dotyka Francję i wpływa na jej system opieki zdrowotnej. Recepcja wszystkich pacjentów pośrednich będzie odbywać się w strukturach ratunkowych (SU). Rzeczywiście, francuski system opieki zdrowotnej centralizuje nieplanowaną pilną opiekę na ostrym dyżurze. Niespecyficzna symptomatologia ze strony układu oddechowego u pacjentów „pośrednich” wskazuje na nie tym bardziej przy przyjęciu na SU lub przy postępowaniu diagnostycznym w przypadku trudności w oddychaniu. Konieczne będzie ustalenie rozpoznania pacjenta z dusznością oraz określenie jego statusu wirusologicznego COVID przed skierowaniem go do odpowiednich jednostek.

Badacze proponują autorską strategię poświęcenia całych sektorów opieki opiece nad pacjentami przyjmowanymi z powodu duszności na naszym SOR. Jednostki te będą nazywane jednostkami RECOP.

Badanie to poprawiłoby wiedzę epidemiologiczną na temat COVID-19 i możliwości przyjmowania tych pacjentów w ramach SU.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1860

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Toulouse, Francja, 31000
        • University Hospital of Toulouse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszyscy pacjenci przyjęci na oddział RECOP z powodu duszności zostaną włączeni do tego badania klinicznego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy chorzy powyżej 15 roku życia przyjmowani na oddział RECOP z powodu duszności

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent przyjęty we wstrząsie z powodu niewydolności oddechowej wymagającej natychmiastowego wspomagania oddychania.
  • Pacjent pod ochroną sprawiedliwości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opisać charakterystykę pacjentów przyjmowanych do oddziałów reCOP według ich statusu wirusologicznego w stosunku do COVID-19
Ramy czasowe: 30 dni
Stan wirusologiczny będzie stwierdzony za pomocą testów PCR na wycinkach nosowo-gardłowych lub na plwocinie u pacjentów przyjmujących
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opracowanie modelu predykcyjnego ryzyka zachorowania na COVID dla pacjentów przyjmowanych na izbę przyjęć z powodu duszności
Ramy czasowe: 0 dni
zmienne demograficzne, zwykła historia i leczenie, charakterystyka epizodu (objawy, ewolucja, zastosowane leczenie) oraz dane ze wstępnego badania klinicznego zostaną zebrane przez lekarza
0 dni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan wirusologiczny
Ramy czasowe: 30 dni
Status wirusologiczny zostanie pobrany telefonicznie u pacjenta
30 dni
Stan śmiertelności
Ramy czasowe: 30 dni
Stan śmiertelności zostanie pobrany telefonicznie u pacjenta
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Śledczy

  • Główny śledczy: Frédéric Balen, MD, University Hospital of Toulouse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

13 marca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

5 czerwca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

1 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC31/20/0094

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pacjent oddziału RECOP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj