Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модифицированная шкала SALT для очаговой алопеции

29 мая 2020 г. обновлено: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Модифицированная шкала SALT для оценки очаговой алопеции

Очаговую алопецию лечили внутриочаговым введением стероидов в течение 3 месяцев и оценивали по проценту поражения, шкале mSALT и данным дерматоскопии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Kasr El Ainy university hospital, Faulty of medicine,Cairo university
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • локализованная АА волосистой части головы (2 пятна и поражение кожи головы ≤50%, продолжительность более 6 месяцев) • пациенты, которые не получали никаких лекарств в течение как минимум 2 месяцев до начала исследования, и те, кто согласился присоединиться к исследованию и подписал письменное согласие.

Критерий исключения:

  • • беременные и кормящие самки

    • Тотальная или универсальная алопеция, или офиаз, или рубцовая алопеция
    • Использование системного лечения очаговой алопеции за 2 месяца до исследования.
    • Любое поражение кожи головы в пределах обрабатываемой области
    • Геморрагический диатез, тяжелая анемия или нарушения тромбоцитов
    • Медицинские состояния, такие как аутоиммунные заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контроль
Другой: солевой раствор
внутриочаговое введение физиологического раствора
Активный компаратор: Внутриочаговые стероиды
Лекарство: Триамцинолона ацетонид
внутриочаговое введение триамцинолона ацетонида каждые 2 недели в течение 6 сеансов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участия
Временное ограничение: От 6 месяцев до 1 года
Степень тяжести, выраженная в процентах
От 6 месяцев до 1 года
Модифицированный инструмент оценки степени тяжести алопеции (mSALT)
Временное ограничение: От 6 месяцев до 1 года
Новая оценка, вычисляющая тяжесть (густота волос) и площадь в виде числа, минимальное значение равно 0, а максимальное значение равно 105, чем выше число баллов, тем сильнее поражение
От 6 месяцев до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kasr El Aini Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EgymSALT

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Очаговая алопеция

Клинические исследования Триамцинолона ацетонид

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jordan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться