Влияние просвещения по вопросам питания на знания и практику здорового питания среди беременных женщин
1 июня 2020 г. обновлено: Lidia Ghirmai, Orotta College of Medicine and Health Sciences
Влияние просвещения медицинских работников в области питания на знания о питании, характерные для беременных, и практику здорового питания среди беременных женщин в Асмэре, Эритрея
Здоровые исходы беременности и родов во многом зависят от адекватного и сбалансированного питания.
Знания и практика беременных женщин в области питания были определены как важные предпосылки для их правильного питания.
Антенатальный период с возможностью регулярного контакта с медицинскими работниками представляется идеальным временем и условиями для введения вмешательства, которое могло бы максимизировать исход беременности для беременных женщин и их ребенка, мотивируя их к изменениям в питании.
Общая цель исследования состояла в том, чтобы оценить влияние просвещения по вопросам питания на соответствующие знания и практику беременных женщин в области питания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Адекватное и сбалансированное питание во время беременности было признано необходимым условием для здоровых исходов беременности и родов, и это в значительной степени определяется их знаниями и практикой в области питания.
Этот дизайн квазиэкспериментального исследования в одной группе на базе учреждения был проведен с целью оценки влияния просвещения по вопросам питания на соответствующие знания и практику беременных женщин в области питания.
Исследование проводилось в пяти медицинских учреждениях, предоставляющих услуги ДРП (антенатальный уход) в Асмэре с участием 226 беременных женщин.
Предварительно разработанная и предварительно протестированная анкета использовалась для сбора данных о знаниях о питании посредством интервью с обученными сборщиками данных во время предварительного тестирования, сразу после тестирования и через шесть недель.
Это исследование показало, что нынешнее вмешательство в целом было эффективным для повышения уровня знаний и практики беременных женщин.
Простые образовательные сообщения по вопросам питания, данные беременным женщинам с использованием целостного подхода, направленного на постоянное воздействие на все основные детерминанты, сыграли огромную роль в расширении их знаний о питании во время беременности.
Информации о продолжительности приема препаратов железа в этом исследовании было очень мало.
В то же время отмечен незначительный пробел в знаниях беременных об источниках основных групп продуктов питания.
Проведенное просвещение по вопросам питания также помогло беременным женщинам улучшить рацион питания во время беременности, хотя их приверженность добавкам железа снизилась.
Пропуск приема пищи и отказ от определенных продуктов питания также были очевидны в этом исследовании.
Обнадеживает тот факт, что пищевые табу и культурные факторы никогда не были причинами, препятствующими женщинам потреблять продукты питания.
Образовательная интервенция показала более положительное влияние на увеличение баллов, касающихся знаний о правильном питании во время беременности, у первобеременных матерей, чем у повторнобеременных матерей, в то время как улучшение диетической практики не влияло на их социально-демографические характеристики.
Подводя итог, можно сказать, что ослабление недоедания матерей и младенцев может быть не за горами, если беременные женщины будут хорошо информированы и проконсультированы по вопросам питания во время беременности.
Исследование проводилось с ограничениями, поскольку невозможно было контролировать возможное влияние других источников, таких как телевидение, книги, журналы и радиопередачи, на изменение знаний и практики беременных женщин в отношении питания.
Опрос лицом к лицу может привести к предвзятости в отношении социальной желательности, что, в свою очередь, может привести к более высокой доле правильных действий среди беременных женщин при последующем опросе (поскольку практика сообщается самими).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
226
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maekel
-
Asmara, Maekel, Эритрея, 10549
- OCMHS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 49 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены беременные женщины, находившиеся в первом и втором триместре беременности и желающие принять участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Беременные женщины, которые были больны на момент исследования и те, кто не может общаться вербально.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Образовательная группа по питанию
Экспериментальная группа — это группа, получившая вмешательство, заключающееся в обучении и консультировании по вопросам питания.
Фаза I сбора данных от экспериментальной группы, состоящей из беременных женщин (исходная оценка), с использованием анкеты непосредственно перед получением рекомендаций по питанию от их поставщиков ДРП впервые имела место.
Медицинские работники затем начали обучать правильному питанию беременных женщин, предварительно отобранных и оцененных перед вмешательством.
Оценка беременных женщин сразу после обучения проводилась с помощью того же вопросника, который использовался для оценки в предварительном тесте.
Сбор данных о беременных женщинах фазы II или после вмешательства проводился после того, как клиент был назначен на 6 недель после сеанса консультирования.
|
В контексте программы санитарного просвещения исследовательская группа разработала образовательное вмешательство на основе учебного модуля.
Обучение правильному питанию содержало вводные сообщения и фокусировалось на значении здорового питания, разнообразной пищи, правильном питании из местных продуктов, опасностях материнского недоедания, важных пищевых добавках, которые следует принимать во время беременности, вредных веществах, которых следует избегать, и мерах профилактики. облегчение общего дискомфорта, связанного с питанием во время беременности.
Программа обучения проводилась в форме консультирования с использованием печатных материалов и флип-чартов для наглядного представления.
Также использовалось самостоятельное чтение листовок, содержащих основные сообщения по каждой теме, подготовленных на родном языке участников, поскольку у каждой женщины в исследовании было по одной листовке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень знаний беременных женщин о питании и их соответствующая практика в области питания после вмешательства
Временное ограничение: 6 недель
|
Двумя переменными исхода в этом исследовании были уровень знаний беременных женщин и их соответствующая практика, связанная с питанием, после вмешательства.
В наборе данных беременных женщин категориальные данные из части знаний сбора данных были записаны в виде дихотомических данных 1 и 0, где 1 соответствует правильному ответу, а 0 - неправильному ответу.
Компоненты практики анкеты беременных женщин также были разделены на 1 и 0, где 1 – имеет хорошую практику, а 0 – не имеет практики.
Были рассчитаны сводные баллы знаний и практики каждой беременной женщины.
Затем были рассчитаны средние баллы знаний (до, сразу после и через 6 недель) и практики (до и через 6 недель) беременных женщин.
Специфичный для беременности НЭК был независимой переменной в этом исследовании.
Дополнительными переменными для клиентов ДРП были демографические характеристики в дополнение к источнику информации и частоте посещений ДРП.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Lidia G Teweldemedhin, MSc, Lecturer
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Daba G, Beyene F, Fekadu H, Garoma W: Assessment of knowledge of pregnant mothers on maternal nutrition and associated factors in Guto Gida Woreda, East Wollega Zone, Ethiopia. Journal of Nutrition & Food Sciences 2013, 3(6):1.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 августа 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 сентября 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июня 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OCMHS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
У меня нет планов делиться своим IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .