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Effet de l'éducation nutritionnelle sur les connaissances et les pratiques alimentaires saines chez les femmes enceintes

1 juin 2020 mis à jour par: Lidia Ghirmai, Orotta College of Medicine and Health Sciences

Effet de l'éducation nutritionnelle par les professionnels de la santé sur les connaissances nutritionnelles spécifiques à la grossesse et les pratiques alimentaires saines chez les femmes enceintes à Asmara, en Érythrée

L'issue d'une grossesse et d'un accouchement sains est grandement influencée par l'apport d'une alimentation adéquate et équilibrée. Les connaissances et pratiques nutritionnelles des femmes enceintes ont été identifiées comme des conditions préalables importantes pour leur apport nutritionnel adéquat. La période prénatale avec les occasions de contacts réguliers avec les professionnels de la santé semble être le moment et le cadre idéaux pour mettre en place l'intervention qui pourrait maximiser les résultats des femmes enceintes et de leur bébé en les motivant à faire des changements nutritionnels. L'objectif général de la recherche était d'évaluer l'effet de l'éducation nutritionnelle sur les connaissances et pratiques nutritionnelles appropriées des femmes enceintes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Une nutrition adéquate et équilibrée pendant la gestation a été reconnue comme une condition préalable à une grossesse et à un accouchement sains et cela est largement déterminé par leurs connaissances et pratiques nutritionnelles. Cette conception d'étude quasi expérimentale pré-post basée sur un seul groupe a été menée dans le but d'évaluer l'effet de l'éducation nutritionnelle sur les connaissances et pratiques nutritionnelles appropriées des femmes enceintes. L'étude a été menée dans cinq établissements de santé fournissant un service de soins prénatals (ANC) à Asmara sur 226 femmes enceintes. Un questionnaire préconçu et prétesté a été utilisé pour collecter des données concernant les connaissances nutritionnelles via des entretiens avec des collecteurs de données formés pendant le prétest, le post-test immédiat et six semaines plus tard. Cette étude a montré que l'intervention actuelle était généralement efficace pour améliorer les connaissances et le niveau de pratique des femmes enceintes. Les messages simples d'éducation nutritionnelle donnés aux femmes enceintes en utilisant une approche holistique ciblant tous les principaux déterminants de manière soutenue ont joué un rôle énorme dans l'amélioration de leurs connaissances en matière de nutrition pendant la grossesse. Les connaissances concernant la durée de la supplémentation en fer étaient très faibles dans cette étude. Dans le même temps, des lacunes mineures dans les connaissances ont été observées dans les sources des principaux groupes d'aliments chez les femmes enceintes. L'éducation nutritionnelle fournie a également aidé les femmes enceintes à améliorer leur apport alimentaire pendant la grossesse, bien que leur adhésion aux suppléments de fer ait diminué. Sauter des repas et éviter certains aliments était également évident dans cette étude. Un concept rassurant est que les tabous alimentaires et les facteurs culturels n'ont jamais été les raisons qui ont empêché les femmes de consommer les produits alimentaires. L'intervention éducative a montré un impact plus positif sur l'augmentation des scores concernant la connaissance d'une alimentation appropriée pendant la grossesse pour les mères primigestes que pour les mères multigestes alors que l'amélioration des pratiques alimentaires n'a eu aucune interaction avec leurs caractéristiques sociodémographiques. En résumé, l'atténuation de la malnutrition maternelle et infantile peut ne pas être lointaine si les femmes enceintes sont bien éduquées et conseillées sur la nutrition pendant la grossesse. L'étude a été menée dans les limites de ne pas pouvoir contrôler l'effet possible d'autres sources telles que la télévision, les livres, les magazines et la radio sur l'évolution des connaissances et des pratiques des femmes enceintes en matière de nutrition. L'entretien en face à face peut conduire à un biais de désirabilité sociale qui peut à son tour entraîner une proportion plus élevée de pratiques correctes chez les femmes enceintes lors de l'interrogatoire de suivi (car la pratique est autodéclarée).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

226

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maekel
      • Asmara, Maekel, Érythrée, 10549
        • OCMHS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 49 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Les femmes enceintes qui en étaient au premier et au deuxième trimestre de leur grossesse et qui souhaitaient participer à l'étude ont été incluses

Critère d'exclusion:

  • Les femmes enceintes qui étaient malades au moment de l'étude et celles qui ne peuvent pas communiquer verbalement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'éducation nutritionnelle
Le groupe expérimental est le groupe qui a reçu l'intervention qui est l'éducation nutritionnelle et le conseil. La phase I de la collecte de données auprès du groupe expérimental qui est les femmes enceintes (évaluation de base) à l'aide d'un questionnaire immédiatement avant de recevoir des conseils nutritionnels de leurs prestataires de soins prénatals a eu lieu pour la première fois. Les professionnels de la santé ont alors commencé à dispenser une éducation nutritionnelle aux femmes enceintes présélectionnées et évaluées avant l'intervention. L'évaluation immédiate après l'éducation des femmes enceintes a été effectuée par le même questionnaire que celui utilisé pour l'évaluation dans le prétest. La phase II ou la collecte de données post-intervention des femmes enceintes a été effectuée après que la cliente a été nommée pendant 6 semaines après la séance de conseil.
Dans le cadre du programme d'éducation à la santé, une intervention éducative a été élaborée par l'équipe de recherche sur la base d'un module de formation. L'éducation nutritionnelle contenait des messages d'introduction et se concentrait sur les significations d'une alimentation saine, manger une variété d'aliments, bien manger avec les aliments disponibles localement, les risques de malnutrition maternelle, les suppléments importants à prendre pendant la grossesse, les substances nocives à éviter et les mesures de soulager les malaises courants associés à la nutrition pendant la grossesse. Le programme de formation a été réalisé sous la forme de conseils à l'aide de documents imprimés et de tableaux à feuilles mobiles pour la représentation picturale. L'auto-lecture de dépliants contenant les messages de base pour chaque sujet préparés dans la langue maternelle des participantes a également été utilisée car les femmes de l'étude en avaient chacune une.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
niveau de connaissances des femmes enceintes sur la nutrition et leurs pratiques nutritionnelles appropriées après l'intervention
Délai: 6 semaines
Les deux variables de résultat de cette étude étaient le niveau de connaissance des femmes enceintes et leur pratique appropriée liée à la nutrition après l'intervention. Dans l'ensemble de données sur les femmes enceintes, les données catégorielles de la partie connaissance de la collecte de données ont été enregistrées en données dichotomiques de 1 et 0, où 1 correspond à la bonne réponse et 0 à la mauvaise réponse. Les composantes de la pratique du questionnaire des femmes enceintes ont également été dichotomisées en 1 et 0, où 1 correspond à une bonne pratique et 0 à aucune pratique. Des scores composites de connaissances et de pratiques de chaque femme enceinte ont été calculés. Les scores moyens des connaissances (au pré, au post immédiat et 6 semaines plus tard) et à la pratique (au pré et 6 semaines plus tard) des femmes enceintes ont ensuite été calculés. L'ECN spécifique à la grossesse était la variable indépendante dans cette étude. Les co-variables sur les clientes des soins prénatals étaient les caractéristiques démographiques en plus de la source d'information et de la fréquence des visites de soins prénatals.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lidia G Teweldemedhin, MSc, lecturer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Daba G, Beyene F, Fekadu H, Garoma W: Assessment of knowledge of pregnant mothers on maternal nutrition and associated factors in Guto Gida Woreda, East Wollega Zone, Ethiopia. Journal of Nutrition & Food Sciences 2013, 3(6):1.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

31 août 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

22 septembre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

24 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2020

Première publication (RÉEL)

4 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OCMHS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Je n'ai pas l'intention de partager mon IPD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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