- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04415450
Effet de l'éducation nutritionnelle sur les connaissances et les pratiques alimentaires saines chez les femmes enceintes
1 juin 2020 mis à jour par: Lidia Ghirmai, Orotta College of Medicine and Health Sciences
Effet de l'éducation nutritionnelle par les professionnels de la santé sur les connaissances nutritionnelles spécifiques à la grossesse et les pratiques alimentaires saines chez les femmes enceintes à Asmara, en Érythrée
L'issue d'une grossesse et d'un accouchement sains est grandement influencée par l'apport d'une alimentation adéquate et équilibrée.
Les connaissances et pratiques nutritionnelles des femmes enceintes ont été identifiées comme des conditions préalables importantes pour leur apport nutritionnel adéquat.
La période prénatale avec les occasions de contacts réguliers avec les professionnels de la santé semble être le moment et le cadre idéaux pour mettre en place l'intervention qui pourrait maximiser les résultats des femmes enceintes et de leur bébé en les motivant à faire des changements nutritionnels.
L'objectif général de la recherche était d'évaluer l'effet de l'éducation nutritionnelle sur les connaissances et pratiques nutritionnelles appropriées des femmes enceintes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une nutrition adéquate et équilibrée pendant la gestation a été reconnue comme une condition préalable à une grossesse et à un accouchement sains et cela est largement déterminé par leurs connaissances et pratiques nutritionnelles.
Cette conception d'étude quasi expérimentale pré-post basée sur un seul groupe a été menée dans le but d'évaluer l'effet de l'éducation nutritionnelle sur les connaissances et pratiques nutritionnelles appropriées des femmes enceintes.
L'étude a été menée dans cinq établissements de santé fournissant un service de soins prénatals (ANC) à Asmara sur 226 femmes enceintes.
Un questionnaire préconçu et prétesté a été utilisé pour collecter des données concernant les connaissances nutritionnelles via des entretiens avec des collecteurs de données formés pendant le prétest, le post-test immédiat et six semaines plus tard.
Cette étude a montré que l'intervention actuelle était généralement efficace pour améliorer les connaissances et le niveau de pratique des femmes enceintes.
Les messages simples d'éducation nutritionnelle donnés aux femmes enceintes en utilisant une approche holistique ciblant tous les principaux déterminants de manière soutenue ont joué un rôle énorme dans l'amélioration de leurs connaissances en matière de nutrition pendant la grossesse.
Les connaissances concernant la durée de la supplémentation en fer étaient très faibles dans cette étude.
Dans le même temps, des lacunes mineures dans les connaissances ont été observées dans les sources des principaux groupes d'aliments chez les femmes enceintes.
L'éducation nutritionnelle fournie a également aidé les femmes enceintes à améliorer leur apport alimentaire pendant la grossesse, bien que leur adhésion aux suppléments de fer ait diminué.
Sauter des repas et éviter certains aliments était également évident dans cette étude.
Un concept rassurant est que les tabous alimentaires et les facteurs culturels n'ont jamais été les raisons qui ont empêché les femmes de consommer les produits alimentaires.
L'intervention éducative a montré un impact plus positif sur l'augmentation des scores concernant la connaissance d'une alimentation appropriée pendant la grossesse pour les mères primigestes que pour les mères multigestes alors que l'amélioration des pratiques alimentaires n'a eu aucune interaction avec leurs caractéristiques sociodémographiques.
En résumé, l'atténuation de la malnutrition maternelle et infantile peut ne pas être lointaine si les femmes enceintes sont bien éduquées et conseillées sur la nutrition pendant la grossesse.
L'étude a été menée dans les limites de ne pas pouvoir contrôler l'effet possible d'autres sources telles que la télévision, les livres, les magazines et la radio sur l'évolution des connaissances et des pratiques des femmes enceintes en matière de nutrition.
L'entretien en face à face peut conduire à un biais de désirabilité sociale qui peut à son tour entraîner une proportion plus élevée de pratiques correctes chez les femmes enceintes lors de l'interrogatoire de suivi (car la pratique est autodéclarée).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
226
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maekel
-
Asmara, Maekel, Érythrée, 10549
- OCMHS
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 49 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Les femmes enceintes qui en étaient au premier et au deuxième trimestre de leur grossesse et qui souhaitaient participer à l'étude ont été incluses
Critère d'exclusion:
- Les femmes enceintes qui étaient malades au moment de l'étude et celles qui ne peuvent pas communiquer verbalement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'éducation nutritionnelle
Le groupe expérimental est le groupe qui a reçu l'intervention qui est l'éducation nutritionnelle et le conseil.
La phase I de la collecte de données auprès du groupe expérimental qui est les femmes enceintes (évaluation de base) à l'aide d'un questionnaire immédiatement avant de recevoir des conseils nutritionnels de leurs prestataires de soins prénatals a eu lieu pour la première fois.
Les professionnels de la santé ont alors commencé à dispenser une éducation nutritionnelle aux femmes enceintes présélectionnées et évaluées avant l'intervention.
L'évaluation immédiate après l'éducation des femmes enceintes a été effectuée par le même questionnaire que celui utilisé pour l'évaluation dans le prétest.
La phase II ou la collecte de données post-intervention des femmes enceintes a été effectuée après que la cliente a été nommée pendant 6 semaines après la séance de conseil.
|
Dans le cadre du programme d'éducation à la santé, une intervention éducative a été élaborée par l'équipe de recherche sur la base d'un module de formation.
L'éducation nutritionnelle contenait des messages d'introduction et se concentrait sur les significations d'une alimentation saine, manger une variété d'aliments, bien manger avec les aliments disponibles localement, les risques de malnutrition maternelle, les suppléments importants à prendre pendant la grossesse, les substances nocives à éviter et les mesures de soulager les malaises courants associés à la nutrition pendant la grossesse.
Le programme de formation a été réalisé sous la forme de conseils à l'aide de documents imprimés et de tableaux à feuilles mobiles pour la représentation picturale.
L'auto-lecture de dépliants contenant les messages de base pour chaque sujet préparés dans la langue maternelle des participantes a également été utilisée car les femmes de l'étude en avaient chacune une.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
niveau de connaissances des femmes enceintes sur la nutrition et leurs pratiques nutritionnelles appropriées après l'intervention
Délai: 6 semaines
|
Les deux variables de résultat de cette étude étaient le niveau de connaissance des femmes enceintes et leur pratique appropriée liée à la nutrition après l'intervention.
Dans l'ensemble de données sur les femmes enceintes, les données catégorielles de la partie connaissance de la collecte de données ont été enregistrées en données dichotomiques de 1 et 0, où 1 correspond à la bonne réponse et 0 à la mauvaise réponse.
Les composantes de la pratique du questionnaire des femmes enceintes ont également été dichotomisées en 1 et 0, où 1 correspond à une bonne pratique et 0 à aucune pratique.
Des scores composites de connaissances et de pratiques de chaque femme enceinte ont été calculés.
Les scores moyens des connaissances (au pré, au post immédiat et 6 semaines plus tard) et à la pratique (au pré et 6 semaines plus tard) des femmes enceintes ont ensuite été calculés.
L'ECN spécifique à la grossesse était la variable indépendante dans cette étude.
Les co-variables sur les clientes des soins prénatals étaient les caractéristiques démographiques en plus de la source d'information et de la fréquence des visites de soins prénatals.
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lidia G Teweldemedhin, MSc, lecturer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Daba G, Beyene F, Fekadu H, Garoma W: Assessment of knowledge of pregnant mothers on maternal nutrition and associated factors in Guto Gida Woreda, East Wollega Zone, Ethiopia. Journal of Nutrition & Food Sciences 2013, 3(6):1.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
31 août 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
22 septembre 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
24 septembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2020
Première publication (RÉEL)
4 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
4 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OCMHS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Je n'ai pas l'intention de partager mon IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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