Курс боли в пояснице
9 марта 2023 г. обновлено: Radboud University Medical Center
Курс боли в пояснице: проспективное когортное исследование
Это исследование направлено на изучение возможных ассоциаций уровня образования, малоподвижного образа жизни и типа боли в пояснице (корешковая или некорешковая) с течением боли в пояснице и скоростью выздоровления.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
347
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amersfoort, Нидерланды
- Fysius Amersfoort
-
Arnhem, Нидерланды
- Fysius Arnhem
-
Eindhoven, Нидерланды
- Fysius Eindhoven
-
Nijmegen, Нидерланды
- Fysius Nijmegen
-
Rotterdam, Нидерланды
- Fysius Rotterdam
-
Winterswijk, Нидерланды
- Fysius Winterswijk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди с болью в пояснице, обращающиеся к физиотерапевтам для лечения боли в пояснице
Описание
Критерии включения:
- Люмбаго
- Возраст 18 лет и старше
Критерий исключения:
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональные ограничения
Временное ограничение: Измерение на исходном уровне
|
Измерено с помощью индивидуальной шкалы пациента (0 = нет ограничений, 100 = невозможно выполнить) и индекса Освестри (0 = нет ограничений, 100 = очень ограничено).
|
Измерение на исходном уровне
|
|
Функциональные ограничения
Временное ограничение: Измерение в 6 недель
|
Измерено с помощью индивидуальной шкалы пациента (0 = нет ограничений, 100 = невозможно выполнить) и индекса Освестри (0 = нет ограничений, 100 = очень ограничено).
|
Измерение в 6 недель
|
|
Функциональные ограничения
Временное ограничение: Измерение в 12 недель
|
Измерено с помощью индивидуальной шкалы пациента (0 = нет ограничений, 100 = невозможно выполнить) и индекса Освестри (0 = нет ограничений, 100 = очень ограничено).
|
Измерение в 12 недель
|
|
Функциональные ограничения
Временное ограничение: Измерение в 26 недель
|
Измерено с помощью индивидуальной шкалы пациента (0 = нет ограничений, 100 = невозможно выполнить) и индекса Освестри (0 = нет ограничений, 100 = очень ограничено).
|
Измерение в 26 недель
|
|
Функциональные ограничения
Временное ограничение: Измерение в 52 недели
|
Измерено с помощью индивидуальной шкалы пациента (0 = нет ограничений, 100 = невозможно выполнить) и индекса Освестри (0 = нет ограничений, 100 = очень ограничено).
|
Измерение в 52 недели
|
|
Скорость восстановления
Временное ограничение: 26 недель после включения
|
Глобальный воспринимаемый эффект (7-балльная шкала Лайкерта, где 0 = намного хуже, 7 = полное выздоровление)
|
26 недель после включения
|
|
Скорость восстановления
Временное ограничение: 52 недели после включения
|
Глобальный воспринимаемый эффект (7-балльная шкала Лайкерта, где 0 = намного хуже, 7 = полное выздоровление)
|
52 недели после включения
|
|
Боль с числовой шкалой оценки боли
Временное ограничение: измерение на исходном уровне
|
Числовая шкала оценки боли (0 = отсутствие боли, 10 = максимальная боль)
|
измерение на исходном уровне
|
|
Боль с числовой шкалой оценки боли
Временное ограничение: измерение в 6 недель
|
Числовая шкала оценки боли (0 = отсутствие боли, 10 = максимальная боль)
|
измерение в 6 недель
|
|
Боль с числовой шкалой оценки боли
Временное ограничение: измерение в 12 недель
|
Числовая шкала оценки боли (0 = отсутствие боли, 10 = максимальная боль)
|
измерение в 12 недель
|
|
Боль с числовой шкалой оценки боли
Временное ограничение: измерения в 26 недель
|
Числовая шкала оценки боли (0 = отсутствие боли, 10 = максимальная боль)
|
измерения в 26 недель
|
|
Боль с числовой шкалой оценки боли
Временное ограничение: замеры в 52 недели
|
Числовая шкала оценки боли (0 = отсутствие боли, 10 = максимальная боль)
|
замеры в 52 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 109643
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Хранение в центральном хранилище данных Медицинского центра Университета Радбауд
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Боль в пояснице
-
Hager Montaser Sayed BedeerЕще не набираютЗадняя аспекта | Управление Back Rolls
-
Yeon Hee ParkHelsinn Healthcare SAЗапись по приглашениюПациенты с HER2-позитивным активным раком молочной железы получали T-DXD | Пациенты с HER2-Low Low Law Cance Race, получавшим T-DXDЮжная Корея
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...РекрутингHER2-LOW неоперабельный/метастатический рак молочной железы осложняется висцеральным кризисомКитай
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)ЗавершенныйЭффективность и переносимость B-Back® при синдроме выгоранияФранция
-
Herlev HospitalЗавершенныйИшемическая болезнь сердца | Biofeed Back управляемое управление стрессомДания
-
National Cancer Institute (NCI)РекрутингАнатомическая стадия III рака молочной железы AJCC v8 | Анатомическая стадия рака молочной железы IV AJCC v8 | Неоперабельное злокачественное солидное новообразование | Метастатическое злокачественное солидное новообразование | Инвазивная карцинома молочной железы | Неоперабельная карцинома... и другие заболеванияСоединенные Штаты