Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alaselkäkivun kurssi

torstai 9. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Radboud University Medical Center

Alaselkäkivun kurssi: tuleva kohorttitutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia koulutustason, istuvan elämäntavan ja alaselkäkiputyypin (radikulaarinen vs. ei-radikulaarinen) mahdollisia yhteyksiä alaselkäkivun kulumiseen ja palautumisasteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

347

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Amersfoort, Alankomaat
        • Fysius Amersfoort
      • Arnhem, Alankomaat
        • Fysius Arnhem
      • Eindhoven, Alankomaat
        • Fysius Eindhoven
      • Nijmegen, Alankomaat
        • Fysius Nijmegen
      • Rotterdam, Alankomaat
        • Fysius Rotterdam
      • Winterswijk, Alankomaat
        • Fysius Winterswijk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ihmiset, joilla on alaselkäkipuja, ottavat yhteyttä fysioterapiaan alaselkäkivun hoitoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alaselän kipu
  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnalliset rajoitukset
Aikaikkuna: Mittaus lähtötilanteessa
Mitattu potilaskohtaisella asteikolla (0 = ei rajoitusta, 100 = mahdoton suorittaa) ja Oswestryn vammaisuusindeksillä (0 = ei rajoitusta, 100 = erittäin rajoitettu)
Mittaus lähtötilanteessa
Toiminnalliset rajoitukset
Aikaikkuna: Mittaus 6 viikon kohdalla
Mitattu potilaskohtaisella asteikolla (0 = ei rajoitusta, 100 = mahdoton suorittaa) ja Oswestryn vammaisuusindeksillä (0 = ei rajoitusta, 100 = erittäin rajoitettu)
Mittaus 6 viikon kohdalla
Toiminnalliset rajoitukset
Aikaikkuna: Mittaus 12 viikon kohdalla
Mitattu potilaskohtaisella asteikolla (0 = ei rajoitusta, 100 = mahdoton suorittaa) ja Oswestryn vammaisuusindeksillä (0 = ei rajoitusta, 100 = erittäin rajoitettu)
Mittaus 12 viikon kohdalla
Toiminnalliset rajoitukset
Aikaikkuna: Mittaus 26 viikon kohdalla
Mitattu potilaskohtaisella asteikolla (0 = ei rajoitusta, 100 = mahdoton suorittaa) ja Oswestryn vammaisuusindeksillä (0 = ei rajoitusta, 100 = erittäin rajoitettu)
Mittaus 26 viikon kohdalla
Toiminnalliset rajoitukset
Aikaikkuna: Mittaus 52 viikon kohdalla
Mitattu potilaskohtaisella asteikolla (0 = ei rajoitusta, 100 = mahdoton suorittaa) ja Oswestryn vammaisuusindeksillä (0 = ei rajoitusta, 100 = erittäin rajoitettu)
Mittaus 52 viikon kohdalla
Toipumisaste
Aikaikkuna: 26 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
Maailmanlaajuinen havaittu vaikutus (7-pisteen Likert-asteikko, jossa 0 = paljon huonompi, 7 = täysin toipunut)
26 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
Toipumisaste
Aikaikkuna: 52 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
Maailmanlaajuinen havaittu vaikutus (7-pisteen Likert-asteikko, jossa 0 = paljon huonompi, 7 = täysin toipunut)
52 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
Kipu numeerisella kivun arviointiasteikolla
Aikaikkuna: mittaus lähtötilanteessa
Numeerinen kivun arviointiasteikko (0 = ei kipua, 10 = suurin kipu)
mittaus lähtötilanteessa
Kipu numeerisella kivun arviointiasteikolla
Aikaikkuna: mittaus 6 viikon kohdalla
Numeerinen kivun arviointiasteikko (0 = ei kipua, 10 = suurin kipu)
mittaus 6 viikon kohdalla
Kipu numeerisella kivun arviointiasteikolla
Aikaikkuna: mittaus 12 viikon kohdalla
Numeerinen kivun arviointiasteikko (0 = ei kipua, 10 = suurin kipu)
mittaus 12 viikon kohdalla
Kipu numeerisella kivun arviointiasteikolla
Aikaikkuna: mittaus 26 viikon kohdalla
Numeerinen kivun arviointiasteikko (0 = ei kipua, 10 = suurin kipu)
mittaus 26 viikon kohdalla
Kipu numeerisella kivun arviointiasteikolla
Aikaikkuna: mittaus viikon 52 kohdalla
Numeerinen kivun arviointiasteikko (0 = ei kipua, 10 = suurin kipu)
mittaus viikon 52 kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Radboud University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 109643

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tallennus Radboudin yliopiston lääketieteellisen keskuksen keskustietovarastoon

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa