Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het verloop van lage rugpijn

9 maart 2023 bijgewerkt door: Radboud University Medical Center

Het verloop van lage rugpijn: een prospectieve cohortstudie

Deze studie heeft tot doel de mogelijke verbanden te onderzoeken tussen opleidingsniveau, sedentaire levensstijl en type lage-rugpijn (radiculair versus niet-radiculair) met het beloop van lage-rugpijn en herstelpercentage.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

347

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
      • Amersfoort, Nederland
        • Fysius Amersfoort
      • Arnhem, Nederland
        • Fysius Arnhem
      • Eindhoven, Nederland
        • Fysius Eindhoven
      • Nijmegen, Nederland
        • Fysius Nijmegen
      • Rotterdam, Nederland
        • Fysius Rotterdam
      • Winterswijk, Nederland
        • Fysius Winterswijk

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen met lage rugpijn die contact opnemen met fysiotherapie voor de behandeling van lage rugpijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderrug pijn
  • Leeftijd 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele beperkingen
Tijdsspanne: Meting bij baseline
Gemeten met patiëntspecifieke schaal (0=geen beperking, 100=onmogelijk uit te voeren) en Oswestry Disability Index (0=geen beperking, 100=zeer beperkt)
Meting bij baseline
Functionele beperkingen
Tijdsspanne: Meting op 6 weken
Gemeten met patiëntspecifieke schaal (0=geen beperking, 100=onmogelijk uit te voeren) en Oswestry Disability Index (0=geen beperking, 100=zeer beperkt)
Meting op 6 weken
Functionele beperkingen
Tijdsspanne: Meting op 12 weken
Gemeten met patiëntspecifieke schaal (0=geen beperking, 100=onmogelijk uit te voeren) en Oswestry Disability Index (0=geen beperking, 100=zeer beperkt)
Meting op 12 weken
Functionele beperkingen
Tijdsspanne: Meting op 26 weken
Gemeten met patiëntspecifieke schaal (0=geen beperking, 100=onmogelijk uit te voeren) en Oswestry Disability Index (0=geen beperking, 100=zeer beperkt)
Meting op 26 weken
Functionele beperkingen
Tijdsspanne: Meting op 52 weken
Gemeten met patiëntspecifieke schaal (0=geen beperking, 100=onmogelijk uit te voeren) en Oswestry Disability Index (0=geen beperking, 100=zeer beperkt)
Meting op 52 weken
Herstelpercentage
Tijdsspanne: 26 weken na opname
Globaal waargenomen effect (7-punts Likert-schaal waarbij 0=veel erger, 7=volledig hersteld)
26 weken na opname
Herstelpercentage
Tijdsspanne: 52 weken na opname
Globaal waargenomen effect (7-punts Likert-schaal waarbij 0=veel erger, 7=volledig hersteld)
52 weken na opname
Pijn met numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: meting aan de basislijn
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (0= geen pijn, 10= maximale pijn)
meting aan de basislijn
Pijn met numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: meting op 6 weken
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (0= geen pijn, 10= maximale pijn)
meting op 6 weken
Pijn met numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: meting op 12 weken
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (0= geen pijn, 10= maximale pijn)
meting op 12 weken
Pijn met numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: meting op 26 weken
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (0= geen pijn, 10= maximale pijn)
meting op 26 weken
Pijn met numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: meting op 52 weken
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (0= geen pijn, 10= maximale pijn)
meting op 52 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 109643

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Opslag bij centrale dataopslag van het Radboud Universitair Medisch Centrum

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren