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요통의 과정

2023년 3월 9일 업데이트: Radboud University Medical Center

요통의 경과: 전향적 코호트 연구

본 연구는 교육수준, 좌식 생활방식, 요통의 종류(신경근 대 비근근)와 요통 경과 및 회복률의 연관성을 알아보는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

347

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 네덜란드
      • Amersfoort, 네덜란드
        • Fysius Amersfoort
      • Arnhem, 네덜란드
        • Fysius Arnhem
      • Eindhoven, 네덜란드
        • Fysius Eindhoven
      • Nijmegen, 네덜란드
        • Fysius Nijmegen
      • Rotterdam, 네덜란드
        • Fysius Rotterdam
      • Winterswijk, 네덜란드
        • Fysius Winterswijk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

요통 치료를 위해 물리 치료에 접촉하는 요통이 있는 사람

설명

포함 기준:

  • 하부 요통
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 제한
기간: 기준선에서 측정
환자별 척도(0=제한 없음, 100=수행 불가능) 및 Oswestry 장애 지수(0=제한 없음, 100=매우 제한됨)로 측정
기준선에서 측정
기능 제한
기간: 6주째 측정
환자별 척도(0=제한 없음, 100=수행 불가능) 및 Oswestry 장애 지수(0=제한 없음, 100=매우 제한됨)로 측정
6주째 측정
기능 제한
기간: 12주차 측정
환자별 척도(0=제한 없음, 100=수행 불가능) 및 Oswestry 장애 지수(0=제한 없음, 100=매우 제한됨)로 측정
12주차 측정
기능 제한
기간: 26주차 측정
환자별 척도(0=제한 없음, 100=수행 불가능) 및 Oswestry 장애 지수(0=제한 없음, 100=매우 제한됨)로 측정
26주차 측정
기능 제한
기간: 52주차 측정
환자별 척도(0=제한 없음, 100=수행 불가능) 및 Oswestry 장애 지수(0=제한 없음, 100=매우 제한됨)로 측정
52주차 측정
회수율
기간: 포함 후 26주
전반적인 인지 효과(0=훨씬 나빠짐, 7=완전히 회복된 7점 리커트 척도)
포함 후 26주
회수율
기간: 포함 후 52주
전반적인 인지 효과(0=훨씬 나빠짐, 7=완전히 회복된 7점 리커트 척도)
포함 후 52주
숫자 통증 평가 척도를 사용한 통증
기간: 기준선에서 측정
숫자 통증 평가 척도(0= 통증 없음, 10= 최대 통증)
기준선에서 측정
숫자 통증 평가 척도를 사용한 통증
기간: 6주째 측정
숫자 통증 평가 척도(0= 통증 없음, 10= 최대 통증)
6주째 측정
숫자 통증 평가 척도를 사용한 통증
기간: 12주차 측정
숫자 통증 평가 척도(0= 통증 없음, 10= 최대 통증)
12주차 측정
숫자 통증 평가 척도를 사용한 통증
기간: 26주에 측정
숫자 통증 평가 척도(0= 통증 없음, 10= 최대 통증)
26주에 측정
숫자 통증 평가 척도를 사용한 통증
기간: 52주에 측정
숫자 통증 평가 척도(0= 통증 없음, 10= 최대 통증)
52주에 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Radboud University Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 109643

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

Radboud University Medical Center의 중앙 데이터 저장소에 저장

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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