Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дистанционная помощь по умолчанию в условиях пандемии COVID-19

31 марта 2022 г. обновлено: University of Oxford

Дистанционная помощь по умолчанию в условиях пандемии COVID-19: решение проблем на микро-, мезо- и макроуровнях радикально новой модели обслуживания

18-месячное исследование, финансируемое исследовательским фондом ESRC COVID-19. Цель состоит в том, чтобы изучить и поддержать быстрый переход от личных к дистанционным (телефонным и видео) разговорам в первичной медико-санитарной помощи. Есть три компонента: исследование клинических взаимодействий и принятия решений (микро); четыре местных организационных тематических исследования новых моделей ухода (мезо); abd a исследование того, как цифровые инновации могут поддерживать инфраструктуру NHS и наоборот (макро).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

18-месячное исследование, финансируемое исследовательским фондом ESRC COVID-19. Цель состоит в том, чтобы изучить и поддержать быстрый переход от личных к дистанционным (телефонным и видео) разговорам в первичной медико-санитарной помощи. Есть три компонента: исследование клинических взаимодействий и принятия решений (микро); четыре местных организационных тематических исследования новых моделей ухода (мезо); abd a исследование того, как цифровые инновации могут поддерживать инфраструктуру NHS и наоборот (макро). Методы в основном качественные (интервью, виртуальная этнография, анализ документов, микроанализ разговоров) и предназначены для информационного исследования действий.

Ключевые результаты:

Не менее двух инструментов оценки, основанных на фактических данных: качественный (вопросы для дистанционной оценки одышки) и количественный (оценка раннего предупреждения, специфичная для COVID-19).

Переносимые уроки о том, как добиться быстрого распространения и масштабирования, распространяемые в режиме реального времени через наши обширные межотраслевые сети.

Усиленная инфраструктура для поддержки цифровых инноваций в NHS

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

103

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Смешанные методы исследования

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения в интервью

Желание и возможность дать информированное согласие на участие

Возраст 18 лет и старше

Персонал, участвующий в предоставлении удаленных услуг по умолчанию на переднем крае или в «бэк-офисах».

Пациенты/опекуны, которые пересеклись со службами первичной медико-санитарной помощи во время пандемии Covid.

Кейсы аптеки:

Персонал, участвующий в оказании удаленных консультационных услуг фармацевта на переднем крае или в «бэк-офисах».

Пациенты/опекуны, которые пересеклись со службами первичной медико-санитарной помощи внебольничных аптек во время пандемии COVID-19.

Критерии включения для видео и телефонных консультаций

Пациенты, проходящие удаленную консультацию первичной медико-санитарной помощи по поводу симптомов, связанных с COVID-19, и их врачи (базирующиеся в Оксфорде/Долине Темзы), которые согласились участвовать в исследовании.

Критерии включения в фокус-группы

Пациенты, у которых, по их словам, наблюдались «длительные симптомы Covid» (только для фокус-групп пациентов)

Клиницисты, у которых, по их словам, наблюдались «длительные» симптомы Covid (только для фокус-групп клиницистов)

Критерий исключения:

Пациенты или врачи, которые слишком больны, чтобы быть опрошены

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Инструменты удаленной оценки
Качественные методы: полуструктурированные интервью примерно с 40 практикующими врачами.
Оценка раннего предупреждения RECAP
Разработка оценки раннего предупреждения для конкретных заболеваний на основе предыдущей работы посредством обзора литературы и оценки NEWS2
Внедрение/расширение тематических исследований
Изучение внедрения и масштабирования удаленного управления по умолчанию на четырех различных объектах в Великобритании.
Укрепление инфраструктуры
Усилия по изменению, основанные на теории и данных, с участием политиков, регулирующих органов, профессиональных организаций, промышленности, пациентов и граждан с целью преодоления взаимодействующих проблем, влияющих на успех цифровых проектов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дистанционная оценка COVID-19 в первичной медико-санитарной помощи (RECAP) Оценка раннего предупреждения
Временное ограничение: 18 месяцев
Набор вопросов и прогностический инструмент, встроенный в электронные записи, призван отличать людей с подозрением на COVID-19, которым необходимо лечь в больницу, от тех, за кем можно безопасно наблюдать дома. Окончательная дистанционная оценка COVID-19 в первичной медицинской помощи (RECAP) раннее предупреждение делит людей на «зеленых» (оставайтесь дома, самоконтроль), желтых (профессиональный мониторинг, например, с помощью виртуальных палат с домашней оксиметрией) или красных ( быстро оценить лично).
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться