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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04435041
COVID-19 팬데믹 상황에서의 기본 원격 진료
COVID-19 팬데믹 상황에서의 기본 원격 진료: 급진적인 새로운 서비스 모델의 미시적, 중간적, 거시적 문제 해결
연구 개요
상태
상세 설명
ESRC COVID-19 연구 기금으로 18개월 연구. 목표는 1차 진료에서 대면 대화에서 원격(전화 및 비디오) 대화로의 빠른 전환을 탐색하고 지원하는 것입니다. 세 가지 구성 요소가 있습니다: 임상 상호 작용 및 의사 결정에 대한 연구(마이크로); 새로운 치료 모델에 대한 4개의 지역 기반 조직 사례 연구(meso); abd 디지털 혁신이 NHS 인프라를 지원할 수 있는 방법과 그 반대의 방법에 대한 연구(매크로). 이 방법은 주로 질적이며(인터뷰, 가상 민족지학, 문서 분석, 대화의 미세 분석) 행동 연구에 정보를 제공하도록 설계되었습니다.
주요 결과물:
최소 두 가지 증거 기반 평가 도구: 정성적(호흡곤란에 대한 원격 평가를 위한 질문) 및 정량적(COVID-19 관련 조기 경고 점수)
당사의 광범위한 부문 간 네트워크를 통해 실시간으로 확산되는 신속한 확산 및 확장을 달성하는 방법에 대한 양도 가능한 교훈
NHS의 디지털 혁신을 지원하기 위한 인프라 강화
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Oxford, 영국
- University of Oxford
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 인터뷰 포함 기준
참여에 대한 정보에 입각한 동의를 할 의지와 능력
만 18세 이상
일선 또는 '백 오피스'에서 기본적으로 원격 서비스를 제공하는 직원
코로나 팬데믹 기간 동안 1차 진료 서비스와 경로를 교차한 환자/간병인.
약국 사례 연구:
일선 또는 '백오피스'에서 원격 약사 상담 서비스를 제공하는 직원
COVID-19 팬데믹 기간 동안 지역사회 약국 1차 진료 서비스와 경로를 교차한 환자/간병인.
비디오 및 전화 상담을 위한 포함 기준
COVID-19 관련 증상에 대한 원격 1차 진료 상담을 받는 환자 및 연구 참여에 동의한 임상의(Oxford/Thames Valley 소재)
포커스 그룹에 대한 포함 기준
자가 보고된 '긴 코로나' 증상을 경험한 환자(환자 전용 포커스 그룹용)
자가 보고한 '긴 코로나' 증상을 경험한 임상의사(의사 전용 포커스 그룹용)
제외 기준:
너무 아파서 면담할 수 없는 환자 또는 임상의
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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원격 평가 도구
정성적 방법: 약 40명의 일선 임상의를 대상으로 한 반구조적 인터뷰
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RECAP 조기 경보 점수
문헌 검토 및 NEWS2 점수를 통한 초기 작업을 기반으로 질병별 조기 경고 점수 개발
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구현/확장 사례 연구
4개의 서로 다른 영국 사이트에서 원격 기본 설정 구현 및 확장 연구
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인프라 강화
디지털 프로젝트의 성공에 영향을 미치는 상호 작용 문제를 극복하기 위해 정책 입안자, 규제 기관, 전문 기관, 산업, 환자 및 시민이 참여하는 이론 및 데이터 기반 변화 노력.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1차 진료 원격 COVID-19 평가(RECAP) 조기 경고 점수
기간: 18개월
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전자 기록에 내장된 일련의 질문과 예측 도구로, 병원에 가야 하는 covid-19 의심 환자와 집에서 안전하게 모니터링할 수 있는 사람을 구별하도록 설계되었습니다.
최종 원격 COVID-19 평가 1차 진료(RECAP) 조기 경보 점수 점수는 사람들을 '녹색'(집에 머물고, 자가 모니터링), 황색(예: 가정 산소 측정기가 있는 가상 병동을 통한 전문 모니터링) 또는 빨간색( 즉시 직접 평가).
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18개월
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Fiorentino F, Prociuk D, Espinosa Gonzalez AB, Neves AL, Husain L, Ramtale SC, Mi E, Mi E, Macartney J, Anand SN, Sherlock J, Saravanakumar K, Mayer E, de Lusignan S, Greenhalgh T, Delaney BC. An Early Warning Risk Prediction Tool (RECAP-V1) for Patients Diagnosed With COVID-19: Protocol for a Statistical Analysis Plan. JMIR Res Protoc. 2021 Oct 5;10(10):e30083. doi: 10.2196/30083.
- Ladds E, Rushforth A, Wieringa S, Taylor S, Rayner C, Husain L, Greenhalgh T. Persistent symptoms after Covid-19: qualitative study of 114 "long Covid" patients and draft quality principles for services. BMC Health Serv Res. 2020 Dec 20;20(1):1144. doi: 10.1186/s12913-020-06001-y.
- Greenhalgh T, Thompson P, Weiringa S, Neves AL, Husain L, Dunlop M, Rushforth A, Nunan D, de Lusignan S, Delaney B. What items should be included in an early warning score for remote assessment of suspected COVID-19? qualitative and Delphi study. BMJ Open. 2020 Nov 12;10(11):e042626. doi: 10.1136/bmjopen-2020-042626.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 283196
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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