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COVID-19 팬데믹 상황에서의 기본 원격 진료

2022년 3월 31일 업데이트: University of Oxford

COVID-19 팬데믹 상황에서의 기본 원격 진료: 급진적인 새로운 서비스 모델의 미시적, 중간적, 거시적 문제 해결

ESRC COVID-19 연구 기금으로 18개월 연구. 목표는 1차 진료에서 대면 대화에서 원격(전화 및 비디오) 대화로의 빠른 전환을 탐색하고 지원하는 것입니다. 세 가지 구성 요소가 있습니다: 임상 상호 작용 및 의사 결정에 대한 연구(마이크로); 새로운 치료 모델에 대한 4개의 지역 기반 조직 사례 연구(meso); abd 디지털 혁신이 NHS 인프라를 지원할 수 있는 방법과 그 반대의 방법에 대한 연구(매크로).

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

ESRC COVID-19 연구 기금으로 18개월 연구. 목표는 1차 진료에서 대면 대화에서 원격(전화 및 비디오) 대화로의 빠른 전환을 탐색하고 지원하는 것입니다. 세 가지 구성 요소가 있습니다: 임상 상호 작용 및 의사 결정에 대한 연구(마이크로); 새로운 치료 모델에 대한 4개의 지역 기반 조직 사례 연구(meso); abd 디지털 혁신이 NHS 인프라를 지원할 수 있는 방법과 그 반대의 방법에 대한 연구(매크로). 이 방법은 주로 질적이며(인터뷰, 가상 민족지학, 문서 분석, 대화의 미세 분석) 행동 연구에 정보를 제공하도록 설계되었습니다.

주요 결과물:

최소 두 가지 증거 기반 평가 도구: 정성적(호흡곤란에 대한 원격 평가를 위한 질문) 및 정량적(COVID-19 관련 조기 경고 점수)

당사의 광범위한 부문 간 네트워크를 통해 실시간으로 확산되는 신속한 확산 및 확장을 달성하는 방법에 대한 양도 가능한 교훈

NHS의 디지털 혁신을 지원하기 위한 인프라 강화

연구 유형

관찰

등록 (실제)

103

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Oxford, 영국
        • University of Oxford

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

혼합 방법 연구

설명

포함 기준:

  • 인터뷰 포함 기준

참여에 대한 정보에 입각한 동의를 할 의지와 능력

만 18세 이상

일선 또는 '백 오피스'에서 기본적으로 원격 서비스를 제공하는 직원

코로나 팬데믹 기간 동안 1차 진료 서비스와 경로를 교차한 환자/간병인.

약국 사례 연구:

일선 또는 '백오피스'에서 원격 약사 상담 서비스를 제공하는 직원

COVID-19 팬데믹 기간 동안 지역사회 약국 1차 진료 서비스와 경로를 교차한 환자/간병인.

비디오 및 전화 상담을 위한 포함 기준

COVID-19 관련 증상에 대한 원격 1차 진료 상담을 받는 환자 및 연구 참여에 동의한 임상의(Oxford/Thames Valley 소재)

포커스 그룹에 대한 포함 기준

자가 보고된 '긴 코로나' 증상을 경험한 환자(환자 전용 포커스 그룹용)

자가 보고한 '긴 코로나' 증상을 경험한 임상의사(의사 전용 포커스 그룹용)

제외 기준:

너무 아파서 면담할 수 없는 환자 또는 임상의

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
원격 평가 도구
정성적 방법: 약 40명의 일선 임상의를 대상으로 한 반구조적 인터뷰
RECAP 조기 경보 점수
문헌 검토 및 NEWS2 점수를 통한 초기 작업을 기반으로 질병별 조기 경고 점수 개발
구현/확장 사례 연구
4개의 서로 다른 영국 사이트에서 원격 기본 설정 구현 및 확장 연구
인프라 강화
디지털 프로젝트의 성공에 영향을 미치는 상호 작용 문제를 극복하기 위해 정책 입안자, 규제 기관, 전문 기관, 산업, 환자 및 시민이 참여하는 이론 및 데이터 기반 변화 노력.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 진료 원격 COVID-19 평가(RECAP) 조기 경고 점수
기간: 18개월
전자 기록에 내장된 일련의 질문과 예측 도구로, 병원에 가야 하는 covid-19 의심 환자와 집에서 안전하게 모니터링할 수 있는 사람을 구별하도록 설계되었습니다. 최종 원격 COVID-19 평가 1차 ​​진료(RECAP) 조기 경보 점수 점수는 사람들을 '녹색'(집에 머물고, 자가 모니터링), 황색(예: 가정 산소 측정기가 있는 가상 병동을 통한 전문 모니터링) 또는 빨간색( 즉시 직접 평가).
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Oxford

협력자

University of Plymouth
Nuffield Trust

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 13일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 27일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 283196

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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