Эффективность перорального ацикловира при лечении контагиозного моллюска у детей
14 июля 2020 г. обновлено: Dalia Mahran
Исследователи изучат эффективность ацикловира при лечении контагиозного моллюска в университетской больнице Асьюта - дерматологической поликлинике группа лечения будет получать ацикловир 200 мг 5 раз в день контрольная группа будет получать местно раствор КОН
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследуемая популяция:
Место проведения исследования: амбулаторная дерматологическая клиника университетской больницы Асьюта.
Участники: дети (2-16) лет, посещающие дерматологическую клинику университетской больницы Асьют, и их родители.
Методология в деталях:
- Мы будем использовать социальные сети, такие как «Facebook», чтобы пригласить пациента посетить клинику и следить за ним в связи с защитными мерами covid 19.
- Диагностика больного контагиозным моллюском по клинической картине
- Сбор данных, включая личные и клинические данные, путем опроса пациента и его или ее родителей.
- Снимки поражений будут сделаны до и после лечения после согласия пациента.
- Мы будем случайным образом назначать пациента либо в группу лечения, либо в контрольную группу в соответствии с простой случайной таблицей.
- Назначение лечения в зависимости от группы пациентов
- Наблюдение за пациентом после 1 слабого и каждую неделю в зависимости от ответа на лечение или наличия осложнений
Критерии включения:
Дети (5-15 лет) с контагиозным моллюском.
Критерий исключения:
- Контагиозный моллюск с воспаленным пятном
- Известные дети с ослабленным иммунитетом
- Моллюсковое поражение века.
- Дети с почечной недостаточностью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
35
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Assiut City
-
Assiut, New Assiut City, Египет, 71684
- Рекрутинг
- Hamdy Gomaa
-
Контакт:
- Hamdy Gomaa
- Номер телефона: 00201000882184
- Электронная почта: dhamdy2003@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Дети (2-16 лет) с контагиозным моллюском.
Критерий исключения:
- Контагиозный моллюск с воспаленным пятном Известные дети с ослабленным иммунитетом Поражение моллюском на веке. Дети с почечной недостаточностью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: лечебная группа
200 мг перорального ацикловира 5 раз в день в течение 5 дней в неделю в течение максимум 1 месяца
|
оральный сироп
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: контролируемая группа
КОН 10 % раствор местное применение с кусочком ваты не более 2 раз в день в течение 1 месяца
|
решение для локального применения
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент пациентов с полным исчезновением всех очагов моллюска.
Временное ограничение: 3 месяца для каждого участника
|
мы измерим процент пациентов, выздоровевших от всех поражений
|
3 месяца для каждого участника
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ghada Mahmoud, Assist Prof, Cairo university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
29 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- site of study assiut U H
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .