- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04480528
Силовые тренировки у бегуний с пателлофеморальной болью
Влияние различных протоколов силовых тренировок на женщин-бегунов с пателлофеморальной болью
Пателлофеморальная боль (БББ) — распространенная травма, связанная с бегом, которую часто называют «коленом бегуна». Состояние обычно проявляется болью в передней части колена, расположенной вокруг или позади коленной чашечки. Эта травма встречается в два раза чаще у женщин и часто связана со слабостью мышц бедра и бедра, а также с измененной формой бега. Силовые тренировки с тяжелым весом необходимы для того, чтобы улучшить мышечную слабость; однако это оказывает значительную нагрузку на коленный сустав, и людям с ПФП трудно тренироваться на этом уровне, не испытывая усиления боли и дискомфорта в суставах. Тренировка с ограничением кровотока (BFRT) является многообещающим альтернативным методом безопасного уменьшения мышечной слабости при одновременном снижении нагрузки на коленный сустав. При BFRT на бедро накладывается повязка под давлением, чтобы частично ограничить кровоток во время упражнений пациента, чтобы уменьшить количество кислорода, доставляемого к мышце. Недостаток кислорода в мышцах в сочетании с силовыми тренировками создает среду внутри мышц, что приводит к способности силовых тренировок с малым весом давать те же результаты, что и силовых тренировок с тяжелыми весами.
В этом исследовании будет оцениваться, как силовые тренировки с низким весом с BFRT и без него влияют на силу бедер и тазобедренных суставов и, следовательно, на боль, функцию, способность к бегу и форму бега у женщин-бегунов с PFP. Гипотеза состоит в том, что 10 недель силовых тренировок с низким весом с BFRT приведут к большей силе бедер и тазобедренных суставов, уменьшению боли, улучшению функции колена, улучшению способности к бегу и улучшению формы бега по сравнению с силовыми тренировками с низким весом без BFRT. Ожидаемые результаты окажут значительное влияние на сообщество бегунов, предоставив безопасное и эффективное лечение, повышающее силу и улучшающее технику бега при одновременном снижении боли и нагрузки на суставы. Это также окажет влияние на более широкую область спортивной медицины, предоставив альтернативный метод повышения силы, а также улучшения функций, когда силовые тренировки с тяжелым весом плохо переносятся или небезопасны из-за травмы.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40536
- University of Kentucky
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Боль вокруг (перипателлярная) или позади (ретропателлярная) надколенника, которая усиливается при беге и, по крайней мере, одном другом занятии, которое нагружает бедренно-надколенниковый сустав во время нагрузки на согнутое колено, например, стояние на коленях, приседание, ходьба по лестнице и прыжки/прыжки
- Скрытое появление симптомов, не связанных с травмой
- Боли присутствуют не менее 2 мес.
- Оценка боли не менее 3/10 по визуальной аналоговой шкале во время бега
- Сообщите о пробеге не менее 10 миль в неделю в настоящее время или непосредственно перед началом травмы.
- Наберите не более 85 % либо по шкале активности коленного сустава в повседневной жизни, либо по шкале спортивной активности (KOS-ADL или KOS-SAS).
Критерий исключения:
- Боль в колене в результате острой травмы
- Сопутствующая нестабильность связок, патология мениска, тендинопатия надколенника или подвздошно-большеберцового тракта
- Вывихи или нестабильность надколенника в анамнезе или предшествующие реконструктивные операции на колене
- Другая травма нижних конечностей или нижней части спины в течение последних 6 месяцев
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа БФРТ
Эта группа будет получать физиотерапию плюс активную BFRT.
|
На проксимальную часть бедра накладывается манжета под давлением, чтобы частично перекрыть кровоток во время упражнений пациента.
|
|
Фальшивый компаратор: Группа стандартов ухода
Эта группа будет получать физиотерапию плюс имитацию BFRT.
|
Манжета с минимальным давлением накладывается на проксимальную часть бедра, чтобы имитировать блок активного ограничения кровотока во время упражнений пациента.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение изометрической силы квадрицепсов
Временное ограничение: 10 недель
|
Субъект будет помещен в динамометр Biodex 4 с заблокированным коленом под углом 90 градусов.
Субъекта попросят максимально сильно ударить по динамометрической подушке, а пиковое усилие будет измерено и нормализовано к массе тела.
Увеличение силы указывает на большую силу четырехглавой мышцы.
|
10 недель
|
|
Изменение изокинетической силы квадрицепсов
Временное ограничение: 10 недель
|
Субъекта сажают в динамометр Biodex 4 и просят пинать взад-вперед по динамометрической прокладке так сильно и быстро, как они могут.
Пиковая сила будет измерена и нормализована к массе тела.
Увеличение силы указывает на большую силу четырехглавой мышцы.
|
10 недель
|
|
Изменение силы изометрического отведения бедра
Временное ограничение: 10 недель
|
Субъект будет лежать в положении лежа на боку со стабилизирующим ремнем, надетым на бедро.
Субъекта попросят как можно сильнее надавить на портативный динамометр, который регистрирует приложенную к нему силу.
Пиковая сила будет измерена и нормализована к массе тела.
Увеличение силы указывает на большее усилие отведения бедра.
|
10 недель
|
|
Изменение силы изометрического разгибания бедра
Временное ограничение: 10 недель
|
Субъект будет лежать на животе, его колено согнуто под углом 90 градусов, а стабилизирующий ремень будет надет на бедро.
Испытуемому будет предложено как можно сильнее надавить на портативный динамометр, который регистрирует приложенную к нему силу.
Пиковая сила будет измерена и нормализована к массе тела.
Повышенная сила указывает на большую силу разгибания бедра.
|
10 недель
|
|
Изменение силы изометрического внешнего вращения бедра
Временное ограничение: 10 недель
|
Субъект будет сидеть с коленом, согнутым под углом 90 градусов, и стабилизирующим ремнем, надетым на голень.
Субъекта попросят как можно сильнее надавить внутрь на портативный динамометр, который регистрирует приложенную к нему силу.
Пиковая сила будет измерена и нормализована к массе тела.
Повышенная сила указывает на большую силу внешней ротации бедра.
|
10 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение угла приведения бедра
Временное ограничение: 10 недель
|
Изменение пикового угла приведения бедра будет измеряться с помощью трехмерного анализа беговой походки на беговой дорожке с инструментами.
|
10 недель
|
|
Изменение угла внутренней ротации бедра
Временное ограничение: 10 недель
|
Изменение пикового угла внутренней ротации бедра будет измеряться с помощью трехмерного анализа беговой походки на беговой дорожке с инструментами.
|
10 недель
|
|
Изменение пикового момента разгибания колена
Временное ограничение: 10 недель
|
Изменение пикового момента разгибателя колена будет измеряться с помощью трехмерного анализа беговой походки на беговой дорожке с инструментами.
|
10 недель
|
|
Изменение боли: краткая инвентаризация боли (BPI)
Временное ограничение: 10 недель
|
Боль будет измеряться с использованием Краткой шкалы боли (BPI), которая оценивает боль (наименьшая, наибольшая, средняя и настоящая боль) по шкале от 0 до 10.
Меньшие числа указывают на меньшую боль, а более высокие числа указывают на большую боль.
|
10 недель
|
|
Изменение пателлофеморальной боли: оценка результатов травмы колена и остеоартрита
Временное ограничение: 10 недель
|
Пателлофеморальная боль будет измеряться с помощью Шкалы исходов травмы колена и остеоартрита — Пателлофеморальная боль.
Это вопросник из 11 пунктов, и пункты имеют коды от 0 до 4, от отсутствия проблем до крайних проблем.
Баллы преобразуются в шкалу от 0 до 100 и представляют собой процент от общего возможного набранного балла.
Меньшие числа указывают на большую боль в надколенно-бедренном суставе, в то время как более высокие числа указывают на меньшую боль в надколеннике.
|
10 недель
|
|
Изменение функции колена
Временное ограничение: 10 недель
|
Функция коленного сустава будет измеряться с использованием Шкалы исходов травмы колена и остеоартрита (KOOS), которая содержит 5 субшкал: Боль — 9 пунктов, другие симптомы — 7 пунктов, Функции в повседневной жизни (ADL) — 17 пунктов, Функции в спорте и отдыхе (Спорт). /Rec) — 5 пунктов, и связанное с коленом качество жизни (QoL) — 4 пункта.
Пункты кодируются от 0 до 4, без проблем до крайних проблем.
Баллы преобразуются в шкалу от 0 до 100 и представляют собой процент от общего возможного набранного балла.
Меньшие числа указывают на более серьезные проблемы с коленями, а более высокие числа указывают на меньшие проблемы с коленями.
|
10 недель
|
|
Изменение беговых способностей
Временное ограничение: 10 недель
|
Способность к бегу будет измеряться с использованием индекса беговых травм и восстановления Университета Висконсина (UWRI).
Это анкета из 9 пунктов, элементы которой кодируются от 0 до 4, более низкие баллы указывают на неспособность бегать, а более высокие баллы указывают на отсутствие боли/проблем при беге.
Баллы преобразуются в шкалу от 0 до 100 и представляют собой процент от общего возможного набранного балла.
Меньшие числа указывают на ограниченную способность к бегу, в то время как более высокие числа указывают на полную способность к бегу.
|
10 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Lauren Erickson, DPT, University of Kentucky
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 54348
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Пателлофеморальный синдром
-
Cognitive FXЗавершенныйПостконтузивный синдром | Неуточненное тревожное расстройство | Симптомы после сотрясения мозга | Постконтузионный синдром | Post Coversive Syndrome, хроническийСоединенные Штаты
-
Reuth Rehabilitation HospitalРекрутингЛегкая черепно-мозговая травма, сотрясение мозга | Посттравматическая головная боль | Post Coversive Syndrome, хроническийИзраиль