- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04490343
Обнаружение мочевых камней на УЛДКТ с помощью алгоритма реконструкции изображения с глубоким обучением (URO DLIR)
Обнаружение камней в мочевыводящих путях при сверхнизкой дозе КТ брюшной полости и малого таза с помощью алгоритма реконструкции изображения с глубоким обучением
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция, 80480
- CHU Amiens
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет,
- Пациент направлен на КТ органов брюшной полости и малого таза для подтверждения мочекаменной болезни или для последующего наблюдения,
- Участие в программе социального обеспечения,
- Способность субъекта понимать и выражать возражение
Критерий исключения:
- Возраст <18 лет,
- Лицо, находящееся под опекой или попечителями,
- Беременная женщина,
- Наличие противопоказаний к КТ.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность между низкодозовой КТ с реконструкцией DLIR и низкодозовой КТ без реконструкции DLIR для обнаружения камней мочевыводящих путей
Временное ограничение: 1 день
|
Точность между низкодозовой КТ с реконструкцией DLIR и низкодозовой КТ без реконструкции DLIR для обнаружения камней мочевыводящих путей. Пациенты, которые были направлены в отделение для КТ органов брюшной полости и малого таза для диагностики мочекаменной болезни или последующего наблюдения и дали согласие на участие в исследовании, будут подвергнуты дополнительному получению сверхнизких доз (ULD, <1 мЗв) с реконструкцией на основе глубокого обучения. (ДЛИР). |
1 день
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Боль
- Неврологические проявления
- Мужские мочеполовые заболевания
- Исчисления
- Патологические состояния, анатомические
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Мочевые камни
- Мочекаменная болезнь
- Почечная колика
Другие идентификационные номера исследования
- PI2020_843_0053
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .