Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обнаружение мочевых камней на УЛДКТ с помощью алгоритма реконструкции изображения с глубоким обучением (URO DLIR)

24 июля 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Обнаружение камней в мочевыводящих путях при сверхнизкой дозе КТ брюшной полости и малого таза с помощью алгоритма реконструкции изображения с глубоким обучением

Мочекаменная болезнь имеет растущую заболеваемость и распространенность во всем мире, и у некоторых пациентов могут быть множественные рецидивы. Поскольку эти эпизоды, связанные с камнями, могут привести к многочисленным диагностическим исследованиям, требующим ионизирующего облучения, мочекаменная болезнь является естественной мишенью для усилий по снижению дозы. КТ брюшной полости и малого таза с низкой дозой облучения, которая имеет самую высокую чувствительность и специфичность среди доступных методов визуализации, является наиболее подходящим диагностическим исследованием для этой патологии. Основная цель этого исследования — оценить диагностическую эффективность КТ со сверхнизкими дозами с использованием реконструкции на основе глубокого обучения у пациентов с мочекаменной болезнью.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Amiens, Франция, 80480
        • Рекрутинг
        • CHU Amiens
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет,
  • Пациент направлен на КТ органов брюшной полости и малого таза для подтверждения мочекаменной болезни или для последующего наблюдения,
  • Участие в программе социального обеспечения,
  • Способность субъекта понимать и выражать возражение

Критерий исключения:

  • Возраст <18 лет,
  • Лицо, находящееся под опекой или попечителями,
  • Беременная женщина,
  • Наличие противопоказаний к КТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность между низкодозовой КТ с реконструкцией DLIR и низкодозовой КТ без реконструкции DLIR для обнаружения камней мочевыводящих путей
Временное ограничение: 1 день

Точность между низкодозовой КТ с реконструкцией DLIR и низкодозовой КТ без реконструкции DLIR для обнаружения камней мочевыводящих путей.

Пациенты, которые были направлены в отделение для КТ органов брюшной полости и малого таза для диагностики мочекаменной болезни или последующего наблюдения и дали согласие на участие в исследовании, будут подвергнуты дополнительному получению сверхнизких доз (ULD, <1 мЗв) с реконструкцией на основе глубокого обучения. (ДЛИР).
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 июля 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PI2020_843_0053

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Почечная колика

Клинические исследования КТ брюшной полости и малого таза с низкими дозами

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Singapore

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться