Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Detekce močových kamenů na ULDCT pomocí algoritmu pro rekonstrukci obrazu hlubokého učení (URO DLIR)

24. července 2020 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Detekce kamenů v močových cestách na ultra-nízké dávce abdominopelvickém CT zobrazení s hloubkovým učením algoritmu rekonstrukce obrazu

Urolitiáza má celosvětově rostoucí incidenci a prevalenci a u některých pacientů může docházet k vícenásobným recidivám. Protože tyto epizody související s kameny mohou vést k četným diagnostickým vyšetřením vyžadujícím ionizující záření, je urolitiáza přirozeným cílem pro úsilí o snížení dávky. Pro tuto patologii je nejvhodnějším diagnostickým vyšetřením abdominopelvické nízkodávkové CT, které má nejvyšší senzitivitu a specificitu mezi dostupnými zobrazovacími modalitami. Hlavním cílem této studie je zhodnotit diagnostickou výkonnost ultra-nízkodávkového CT pomocí rekonstrukce založené na hlubokém učení u pacientů s urolitiázou.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let,
  • Pacient odeslaný na abdominopelvické CT k potvrzení urolitiázy nebo ke kontrole,
  • příslušnost k programu sociálního zabezpečení,
  • Schopnost subjektu porozumět a vyjádřit opozici

Kritéria vyloučení:

  • Věk <18 let,
  • Osoba pod opatrovnictvím nebo kurátory,
  • Těhotná žena,
  • Jakékoli kontraindikace CT

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost mezi CT s nízkou dávkou pomocí rekonstrukce DLIR a CT s nízkou dávkou bez rekonstrukce DLIR pro detekci kamenů v močových cestách
Časové okno: den 1

Přesnost mezi CT s nízkou dávkou pomocí rekonstrukce DLIR a CT s nízkou dávkou bez rekonstrukce DLIR pro detekci konkrementů v močových cestách.

Pacienti, kteří byli odesláni na oddělení pro abdominopelvické CT vyšetření pro diagnostiku nebo sledování urolitiázy a souhlasili s účastí ve studii, podstoupí další akvizici v ultranízké dávce (ULD, <1 mSv) s rekonstrukcí založenou na hlubokém učení (DLIR).
den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

21. července 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. července 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. července 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

29. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

29. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PI2020_843_0053

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Renální kolika

Klinické studie na Abdominopelvické CT s nízkou dávkou

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit