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Rilevamento di calcoli urinari su ULDCT con algoritmo di ricostruzione delle immagini di apprendimento profondo (URO DLIR)

24 luglio 2020 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Rilevazione di calcoli delle vie urinarie su imaging TC addominopelvico a bassissima dose con algoritmo di ricostruzione delle immagini ad apprendimento profondo

L'urolitiasi ha un'incidenza e una prevalenza in aumento in tutto il mondo e alcuni pazienti possono avere recidive multiple. Poiché questi episodi correlati ai calcoli possono portare a molteplici esami diagnostici che richiedono radiazioni ionizzanti, l'urolitiasi è un obiettivo naturale per gli sforzi di riduzione della dose. La TC addominopelvica a bassa dose, che ha la più alta sensibilità e specificità tra le modalità di imaging disponibili, è l'esame diagnostico più appropriato per questa patologia. L'obiettivo principale di questo studio è valutare le prestazioni diagnostiche della TC a bassissima dose utilizzando la ricostruzione basata sull'apprendimento profondo nei pazienti con urolitiasi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni,
  • Paziente inviato per TC addominopelvica per confermare l'urolitiasi o per il follow-up,
  • Affiliazione a un programma di previdenza sociale,
  • Capacità del soggetto di comprendere ed esprimere opposizione

Criteri di esclusione:

  • Età <18 anni,
  • Persona sotto tutela o curatori,
  • Gestante,
  • Eventuali controindicazioni alla TC

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione tra TC a bassa dose utilizzando la ricostruzione DLIR e TC a bassa dose senza ricostruzione DLIR per il rilevamento dei calcoli delle vie urinarie
Lasso di tempo: giorno 1

Precisione tra TC a bassa dose utilizzando la ricostruzione DLIR e TC a bassa dose senza ricostruzione DLIR per il rilevamento dei calcoli del tratto urinario.

I pazienti che sono stati indirizzati al dipartimento per l'esame TC addominopelvico per la diagnostica o il follow-up dell'urolitiasi e hanno acconsentito a partecipare allo studio, saranno sottoposti a un'ulteriore acquisizione a dose ultra bassa (ULD, <1 mSv) con ricostruzione basata sull'apprendimento profondo (DLIR).
giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

21 luglio 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

29 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI2020_843_0053

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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