Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtsakivien havaitseminen ULDCT:llä syväopetuskuvan rekonstruointialgoritmilla (URO DLIR)

perjantai 24. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Virtsatiekivien havaitseminen ultrapienen annoksen vatsan lantion CT-kuvauksella syväoppivalla kuvan rekonstruktioalgoritmilla

Virtsakivitaudin ilmaantuvuus ja esiintyvyys lisääntyy maailmanlaajuisesti, ja joillakin potilailla voi olla useita uusiutumista. Koska nämä kiviin liittyvät jaksot voivat johtaa useisiin diagnostisiin tutkimuksiin, jotka vaativat ionisoivaa säteilyä, virtsakivitauti on luonnollinen kohde annoksen pienentämiseen. Vatsan lantion pieniannoksinen CT, jolla on suurin herkkyys ja spesifisyys käytettävissä olevista kuvantamismenetelmistä, on sopivin diagnostinen tutkimus tälle patologialle. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida ultrapienen annoksen TT:n diagnostista suorituskykyä käyttämällä syvään oppimiseen perustuvaa rekonstruktiota virtsakivitautipotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta vanha,
  • Potilas lähetellään vatsan lantion TT:hen virtsakivitaudin vahvistamiseksi tai seurantaan,
  • kuuluminen sosiaaliturvaohjelmaan,
  • Kohteen kyky ymmärtää ja ilmaista vastustavansa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä <18 vuotta,
  • Huoltaja tai kuraattorit,
  • Raskaana oleva nainen,
  • CT:n mahdolliset vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkuus pieniannoksisen TT:n välillä DLIR-rekonstruktiolla ja pieniannoksisen TT:n ilman DLIR-rekonstruktiota välillä virtsatiekivien havaitsemiseksi
Aikaikkuna: päivä 1

Tarkkuus pieniannoksisen TT:n DLIR-rekonstruktiolla ja pienen annoksen TT:n ilman DLIR-rekonstruktiota välillä virtsatiekivien havaitsemiseksi.

Potilaille, jotka lähetettiin osastolle vatsan lantion TT-tutkimukseen virtsakivitaudin diagnostiikkaa tai seurantaa varten ja jotka olivat suostuneet osallistumaan tutkimukseen, suoritetaan lisäksi ultralow-dosu-annostutkimus (ULD, <1 mSv) syväoppimiseen perustuvalla rekonstruktiolla. (DLIR).
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2020_843_0053

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaiskoliikki

Kliiniset tutkimukset Vatsan lantion pieniannoksinen CT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa