Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvisning af urinsten på ULDCT med dyb-lærende billedrekonstruktionsalgoritme (URO DLIR)

24. juli 2020 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Påvisning af urinvejssten på ultralavdosis abdominopelvic CT-billeddannelse med dyb-lærende billedrekonstruktionsalgoritme

Urolithiasis har en stigende forekomst og udbredelse på verdensplan, og nogle patienter kan have flere recidiv. Fordi disse stenrelaterede episoder kan føre til flere diagnostiske undersøgelser, der kræver ioniserende stråling, er urolithiasis et naturligt mål for dosisreduktionsbestræbelser. Abdominopelvic lavdosis CT, som har den højeste sensitivitet og specificitet blandt tilgængelige billeddiagnostiske modaliteter, er den mest passende diagnostiske undersøgelse for denne patologi. Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere den diagnostiske ydeevne af ultralavdosis CT ved hjælp af dyb læringsbaseret rekonstruktion hos urolithiasispatienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år gammel,
  • Patient henvist til abdominopelvis CT for at bekræfte urolithiasis eller til opfølgning,
  • Tilknytning til et socialsikringsprogram,
  • Emnets evne til at forstå og udtrykke modstand

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 år,
  • Person under værgemål eller kuratorer,
  • Gravid kvinde,
  • Eventuelle kontraindikationer til CT

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed mellem lavdosis-CT ved brug af DLIR-rekonstruktion og lavdosis-CT uden DLIR-rekonstruktion til påvisning af urinvejssten
Tidsramme: dag 1

Nøjagtighed mellem lavdosis-CT ved brug af DLIR-rekonstruktion og lavdosis-CT uden DLIR-rekonstruktion til påvisning af urinvejssten.

Patienter, der blev henvist til afdelingen for abdominopelvic CT-undersøgelse for urolithiasis-diagnostik eller -opfølgning, og som havde givet samtykke til at deltage i undersøgelsen, vil gennemgå en ekstra ultra-lav dosis erhvervelse (ULD, <1 mSv) med deep learning-baseret rekonstruktion (DLIR).
dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. juli 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2020

Først opslået (FAKTISKE)

29. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI2020_843_0053

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyrekolik

Kliniske forsøg med Abdominopelvic lav dosis CT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner