Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Detektering av urinstenar på ULDCT med algoritm för djupinlärning av bildrekonstruktion (URO DLIR)

24 juli 2020 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Detektering av stenar i urinvägarna på ultralåg dos abdominopelvic CT-avbildning med djupinlärningsalgoritm för bildrekonstruktion

Urolithiasis har en ökande förekomst och prevalens över hela världen, och vissa patienter kan ha flera återfall. Eftersom dessa stenrelaterade episoder kan leda till flera diagnostiska undersökningar som kräver joniserande strålning, är urolithiasis ett naturligt mål för dosreducerande ansträngningar. CT med låg dos av buken, som har den högsta känsligheten och specificiteten bland tillgängliga bildbehandlingsmetoder, är den mest lämpliga diagnostiska undersökningen för denna patologi. Huvudsyftet med denna studie är att utvärdera den diagnostiska prestandan av ultralåg dos CT med hjälp av djupinlärningsbaserad rekonstruktion hos urolithiasispatienter.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år gammal,
  • Patienten remitteras till CT för att bekräfta urolithiasis eller för uppföljning,
  • Anslutning till ett socialförsäkringsprogram,
  • Ämnets förmåga att förstå och uttrycka motstånd

Exklusions kriterier:

  • Ålder <18 år,
  • Person under förmynderskap eller kuratorer,
  • Gravid kvinna,
  • Eventuella kontraindikationer mot CT

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannhet mellan lågdos CT med DLIR-rekonstruktion och lågdos CT utan DLIR-rekonstruktion för detektering av urinvägssten
Tidsram: dag 1

Noggrannhet mellan lågdos-CT med DLIR-rekonstruktion och lågdos-CT utan DLIR-rekonstruktion för detektion av urinvägssten.

Patienter som remitterades till avdelningen för abdominopelvic CT-undersökning för diagnostik eller uppföljning av urolithiasis, och som hade samtyckt till att delta i studien, kommer att genomgå ytterligare en ultralåg dosupptagning (ULD, <1 mSv) med djupinlärningsbaserad rekonstruktion (DLIR).

dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

21 juli 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

29 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Njurkolik

Kliniska prövningar på Bukbäcken låg dos CT

3
Prenumerera