Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение фармакокинетики, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности HS-20090 и Xgeva® у здоровых взрослых

31 июля 2020 г. обновлено: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Рандомизированное двойное слепое параллельное исследование для оценки фармакокинетики, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности HS-20090 и Xgeva® у здоровых взрослых

Рандомизированное двойное слепое исследование с параллельными группами для сравнения фармакокинетики, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности HS-20090 120 мг (1,7 мл) и Xgeva® у здоровых взрослых.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Это фаза I, одноцентровое, рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование с параллельными группами.

Основная цель состоит в том, чтобы оценить фармакокинетическое сходство однократной подкожной инъекции HS-20090 или Xgeva® у здоровых добровольцев.

Второстепенными целями являются оценка сходства клинической безопасности и иммуногенности однократной подкожной инъекции HS-20090 или Xgeva® у здоровых добровольцев. Между тем, предварительно отметив фармакодинамическое сходство HS-20090 с Xgeva®.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

154

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Подписать форму информированного согласия и полностью понимать содержание теста, процесс и возможные побочные реакции, а также быть в состоянии завершить исследование в соответствии с требованиями плана тестирования;
  • Здоровые мужчины в возрасте ≥18 лет или ≤50 лет (включая граничное значение);
  • Согласитесь принимать эффективные меры контрацепции в течение всего периода исследования, по крайней мере, до 6 месяцев после введения последнего препарата;
  • Клинические лабораторные исследования, рентгенограмма грудной клетки, B-УЗИ брюшной полости, электрокардиограмма, физикальное обследование, показатели жизненно важных функций и различные обследования являются нормальными или ненормальными без клинического значения.

Критерий исключения:

  • Имели место или страдали от остеомиелита или ONJ (некроза нижней челюсти) ранее; Болезнь зубов или челюсти в активной стадии, требующая хирургического вмешательства в ротовой полости; или планируется инвазивная стоматологическая хирургия во время исследования; или стоматологические или оральные хирургические раны не зажили;
  • Уровни кальция в сыворотке находятся за пределами нормального лабораторного диапазона.
  • Субъект имеет положительный результат поверхностного антигена гепатита В перед исследованием или положительный результат на антитела к гепатиту С в результате вирусного гепатита (включая гепатит В и гепатит С), или положительные антитела к ВИЧ, или положительный результат теста на сифилис.
  • Субъект участвовал в клиническом испытании и получал исследуемый продукт в течение следующего периода времени до первого дня дозирования в текущем исследовании: 3 месяца или 5 периодов полувыведения (в зависимости от того, что дольше).
  • Предшествующий прием лекарственных препаратов в течение 6 месяцев до и во время исследования. Сюда входят такие лекарства, как, но не ограничиваясь ими: бисфосфонаты, фтор, кальцитонин, стронций, паратиреоидный гормон или его производные, дополнительный витамин D (>1000 МЕ/день), глюкокортикостероиды (допускается местное введение кортикостероидов более чем за 2 недели до зачисления), анаболические стероиды, кальцитриол, диуретики.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ГС-20090
Подкожная инъекция HS-20090 (120 мг/1,7 мл) один раз в первый день
Моноклональное антитело IgG2 человека с аффинностью и специфичностью в отношении RANKL человека
Активный компаратор: Эксгева®
Подкожная инъекция Xgeva® (120 мг/1,7 мл) один раз в первый день
Моноклональное антитело IgG2 человека с аффинностью и специфичностью в отношении RANKL человека

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cmax
Временное ограничение: 155дней
максимальная концентрация
155дней
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC0-t)
Временное ограничение: 155дней
155дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нежелательные явления (НЯ)
Временное ограничение: 155дней
Неблагоприятные медицинские явления, возникающие после того, как субъекты клинического испытания получают тестируемый препарат, не обязательно имеют причинно-следственную связь с лечением.
155дней
С-телопептид 1 типа сыворотки (CTX1)
Временное ограничение: 155дней
исследовать фармакодинамический профиль, определяя концентрацию CTX1 в сыворотке
155дней

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Антилекарственное антитело (ADA):
Временное ограничение: 155дней
процент субъектов, положительных на антилекарственные антитела
155дней
Нейтрализующее антитело (Nab)
Временное ограничение: 155дней
процент субъектов, положительных на Nab
155дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HS-20090-101

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться