- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04494373
Сравнение фармакокинетики, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности HS-20090 и Xgeva® у здоровых взрослых
Рандомизированное двойное слепое параллельное исследование для оценки фармакокинетики, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности HS-20090 и Xgeva® у здоровых взрослых
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это фаза I, одноцентровое, рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование с параллельными группами.
Основная цель состоит в том, чтобы оценить фармакокинетическое сходство однократной подкожной инъекции HS-20090 или Xgeva® у здоровых добровольцев.
Второстепенными целями являются оценка сходства клинической безопасности и иммуногенности однократной подкожной инъекции HS-20090 или Xgeva® у здоровых добровольцев. Между тем, предварительно отметив фармакодинамическое сходство HS-20090 с Xgeva®.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Подписать форму информированного согласия и полностью понимать содержание теста, процесс и возможные побочные реакции, а также быть в состоянии завершить исследование в соответствии с требованиями плана тестирования;
- Здоровые мужчины в возрасте ≥18 лет или ≤50 лет (включая граничное значение);
- Согласитесь принимать эффективные меры контрацепции в течение всего периода исследования, по крайней мере, до 6 месяцев после введения последнего препарата;
- Клинические лабораторные исследования, рентгенограмма грудной клетки, B-УЗИ брюшной полости, электрокардиограмма, физикальное обследование, показатели жизненно важных функций и различные обследования являются нормальными или ненормальными без клинического значения.
Критерий исключения:
- Имели место или страдали от остеомиелита или ONJ (некроза нижней челюсти) ранее; Болезнь зубов или челюсти в активной стадии, требующая хирургического вмешательства в ротовой полости; или планируется инвазивная стоматологическая хирургия во время исследования; или стоматологические или оральные хирургические раны не зажили;
- Уровни кальция в сыворотке находятся за пределами нормального лабораторного диапазона.
- Субъект имеет положительный результат поверхностного антигена гепатита В перед исследованием или положительный результат на антитела к гепатиту С в результате вирусного гепатита (включая гепатит В и гепатит С), или положительные антитела к ВИЧ, или положительный результат теста на сифилис.
- Субъект участвовал в клиническом испытании и получал исследуемый продукт в течение следующего периода времени до первого дня дозирования в текущем исследовании: 3 месяца или 5 периодов полувыведения (в зависимости от того, что дольше).
- Предшествующий прием лекарственных препаратов в течение 6 месяцев до и во время исследования. Сюда входят такие лекарства, как, но не ограничиваясь ими: бисфосфонаты, фтор, кальцитонин, стронций, паратиреоидный гормон или его производные, дополнительный витамин D (>1000 МЕ/день), глюкокортикостероиды (допускается местное введение кортикостероидов более чем за 2 недели до зачисления), анаболические стероиды, кальцитриол, диуретики.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ГС-20090
Подкожная инъекция HS-20090 (120 мг/1,7 мл)
один раз в первый день
|
Моноклональное антитело IgG2 человека с аффинностью и специфичностью в отношении RANKL человека
|
|
Активный компаратор: Эксгева®
Подкожная инъекция Xgeva® (120 мг/1,7 мл)
один раз в первый день
|
Моноклональное антитело IgG2 человека с аффинностью и специфичностью в отношении RANKL человека
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cmax
Временное ограничение: 155дней
|
максимальная концентрация
|
155дней
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC0-t)
Временное ограничение: 155дней
|
155дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нежелательные явления (НЯ)
Временное ограничение: 155дней
|
Неблагоприятные медицинские явления, возникающие после того, как субъекты клинического испытания получают тестируемый препарат, не обязательно имеют причинно-следственную связь с лечением.
|
155дней
|
|
С-телопептид 1 типа сыворотки (CTX1)
Временное ограничение: 155дней
|
исследовать фармакодинамический профиль, определяя концентрацию CTX1 в сыворотке
|
155дней
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Антилекарственное антитело (ADA):
Временное ограничение: 155дней
|
процент субъектов, положительных на антилекарственные антитела
|
155дней
|
|
Нейтрализующее антитело (Nab)
Временное ограничение: 155дней
|
процент субъектов, положительных на Nab
|
155дней
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HS-20090-101
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .