Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

АМГ и исход беременности при ЭКО

19 октября 2020 г. обновлено: Dr. Kamal Rageh, Al Baraka Fertility Hospital

Низкий уровень антимюллерова гормона и исход беременности при ЭКО

Антимюллеровский гормон (АМГ) является установленным маркером овариального резерва (La Marca et al., 2010; Nelson et al., 2009) и предсказывает как высокий, так и низкий ответ в циклах стимуляции яичников (Eldar-Geva et al. , 2005; Нардо и др., 2009; Нельсон и др., 2007). В настоящее время AMH помогает клиницистам консультировать пациентов перед ЭКО (La Marca et al., 2011), несмотря на то, что он не может предсказать, кто забеременеет (Lamazou et al., 2011; Riggs et al., 2011). Было продемонстрировано, что пациенты с плохим ответом могут достичь как беременности, так и живорождения (Weghofer et al., 2011). Существует несколько исследований относительно крайне низких концентраций АМГ и живорождений (Fraisse et al., 2008; Tocci et al., 2009; Weghofer et al., 2011), и они представляют либо небольшое количество пациентов, либо ограниченные данные, описывающие группы обследованных пациентов. Другим фактором, влияющим на частоту наступления беременности, является эндометриоз, хроническое гинекологическое заболевание, характеризующееся наличием функциональной ткани эндометрия вне полости матки (Koninckx et al., 1991). Во многих исследованиях сообщается, что частота наступления беременности у женщин с эндометриозом ниже, чем в контрольной группе (Gupta et al., 2008; Koninckx et al., 1991; Pellicer et al., 2000). Более низкие концентрации АМГ в сыворотке связаны с тяжестью эндометриоза (Shebl et al., 2006). Основная цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценить частоту наступления клинической беременности у женщин с чрезвычайно низкими концентрациями АМГ в зависимости от возраста.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

650

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с низким или очень низким АМГ

Описание

Критерии включения:

Женщины ≥22 лет АМГ 0,5 и менее Индекс массы тела - 18,5-30 кг/м 2 Нормальная полость матки на УЗИ Наличие как минимум одного эмбриона хорошего качества для переноса Женщины, желающие соблюдать протокол клинического исследования

Критерий исключения:

  • Женщины ≥ 45 лет
  • АМГ >0,5
  • Аномалии матки, которые могут поставить под угрозу ИР (например, полип эндометрия, миомы, гидросальпинкс и аденомиоз)
  • Эндокринная дисфункция или дисфункция органов, таких как печеночная или почечная недостаточность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
тест на беременность
Временное ограничение: 2 недели
B-ХГЧ
2 недели
частота клинической беременности
Временное ограничение: 4 недели
сердечная деятельность плода
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 октября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

25 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Dr. Atyaf Aldawodi

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться