AMH 和 IVF 中的妊娠结局
2020年10月19日 更新者:Dr. Kamal Rageh、Al Baraka Fertility Hospital
体外受精中低抗苗勒管激素和妊娠结局
抗苗勒管激素 (AMH) 是卵巢储备的既定标志物(La Marca 等人,2010 年;Nelson 等人,2009 年)并预测卵巢刺激周期中的高反应和低反应(Eldar-Geva 等人,2009 年)。 , 2005 年;Nardo 等人,2009 年;Nelson 等人,2007 年)。
目前,AMH 帮助临床医生在 IVF 治疗前为患者提供咨询(La Marca 等人,2011 年),尽管它无法预测谁会怀孕(Lamazou 等人,2011 年;Riggs 等人,2011 年)。
已经证明,反应差的人可以实现怀孕和活产(Weghofer 等人,2011 年)。
关于极低 AMH 浓度和活产率的研究很少(Fraisse 等人,2008 年;Tocci 等人,2009 年;Weghofer 等人,2011 年),并且他们提供的患者数量很少或描述这些人群的数据有限调查了患者。
影响妊娠率的另一个因素是子宫内膜异位症,这是一种慢性妇科疾病,其特征是在子宫腔外存在功能性子宫内膜组织(Koninckx 等,1991)。
许多研究报告称,患有子宫内膜异位症的女性的妊娠率低于对照组(Gupta 等人,2008 年;Koninckx 等人,1991 年 Pellicer 等人,2000 年)。
较低的 AMH 血清浓度与子宫内膜异位症的严重程度相关(Shebl 等人,2006 年)。
本研究的主要目的是评估 AMH 浓度极低的女性的临床妊娠率与年龄的关系。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
650
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
22年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
AMH 值低或极低的患者
描述
纳入标准:
≥22 岁的女性 AMH 为 0.5 及以下 体重指数 - 18.5-30 kg/m 2 超声扫描显示子宫腔正常 至少有一个质量好的胚胎可供移植 愿意遵守临床研究方案的女性
排除标准:
- ≥ 45 岁的女性
- AMH >0.5
- 可能影响 IR 的子宫异常(例如,子宫内膜息肉、肌瘤、输卵管积水和子宫腺肌病)
- 内分泌功能障碍或器官功能障碍,如肝或肾功能衰竭。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:仅案例
- 时间观点:追溯
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
怀孕测试
大体时间:2周
|
B-HCG
|
2周
|
临床妊娠率
大体时间:4周
|
胎儿心脏活动
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年10月15日
初级完成 (预期的)
2020年11月20日
研究完成 (预期的)
2020年11月25日
研究注册日期
首次提交
2020年8月11日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月13日
首次发布 (实际的)
2020年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月19日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Dr. Atyaf Aldawodi
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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