Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование CYH33 в комбинации с олапарибом, пероральным ингибитором PARP, у пациентов с запущенными солидными опухолями.

20 марта 2024 г. обновлено: Haihe Biopharma Co., Ltd.

Открытое исследование фазы Ib для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и клинической активности CYH33, перорального ингибитора PI3K, в комбинации с олапарибом, пероральным ингибитором PARP, у пациентов с запущенными солидными опухолями.

Целью данного исследования является оценка безопасности, переносимости и предварительной эффективности CYH33 в комбинации с олаприбом у пациентов с мутациями гена DDR и/или мутациями PIK3CA, у пациентов с прогрессированием заболевания, ранее получавших ингибитор PARP, а также у пациентов с рецидивирующими заболеваниями высокой степени тяжести. серозный рак яичников, фаллопиевых труб или первичный рак брюшины, резистентный или рефрактерный к препаратам платины. В исследовании будет оцениваться, будет ли эта комбинация оптимизировать противоопухолевую активность, блокировать рост опухоли и преодолевать устойчивость к лечению ингибитором PARP. Исследование состоит из 2 частей. В Части 1 повышения дозы цель состоит в том, чтобы определить максимальную переносимую дозу (MTD) комбинации. Окончательная рекомендуемая доза фазы 2 (RP2D) CYH33 в комбинации с олапарибом будет основываться на совокупности общей оценки доступной безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК), фармакодинамики (ФД) и предварительной эффективности, которая может быть MTD или уровень дозы ниже в определенных группах пациентов. В Части 2 увеличение дозы основной целью является оценка эффективности при RP2D.

Обзор исследования

Подробное описание

Пути репарации повреждений ДНК (DDR) могут модулировать риск рака, его прогрессирование и терапевтические реакции. Мутации зародышевой линии в генах, кодирующих ключевых участников реакции на повреждение ДНК (DDR), включая BRCA1, BRCA2, BLM, FANCA, TP53, RAD51C и MSH2, приводят к синдромам предрасположенности к раку, отчасти из-за неспособности адекватно защитить геном от эндогенных а экзогенные источники повреждения ДНК приводят к накоплению онкогенных мутаций. Механистическим обоснованием комбинации ингибиторов PI3K и PARP является то, что ингибирование PI3K приводит к подавлению белков BRCA1/2, что увеличивает степень дефицита HRR. активность киназы PI3Kα дикого типа и мутантной, а также специфической мутантной киназы E542K, 1047R или E545K, 13 июля 2018 г., фаза I первого исследования повышения дозы и расширения дозы CYH33 (CYH33-101) на людях. началось в Китае (ClinicalTrials.gov идентификатор: NCT03544905) идентифицируйте, что MTD одного агента CYH33 составляла 40 мг. Наиболее частыми побочными эффектами, связанными с лечением (> 5%) степени 3, была гипергликемия. К моменту окончания исследования в продолжающемся исследовании не было зарегистрировано ни одного связанного с лечением нежелательного явления 4-й степени тяжести или летального исхода. В этом комбинированном исследовании будет оцениваться, будет ли эта комбинация оптимизировать противоопухолевую активность, блокировать рост опухоли и преодолевать устойчивость к лечению ингибитором PARP. Исследование состоит из 2 частей. В Части 1 повышения дозы цель состоит в том, чтобы определить максимальную переносимую дозу (MTD) комбинации. Окончательная рекомендуемая доза фазы 2 (RP2D) CYH33 в комбинации с олапарибом будет основываться на совокупности общей оценки доступной безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК), фармакодинамики (ФД) и предварительной эффективности, которая может быть MTD или уровень дозы ниже в определенных группах пациентов. В Части 2 увеличение дозы основной целью является оценка эффективности при RP2D.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Австралия, 2031
        • Scientia Cancer Centre
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Австралия, 4101
        • Integrated Oncology Network PTY LTD
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Австралия, 3168
        • Monash Cancer Centre
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай
        • Fudan University - Pudong Medical Center
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06519
        • Yale Cancer Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
        • UT Southwestern: Simmons Cancer Center
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Ключевые критерии включения:

Пациенты, имеющие право на включение в это исследование, должны соответствовать всем следующим критериям:

  1. Дать информированное согласие добровольно.
  2. Пациенты мужского и женского пола в возрасте ≥ 18 лет (или достигшие совершеннолетия в соответствии с местными законами и правилами, если возраст > 18 лет).
  3. Пациенты с солидной опухолью на поздних стадиях, у которых по крайней мере одна линия предшествующей системной терапии оказалась неэффективной или для которых не существует стандартной терапии, и которые отвечают следующим требованиям для участия в соответствующей части исследования:

    1. Пациент должен иметь гистологически или цитологически подтвержденный диагноз распространенной рецидивирующей или метастатической солидной опухоли.
    2. По крайней мере одно измеримое поражение в соответствии с RECIST 1.1. (У участников рака яичников должно быть измеримое заболевание по критериям RECIST 1.1 или поддающийся оценке рак по критериям CA125 GCIG; у участников рака предстательной железы должно быть поддающееся измерению заболевание по критериям RECIST 1.1 или поддающийся оценке рак по ответу ПСА).
    3. Приемлемость населения:

      • Пациенты, подходящие для повышения дозы в части 1: распространенные солидные опухоли с любой мутацией гена DDR 1) или PIK3CA 2), которые не смогли или не переносят стандартное лечение или в настоящее время не получают стандартного лечения.
      • Пациенты, имеющие право на увеличение дозы по Части 2:

        • Когорта 1: запущенные солидные опухоли с любой выбранной мутацией гена DDR3)
        • Когорта 2: запущенные солидные опухоли с мутацией очага PIK3CA
        • Когорта 3: пациенты с прогрессирующим серозным раком яичников, маточной трубы или первичным раком брюшины высокой степени злокачественности с приобретенной резистентностью к ингибиторам PARP4)
        • Когорта 4: распространенные солидные опухоли с любой выбранной мутацией гена DDR3) с приобретенной резистентностью к ингибитору PARP4).
        • Когорта 5: платинорезистентный/рефрактерный5) рецидивирующий серозный рак яичников, маточной трубы или первичный перитонеальный рак высокой степени злокачественности.
  4. Наличие образца опухолевой ткани (либо свежей биопсии опухоли, либо архивного образца опухолевой ткани) или образцов крови.
  5. Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) ≤ 1.

Ключевые критерии исключения:

Пациенты, имеющие право на участие в этом исследовании, не должны соответствовать ни одному из следующих критериев:

  1. Пациент получал какую-либо противораковую терапию (включая химиотерапию, таргетную терапию, гормональную терапию, биотерапию, иммунотерапию или другие исследуемые препараты). в течение 28 дней или 5-кратного периода полувыведения (в зависимости от того, что короче) до первой дозы исследуемого препарата или те, кто не оправился от побочного эффекта такой терапии.
  2. Пациенты с противопоказаниями к лечению олапарибом или ранее не переносившие олапариб.
  3. Пациенты, ранее получавшие лечение ингибитором PARP, ингибитором PI3Kα, ингибитором AKT или ингибитором mTOR (только когорта 1 и 2 с увеличением дозы части 2).
  4. Радикальная лучевая терапия (включая лучевую терапию более 25% костного мозга) в течение 4 недель до первой дозы исследуемого продукта или местная паллиативная лучевая терапия метастазов в кости в течение 2 недель.
  5. Любая токсичность от предшествующего лечения, которая не восстановилась до исходного уровня или ≤ CTCAE Grade 1 до начала исследуемого лечения, за исключением выпадения волос.
  6. Пациенты с установленным диагнозом сахарного диабета, включая сахарный диабет, индуцированный стероидами.
  7. Серьезное хирургическое вмешательство или серьезное травматическое повреждение в течение 28 дней до первой дозы исследуемого продукта или не оправившиеся от серьезных побочных эффектов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: CYH33 в комбинации с олапарибом
CYH33 в комбинации с олапарибом; 20 мг CYH33 QD в комбинации с олапарибом 300 мг BID. Будут оцениваться дополнительные уровни доз CYH33 по 20 и 30 мг QD и CYH33 по 40 мг QD в комбинации с олапарибом 200 мг BID.
Клиническая активность CYH33, перорального α-специфического ингибитора PI3K, в комбинации с олапарибом, пероральным ингибитором PARP
Другие имена:
  • Олапариб

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дозолимитирующая токсичность (DLT)
Временное ограничение: 12 месяцев
Частота встречаемости токсичности, ограничивающей дозу (DLT) в первом цикле (28 дней) каждого исследуемого уровня дозы.
12 месяцев
Частота объективного ответа опухоли (ЧОО)
Временное ограничение: 38 месяцев
Частота объективного ответа опухоли (ЧОО), определяемая как сумма полного ответа (ПО) и частичного ответа (ЧО), как лучше всего сообщается в RECIST версии 1.1.
38 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением, по оценке CTCAE v5.0
Временное ограничение: 38 месяцев
Количество, тип, частота, продолжительность, тяжесть и серьезность нежелательных явлений (НЯ) по оценке CTCAE v5.0
38 месяцев
Скорость контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: 38 месяцев
Уровень контроля заболевания (DCR), определяемый как сумма CR, PR и стабильного заболевания (SD) по RECIST версии 1.1. - Выживание без прогрессии (PFS).
38 месяцев
Фармакокинетические показатели - Время концентрации в плазме Площадь под кривой
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерение изменения концентрации CHY33/олапариба в плазме крови в зависимости от времени
12 месяцев
Фармакокинетические показатели - Cmax
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерьте максимальную (пиковую) концентрацию (концентрации) CHY33/олапариба в плазме.
12 месяцев
Фармакокинетические показатели - Tmax
Временное ограничение: 12 месяцев
Мера времени для достижения максимальной (пиковой) концентрации (концентраций) в плазме после введения CHY33/олапариба
12 месяцев
Фармакокинетические показатели - CL/F
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерить кажущийся общий клиренс CHY33/олапариба из плазмы после перорального приема
12 месяцев
Фармакокинетические показатели - Vz/F
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерить кажущийся объем распределения в терминальной фазе после введения CHY33/олапариба.
12 месяцев
Фармакокинетические показатели - конечный период полувыведения (t1/2)
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерить период полувыведения CHY33/олапариба при комбинированном введении
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Fugen Li, PhD, Haihe Biopharma

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться