Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av CYH33 i kombinasjon med Olaparib, en oral PARP-hemmer hos pasienter med avanserte solide svulster.

20. mars 2024 oppdatert av: Haihe Biopharma Co., Ltd.

Open Label, fase Ib-studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og klinisk aktivitet til CYH33, en oral PI3K-hemmer i kombinasjon med Olaparib, en oral PARP-hemmer hos pasienter med avanserte solide svulster.

Formålet med denne studien er å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og den foreløpige effekten av CYH33 i kombinasjon med olaprib hos pasienter med DDR-genmutasjoner og/eller PIK3CA-mutasjoner, hos pasienter som har progrediert med tidligere PARP-hemmer, og hos pasienter med tilbakevendende høy grad. serøs kreft i eggstokkene, egglederne eller primær peritonealkreft som er platinaresistente eller ildfaste. Studien vil vurdere om denne kombinasjonen vil optimalisere antitumoraktivitet, blokkere tumorvekst og overvinne motstanden mot PARP-hemmerbehandling. Studiet består av 2 deler. I del 1 doseeskalering er målet å bestemme den maksimale tolerasjonsdosen (MTD) for kombinasjonen. Den endelige anbefalte fase 2-dosen (RP2D) av CYH33 i kombinasjon med olaparib vil være basert på en helhetlig vurdering av tilgjengelig sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk (PK), farmakodynamikk (PD) og foreløpig effekt som kan være MTD eller et dosenivå lavere i spesifikke pasientkohorter. I del 2 doseutvidelse er hovedmålet å evaluere effekten ved RP2D.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

DNA-skadereparasjonsveier (DDR) kan modulere kreftrisiko, progresjon og terapeutiske responser. Kimlinjemutasjoner i gener som koder for nøkkelspillere i DNA-skaderesponsen (DDR), inkludert BRCA1, BRCA2, BLM, FANCA, TP53, RAD51C og MSH2, resulterer i kreftfølsomhetssyndromer, delvis på grunn av manglende tilstrekkelig beskyttelse av genomet mot endogene og eksogene kilder til DNA-skade resulterer i akkumulering av onkogene mutasjoner. Den mekanistiske begrunnelsen for kombinasjonen av PI3K- og PARP-hemmere er at PI3K-hemming fører til en nedregulering av BRCA1/2-proteiner, som øker graden av HRR-mangel. aktiviteter av villtype og mutant PI3Kα kinase samt den spesifikke mutanten av E542K, 1047R eller E545K, 13. juli 2018, en fase I første-i-menneske doseeskalering og utvidelse av enkeltmiddelstudie av CYH33 (CYH33-101) startet i Kina (ClinicalTrials.gov identifikator: NCT03544905) identifisere MTD for CYH33 enkeltmiddel var 40 mg. De vanligste behandlingsrelaterte bivirkningene (>5 %) av grad 3 var hyperglykemi. Ingen behandlingsrelaterte uønskede hendelser eller dødsfall av grad 4 ble rapportert i den pågående studien innen utsettelsesdatoen. I denne kombinasjonsstudien vil det vurderes om denne kombinasjonen vil optimalisere antitumoraktivitet, blokkere tumorvekst og overvinne motstanden mot PARP-hemmerbehandling. Studiet består av 2 deler. I del 1 doseeskalering er målet å bestemme den maksimale tolerasjonsdosen (MTD) for kombinasjonen. Den endelige anbefalte fase 2-dosen (RP2D) av CYH33 i kombinasjon med olaparib vil være basert på en helhetlig vurdering av tilgjengelig sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk (PK), farmakodynamikk (PD) og foreløpig effekt som kan være MTD eller et dosenivå lavere i spesifikke pasientkohorter. I del 2 doseutvidelse er hovedmålet å evaluere effekten ved RP2D.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2031
        • Scientia Cancer Centre
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australia, 4101
        • Integrated Oncology Network PTY LTD
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3168
        • Monash Cancer Centre
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06519
        • Yale Cancer Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75390
        • UT Southwestern: Simmons Cancer Center
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Fudan University - Pudong Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Viktige inkluderingskriterier:

Pasienter som er kvalifisert for inkludering i denne studien må oppfylle alle følgende kriterier:

  1. Gi informert samtykke frivillig.
  2. Mannlige og kvinnelige pasienter ≥ 18 år (eller har nådd myndig alder i henhold til lokale lover og forskrifter, hvis alderen er > 18 år).
  3. Pasienter med avansert solid svulst som har mislyktes i minst én linje av tidligere systemisk terapi eller som standardbehandling ikke eksisterer og oppfyller følgende kvalifikasjoner for den tilsvarende delen av studien:

    1. Pasienten må ha en histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av avansert residiverende eller metastatisk solid tumor.
    2. Minst én målbar lesjon i henhold til RECIST 1.1. (Eggstokkreftdeltakere må ha målbar sykdom etter RECIST 1.1-kriterier eller evaluerbar kreft via CA125 GCIG-kriterier; Prostatakreftdeltakere må ha målbar sykdom etter RECIST 1.1-kriterier eller evaluerbar kreft via PSA-respons).
    3. Befolkningskvalifisering:

      • Pasienter som er kvalifisert for doseeskalering i del 1: Avanserte solide svulster med en hvilken som helst DDR-gen 1) eller PIK3CA 2) mutasjon som har mislyktes eller ikke kan tolerere standardbehandling eller for tiden ikke har noen standardbehandling.
      • Pasienter som er kvalifisert for del 2 doseutvidelse:

        • Kohort 1: Avanserte solide svulster med hvilken som helst valgt DDR3)-genmutasjon
        • Kohort 2: Avanserte solide svulster med PIK3CA hotspot-mutasjon
        • Kohort 3: Avanserte høygradige serøse ovarie-, eggleder- eller primære peritonealkreftpasienter med ervervet PARP-hemmerresistens4)
        • Kohort 4: Avanserte solide svulster med hvilken som helst valgt DDR3)-genmutasjon med ervervet PARP-hemmerresistens4).
        • Kohort 5: Platinaresistent/ildfast5) tilbakevendende høygradig serøs ovarie-, eggleder- eller primær peritonealkreft.
  4. Tilgjengelighet av tumorvevsprøve (enten fersk tumorbiopsi eller arkivert tumorvevsprøve) eller blodprøver.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus ≤ 1.

Nøkkelekskluderingskriterier:

Pasienter som er kvalifisert for denne studien må ikke oppfylle noen av følgende kriterier:

  1. Pasienten har mottatt kreftbehandling (inkludert kjemoterapi, målrettet terapi, hormonbehandling, bioterapi, immunterapi eller andre undersøkelsesmidler.) innen 28 dager eller 5 ganger etter halveringstider (den som er kortest) før den første dosen av studiebehandlingen eller som ikke har kommet seg etter bivirkningen av slik behandling.
  2. Pasienter med kontraindikasjon for behandling med olaparib eller som ikke har tolerert olaparib tidligere.
  3. Pasienter som tidligere har hatt behandling med PARP-hemmer, PI3Kα-hemmer, AKT-hemmer eller mTOR-hemmer (kun del 2-doseutvidelseskohort 1 og 2).
  4. Radikal strålebehandling (inkludert strålebehandling for over 25 % benmarg) innen 4 uker før første dose av undersøkelsesproduktet eller mottatt lokal palliativ strålebehandling for benmetastaser innen 2 uker.
  5. Eventuelle toksisiteter fra tidligere behandling som ikke har kommet seg tilbake til baseline eller ≤ CTCAE grad 1 før studiebehandlingsstart, med unntak av hårtap.
  6. Pasienter med en etablert diagnose diabetes mellitus inkludert steroidindusert diabetes mellitus.
  7. Større operasjon eller hatt betydelig traumatisk skade innen 28 dager før første dose av undersøkelsesproduktet eller har ikke kommet seg etter store bivirkninger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CYH33 i kombinasjon med Olaparib
CYH33 i kombinasjon med Olaparib; 20 mg CYH33 QD i kombinasjon med olaparib 300 mg BID. Ytterligere dosenivåer av CYH33 ved 20 og 30 mg QD og CYH33 ved 40 mg QD i kombinasjon med olaparib 200 mg BID vil bli evaluert.
Klinisk aktivitet av CYH33, en oral α-spesifikk PI3K-hemmer i kombinasjon med Olaparib, en oral PARP-hemmer
Andre navn:
  • Olaparib

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dosebegrensende toksisiteter (DLT)
Tidsramme: 12 måneder
Forekomstrate av dosebegrensende toksisiteter (DLT) i den første syklusen (på 28 dager) av hvert undersøkte dosenivå.
12 måneder
Tumor objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 38 måneder
Tumor objektiv responsrate (ORR) definert som summen av fullstendig respons (CR) og delvis respons (PR) som best rapportert av RECIST versjon 1.1.
38 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser vurdert av CTCAE v5.0
Tidsramme: 38 måneder
Antall, type, forekomst, varighet, alvorlighetsgrad og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser (AE) som vurdert av CTCAE v5.0
38 måneder
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: 38 måneder
Sykdomskontrollrate (DCR) definert som summen av CR, PR og stabil sykdom (SD) av RECIST versjon 1.1. - Progresjonsfri overlevelse (PFS).
38 måneder
Farmakokinetiske mål - Plasmakonsentrasjonstid Area Under the Curve
Tidsramme: 12 måneder
Mål variasjonen av CHY33/olaparib-konsentrasjon i blodplasma som en funksjon av tid
12 måneder
Farmakokinetiske mål - Cmax
Tidsramme: 12 måneder
Mål maksimal (topp) plasmakonsentrasjon(er) av CHY33/olaparib
12 måneder
Farmakokinetiske mål - Tmax
Tidsramme: 12 måneder
Mål for tid for å nå maksimal (topp) plasmakonsentrasjon(er) etter administrering av CHY33/olaparib
12 måneder
Farmakokinetiske mål - CL/F
Tidsramme: 12 måneder
Mål tilsynelatende total clearance(r) av CHY33/olaparib fra plasma etter oral administrering
12 måneder
Farmakokinetiske mål - Vz/F
Tidsramme: 12 måneder
Mål tilsynelatende distribusjonsvolum i terminal fase etter administrering av CHY33/olaparib
12 måneder
Farmakokinetiske mål - terminal halveringstid (t1/2)
Tidsramme: 12 måneder
Mål eliminasjonshalveringstid for CHY33/olaparib, når det administreres i kombinasjon
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Fugen Li, PhD, Haihe Biopharma

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Kliniske studier på CYH33

Abonnere