- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04586335
Studie av CYH33 i kombinasjon med Olaparib, en oral PARP-hemmer hos pasienter med avanserte solide svulster.
Open Label, fase Ib-studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og klinisk aktivitet til CYH33, en oral PI3K-hemmer i kombinasjon med Olaparib, en oral PARP-hemmer hos pasienter med avanserte solide svulster.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2031
- Scientia Cancer Centre
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Australia, 4101
- Integrated Oncology Network PTY LTD
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3168
- Monash Cancer Centre
-
-
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06519
- Yale Cancer Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75390
- UT Southwestern: Simmons Cancer Center
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Fudan University - Pudong Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Viktige inkluderingskriterier:
Pasienter som er kvalifisert for inkludering i denne studien må oppfylle alle følgende kriterier:
- Gi informert samtykke frivillig.
- Mannlige og kvinnelige pasienter ≥ 18 år (eller har nådd myndig alder i henhold til lokale lover og forskrifter, hvis alderen er > 18 år).
Pasienter med avansert solid svulst som har mislyktes i minst én linje av tidligere systemisk terapi eller som standardbehandling ikke eksisterer og oppfyller følgende kvalifikasjoner for den tilsvarende delen av studien:
- Pasienten må ha en histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av avansert residiverende eller metastatisk solid tumor.
- Minst én målbar lesjon i henhold til RECIST 1.1. (Eggstokkreftdeltakere må ha målbar sykdom etter RECIST 1.1-kriterier eller evaluerbar kreft via CA125 GCIG-kriterier; Prostatakreftdeltakere må ha målbar sykdom etter RECIST 1.1-kriterier eller evaluerbar kreft via PSA-respons).
Befolkningskvalifisering:
- Pasienter som er kvalifisert for doseeskalering i del 1: Avanserte solide svulster med en hvilken som helst DDR-gen 1) eller PIK3CA 2) mutasjon som har mislyktes eller ikke kan tolerere standardbehandling eller for tiden ikke har noen standardbehandling.
Pasienter som er kvalifisert for del 2 doseutvidelse:
- Kohort 1: Avanserte solide svulster med hvilken som helst valgt DDR3)-genmutasjon
- Kohort 2: Avanserte solide svulster med PIK3CA hotspot-mutasjon
- Kohort 3: Avanserte høygradige serøse ovarie-, eggleder- eller primære peritonealkreftpasienter med ervervet PARP-hemmerresistens4)
- Kohort 4: Avanserte solide svulster med hvilken som helst valgt DDR3)-genmutasjon med ervervet PARP-hemmerresistens4).
- Kohort 5: Platinaresistent/ildfast5) tilbakevendende høygradig serøs ovarie-, eggleder- eller primær peritonealkreft.
- Tilgjengelighet av tumorvevsprøve (enten fersk tumorbiopsi eller arkivert tumorvevsprøve) eller blodprøver.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus ≤ 1.
Nøkkelekskluderingskriterier:
Pasienter som er kvalifisert for denne studien må ikke oppfylle noen av følgende kriterier:
- Pasienten har mottatt kreftbehandling (inkludert kjemoterapi, målrettet terapi, hormonbehandling, bioterapi, immunterapi eller andre undersøkelsesmidler.) innen 28 dager eller 5 ganger etter halveringstider (den som er kortest) før den første dosen av studiebehandlingen eller som ikke har kommet seg etter bivirkningen av slik behandling.
- Pasienter med kontraindikasjon for behandling med olaparib eller som ikke har tolerert olaparib tidligere.
- Pasienter som tidligere har hatt behandling med PARP-hemmer, PI3Kα-hemmer, AKT-hemmer eller mTOR-hemmer (kun del 2-doseutvidelseskohort 1 og 2).
- Radikal strålebehandling (inkludert strålebehandling for over 25 % benmarg) innen 4 uker før første dose av undersøkelsesproduktet eller mottatt lokal palliativ strålebehandling for benmetastaser innen 2 uker.
- Eventuelle toksisiteter fra tidligere behandling som ikke har kommet seg tilbake til baseline eller ≤ CTCAE grad 1 før studiebehandlingsstart, med unntak av hårtap.
- Pasienter med en etablert diagnose diabetes mellitus inkludert steroidindusert diabetes mellitus.
- Større operasjon eller hatt betydelig traumatisk skade innen 28 dager før første dose av undersøkelsesproduktet eller har ikke kommet seg etter store bivirkninger.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CYH33 i kombinasjon med Olaparib
CYH33 i kombinasjon med Olaparib; 20 mg CYH33 QD i kombinasjon med olaparib 300 mg BID.
Ytterligere dosenivåer av CYH33 ved 20 og 30 mg QD og CYH33 ved 40 mg QD i kombinasjon med olaparib 200 mg BID vil bli evaluert.
|
Klinisk aktivitet av CYH33, en oral α-spesifikk PI3K-hemmer i kombinasjon med Olaparib, en oral PARP-hemmer
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosebegrensende toksisiteter (DLT)
Tidsramme: 12 måneder
|
Forekomstrate av dosebegrensende toksisiteter (DLT) i den første syklusen (på 28 dager) av hvert undersøkte dosenivå.
|
12 måneder
|
|
Tumor objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 38 måneder
|
Tumor objektiv responsrate (ORR) definert som summen av fullstendig respons (CR) og delvis respons (PR) som best rapportert av RECIST versjon 1.1.
|
38 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser vurdert av CTCAE v5.0
Tidsramme: 38 måneder
|
Antall, type, forekomst, varighet, alvorlighetsgrad og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser (AE) som vurdert av CTCAE v5.0
|
38 måneder
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: 38 måneder
|
Sykdomskontrollrate (DCR) definert som summen av CR, PR og stabil sykdom (SD) av RECIST versjon 1.1.
- Progresjonsfri overlevelse (PFS).
|
38 måneder
|
|
Farmakokinetiske mål - Plasmakonsentrasjonstid Area Under the Curve
Tidsramme: 12 måneder
|
Mål variasjonen av CHY33/olaparib-konsentrasjon i blodplasma som en funksjon av tid
|
12 måneder
|
|
Farmakokinetiske mål - Cmax
Tidsramme: 12 måneder
|
Mål maksimal (topp) plasmakonsentrasjon(er) av CHY33/olaparib
|
12 måneder
|
|
Farmakokinetiske mål - Tmax
Tidsramme: 12 måneder
|
Mål for tid for å nå maksimal (topp) plasmakonsentrasjon(er) etter administrering av CHY33/olaparib
|
12 måneder
|
|
Farmakokinetiske mål - CL/F
Tidsramme: 12 måneder
|
Mål tilsynelatende total clearance(r) av CHY33/olaparib fra plasma etter oral administrering
|
12 måneder
|
|
Farmakokinetiske mål - Vz/F
Tidsramme: 12 måneder
|
Mål tilsynelatende distribusjonsvolum i terminal fase etter administrering av CHY33/olaparib
|
12 måneder
|
|
Farmakokinetiske mål - terminal halveringstid (t1/2)
Tidsramme: 12 måneder
|
Mål eliminasjonshalveringstid for CHY33/olaparib, når det administreres i kombinasjon
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Fugen Li, PhD, Haihe Biopharma
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Uterine neoplasmer
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Livmorsykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Endometriale neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Poly(ADP-ribose) polymerasehemmere
- Olaparib
Andre studie-ID-numre
- CYH33-G102
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Brystkreft
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbeidspartnereFullførtThe Clinical Application Guide of Conebeam Breast CTKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkjentHR-positiv, HER2-negativ og PIK3CA Mutation Advanced Breast CancerKina
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtMetastatisk brystkreft (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannia, Spania
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Rekruttering
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)TilbaketrukketPrognostisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk malign neoplasma i hjernen | Metastatisk brystkarsinom | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)FullførtAnatomisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Prognostisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk malign neoplasma i beinet | Metastatisk malign neoplasma i lymfeknutene | Metastatisk malign neoplasma i leveren | Metastatisk brystkarsinom | Metastatisk malign neoplasma i lungen | Metastatisk malign neoplasma... og andre forholdForente stater, Canada, Saudi-Arabia, Sør -Korea
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Fondazione... og andre samarbeidspartnereRekrutteringBrystkreft | Brystneoplasmer | Bryst sykdommer | Neoplasma i brystet | Brystsvulster | Brystkarsinom | Brystneoplasmer, mannlige | Brystkreft stadium IV | Hormonreseptorpositiv ondartet neoplasma i brystet | HR-positiv brystkreft | Hormonreseptorpositivt brystkarsinom | Hormonreseptor (HR)-positiv brystkreft | Hormonreseptorpositiv... og andre forholdItalia
-
University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI)SuspendertAnatomisk stadium III brystkreft AJCC v8 | Avansert malignt solid neoplasma | Stadium III lungekreft AJCC v8 | Stadium IV lungekreft AJCC v8 | Stadium III nyrecellekreft AJCC v8 | Stadium IV nyrecellekreft AJCC v8 | Klinisk stadium III kutant melanom AJCC v8 | Trinn IV tykktarmskreft AJCC v8 | Klinisk stadium... og andre forholdForente stater
Kliniske studier på CYH33
-
Haihe Biopharma Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeEggstokkreft | Tilbakevendende kreftKina, Japan
-
Haihe Biopharma Co., Ltd.RekrutteringPIK3CA-relatert overvekstspektrum (PROS) | PIK3CA-relaterte vaskulære misdannelser (PRVM)Kina
-
Haihe Biopharma Co., Ltd.FullførtAvanserte solide svulsterKina
-
Haihe Biopharma Co., Ltd.Har ikke rekruttert ennå