Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роды во время пандемии Covid-19: последствия для акушерства, материнской психопатологии и отношений мать-младенец

22 июня 2022 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center

Роды во время пандемии Covid-19: последствия для акушерства, материнской психопатологии и отношений матери и ребенка в тени социально-экономического кризиса

Пандемия коронавируса 2019 (COVID-19) вызвала беспрецедентные социальные, экономические и психические проблемы, особенно для уязвимых групп населения, таких как беременные женщины и женщины в послеродовом периоде. В этом исследовании мы стремились оценить взаимосвязь между страхом перед COVID-19 и симптомами послеродовой депрессии.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Это многоцентровое проспективное когортное исследование женщин детородного возраста во время COVID-19. Участники заполнили всеобъемлющую онлайн-анкету, включающую демографические, социально-экономические, акушерские и постнатальные анкеты о психическом здоровье. Данные были сверены с перинатальной базой данных каждого центра, а также была собрана информация о физиологическом стрессе во время беременности/родов. Страх перед COVID-19 оценивали с использованием утвержденной шкалы страха перед COVID-19, а послеродовую депрессию оценивали с помощью EPDS. Ранее существовавшая материнская инвалидность определялась как предшествующее физиологическое или психологическое хроническое состояние здоровья.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

440

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Hadera, Израиль, 38100
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Hillel-Yaffe Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины, родившие во время пандемии Covid-19

Описание

Критерии включения:

  • женщины, родившие во время пандемии Covid-19 на месте, с 01 марта 2020 г.

Критерий исключения:

  • женщины в возрасте 18 лет и младше
  • Гестационный возраст до 34 недель
  • Внутриутробная гибель плода
  • Дородовая гибель плода
  • Материнская послеродовая смерть

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка COVID-19 во время беременности
Временное ограничение: 1 год после родов
Страх перед COVID-19 оценивали с помощью валидированной шкалы страха перед COVID-19.
1 год после родов
Взаимосвязь страха перед COVID-19 и симптомами послеродовой депрессии.
Временное ограничение: 1 год после родов
Послеродовая депрессия оценивалась с помощью EPDS.
1 год после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hillel Yaffe Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Rinat Gabbay-Benziv, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0082-20-HYMC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Austria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться