Всемирный опрос о понимании псориатической болезни среди пациентов с псориазом и псориатическим артритом
20 июля 2021 г. обновлено: Novartis Pharmaceuticals
Псориаз и не только: всемирный опрос о понимании псориатической болезни среди пациентов с псориазом и псориатическим артритом
Исследование представляет собой всемирный обзор понимания псориатического заболевания среди пациентов с псориазом и псориатическим артритом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это поперечное количественное онлайн-опрос пациентов с псориазом с сопутствующим псориатическим артритом или без него.
После оценки приемлемости участников с помощью 5-минутной онлайн-проверки будет проведен 25-минутный интернет-опрос без каких-либо последующих действий.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
4978
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария
- Novartis Investigational site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет состоять из взрослых с самодиагностикой псориаза и/или псориатического артрита.
Отборочные вопросы будут использоваться для определения права каждого респондента на участие в опросе.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые сообщают о том, что у них был диагностирован псориаз или псориаз и псориатический артрит до или во время сбора данных
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше на момент сбора данных
- Пациенты, которые не участвовали в опросах по поводу псориаза или псориатического артрита за последние 4 недели.
- Площадь поверхности тела (ППТ) от >5 до <10 при псориазе, поражающем чувствительные и/или выступающие части тела: лицо, ладони, руки, пальцы, половые органы, подошвы стоп или ногти, или ПТБ от 10 и выше при псориазе в худшем случае
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Псориаз и псориатический артрит
Исследуемая популяция состоит из взрослых, которые сообщают о том, что у них был диагностирован псориаз с сопутствующим псориатическим артритом или без него.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Участники ответят на веб-опрос. Данные, собранные для анализа основной цели, включают подтвержденные результаты, о которых сообщают пациенты (например, DLQI), а также ответы на непроверенные вопросы.
Временное ограничение: 1 день опроса
|
Оценить понимание пациентами псориаза и псориатического артрита как части системного заболевания и гуманистического и физического бремени жизни с этим заболеванием.
|
1 день опроса
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Участники ответят на веб-опрос. Данные, собранные для анализа вторичных целей, включают проверенные инструменты (например, PAM-13), а также ответы на непроверенные вопросы.
Временное ограничение: 1 день исследования
|
Чтобы оценить восприятие и отношение пациента, связанное с отношениями со своим врачом, путешествием пациента по системе здравоохранения, а также препятствиями на пути к самоконтролю, постановке диагноза, восприятию пациентом биологических препаратов, ожиданиям от лечения и удовлетворенности уходом.
|
1 день исследования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 ноября 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 июня 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CAIN457A2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .