Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиотерапия и реабилитация при синдроме теленка

3 декабря 2020 г. обновлено: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Эффективность программы реабилитации при крайне редком синдроме голени

Синдром Калфана — прогрессирующее нейродегенеративное системное заболевание. Это редкое и трудно диагностируемое заболевание из-за сложных симптомов, которые проявляются в течение многих лет до послеродового периода. Целью данного исследования является изучение эффективности программы физиотерапии и реабилитации в редком случае с синдромом Кальфана.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

У больной 13 лет год назад был диагностирован синдром Кальфана. Только 11 пациентов были идентифицированы в литературе. Его фенотип характеризуется повторяющимися эпизодами печеночной недостаточности и фиброза печени в раннем детстве. У нашего пациента были неврологические симптомы, которые представляли собой нарушения походки, атаксию и тремор, а также периферическую невропатию и когнитивные нарушения. Также наблюдались проблемы с опорно-двигательным аппаратом, такие как сколиоз, дисплазия тазобедренного сустава, остеопороз, грудной кифоз и увеличение лордоза.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Gaziantep, Турция
        • Hasan Kalyoncu University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Синдром теленка

Критерий исключения:

  • Любая операция за последние шесть месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Случай
Пациент, у которого был диагностирован синдром теленка
Другой: Реабилитация
Упражнения на укрепление брюшного пресса и спины на мате, тренировка открытого-закрытого возмущения в положениях сидя и стоя для управления туловищем. Функциональные упражнения выполнялись в тех же позах, имитирующих повседневную деятельность. Упражнения на растяжку и укрепление были применены к ее сколиозу, а также были даны ортезы для туловища.
Другие имена:
  • Ортезы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Управление багажником
Временное ограничение: 3 месяца
Шкала нарушений туловища (TIS) использовалась для оценки статического и динамического баланса сидя и координации туловища.
3 месяца
Тяжесть атаксии
Временное ограничение: 3 месяца
Для определения степени тяжести использовали Международную шкалу оценки атаксии (ICARS).
3 месяца
Качество жизни
Временное ограничение: 3 месяца
Шкала качества жизни детей (PedsQL) использовалась для определения уровня качества жизни.
3 месяца
Функциональная независимость
Временное ограничение: 3 месяца
Шкала функциональной независимости для детей (WeeFIM) использовалась для определения уровня независимости.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная работоспособность верхней конечности
Временное ограничение: 3 месяца
Для оценки работоспособности верхних конечностей использовался тест с 9 отверстиями.
3 месяца
Уровень инвалидности верхних конечностей
Временное ограничение: 3 месяца
Шкала быстрого опроса для проблем с руками, плечами и кистями (Q-DASH) использовалась для оценки физической инвалидности и симптомов верхних конечностей.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hasan Kalyoncu University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020/032

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Применяемый протокол реабилитации.

Сроки обмена IPD

Пять лет

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться