Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке глофитамаба в качестве монотерапии после предварительного лечения обинутузумабом у китайских пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой

18 января 2024 г. обновлено: Hoffmann-La Roche

Фаза I, открытое, многоцентровое исследование для оценки фармакокинетики, безопасности, переносимости и эффективности глофитамаба в качестве единственного агента, вводимого после предварительной обработки фиксированной однократной дозой обинутузумаба у китайских пациентов с рецидивирующей/резистентной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой

В этом исследовании будут оцениваться фармакокинетика, безопасность, переносимость и эффективность глофитамаба в качестве монотерапии после фиксированной однократной дозы обинутузумаба у китайских пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (Р/Р) диффузной крупноклеточной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ), у которых не было достигнуто две и более линии системной терапии.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beijing, Китай, 100142
        • Beijing Cancer Hospital
      • Beijing, Китай, 100191
        • Peking University Third Hospital
      • Guangzhou City, Китай, 510060
        • Cancer Center, Sun Yat-sen University of Medical Sciences; Department of Medical Oncology
      • Harbin, Китай, 150081
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
      • Nanjing, Китай, 210008
        • Jiangsu Province Hospital
      • Tianjin, Китай, 300060
        • Tianjin Cancer Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически подтвержденный ДВККЛ
  • У участников должен быть рецидив или отсутствие ответа по крайней мере на две линии предшествующей системной терапии (включая по крайней мере одну предыдущую схему, содержащую антрациклин, и по крайней мере одну, содержащую анти-CD20-направленную терапию).
  • У участников должно быть измеримое заболевание: как минимум одно двумерное измеримое узловое поражение, определяемое как> 1,5 см в самом длинном измерении; или по крайней мере одно двухмерное экстранодальное поражение, определяемое как> 1,0 см в самом длинном измерении
  • Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) Статус эффективности 1 или 1
  • Нежелательные явления от предшествующей противораковой терапии должны были разрешиться до степени
  • Адекватная функция печени, крови и почек
  • Отрицательный сывороточный тест на беременность в течение 7 дней до начала лечения у женщин детородного возраста
  • Женщины детородного возраста должны согласиться оставаться воздержанными (воздерживаться от гетеросексуальных контактов) или использовать противозачаточные средства, как определено в протоколе, и согласиться воздерживаться от донорства яйцеклеток в течение периода лечения и в течение как минимум 18 месяцев после последней дозы обинутузумаба, 2 месяца после последней дозы глофитамаба и через 3 месяца после последней дозы тоцилизумаба (если применимо)
  • Мужчины должны согласиться оставаться воздержанными (воздерживаться от гетеросексуальных контактов) или использовать средства контрацепции, как это определено протоколом, и согласиться воздерживаться от донорства спермы в течение периода лечения и в течение как минимум 3 месяцев после последней дозы обинутузумаба, 4 месяца после последней дозы. дозы глофитамаба и через 2 месяца после последней дозы тоцилизумаба (если применимо)
  • Проживать в Китайской Народной Республике

Критерий исключения:

  • Преобразование Рихтера
  • Известная активная бактериальная, вирусная, грибковая, микобактериальная, паразитарная или другая инфекция (за исключением грибковых инфекций ногтевого ложа) при включении в исследование или любой серьезный эпизод инфекции в течение 4 недель до первого исследуемого лечения
  • Подозреваемый или скрытый туберкулез
  • Положительный результат на ВИЧ, гепатит С (ВГС) или гепатит В (ВГВ)
  • Известная или предполагаемая хроническая активная инфекция вируса Эпштейна-Барр
  • Известный или предполагаемый в анамнезе гемафагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ)
  • Предшествующее лечение системными иммунотерапевтическими средствами
  • Иммунные нежелательные явления, возникшие в анамнезе и связанные с ранее применявшимися иммунотерапевтическими средствами, в анамнезе.
  • Документально подтвержденная рефрактерность к схеме, содержащей монотерапию обинутузумабом
  • Лечение стандартной лучевой терапией, любым химиотерапевтическим средством, в том числе CAR T-терапией
  • Предшествующая трансплантация паренхиматозных органов или аллогенных стволовых клеток
  • Аутологичная трансплантация стволовых клеток в течение 100 дней до инфузии обинутузумаба
  • Активное аутоиммунное заболевание, требующее лечения
  • История тяжелых аллергических или анафилактических реакций на терапию моноклональными антителами (или слитыми белками, связанными с рекомбинантными антителами)
  • Подтвержденная прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) в анамнезе
  • Текущая или прошлая история лимфомы ЦНС
  • Текущее или прошлое заболевание центральной нервной системы (ЦНС), такое как инсульт, эпилепсия, васкулит ЦНС или нейродегенеративное заболевание
  • Доказательства значительных, неконтролируемых сопутствующих заболеваний, которые могут повлиять на соблюдение протокола или интерпретацию результатов, включая сахарный диабет, наличие в анамнезе соответствующих легочных заболеваний и известных аутоиммунных заболеваний.
  • Обширное хирургическое вмешательство или серьезное травматическое повреждение менее чем за 28 дней до инфузии обинутузумаба (за исключением биопсии) или ожидание необходимости серьезного хирургического вмешательства во время исследуемого лечения
  • Другое инвазивное злокачественное новообразование за последние 2 года
  • Значительное сердечно-сосудистое заболевание
  • Введение живой аттенуированной вакцины в течение 4 недель до инфузии обинутизумаба или ожидание того, что она потребуется во время исследования.
  • Системные иммунодепрессанты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: R/R DLBCL
Участники будут получать фиксированную дозу обинутузумаба перед лечением, а затем глофитамаб в цикле 1, дни 8 и 15, затем каждые 3 недели (Q3W) из циклов 2-12 (продолжительность цикла = 21 день).
Участники получат 1000 мг обинутузумаба внутривенно (в/в) в первый день цикла 1.
Участники будут получать 2,5 мг глофитамаба внутривенно в 1-м цикле на 8-й день, 10 мг в 1-м цикле на 15-м дне и 30 мг в 1-м дне циклов 2-12 каждые 3 недели (продолжительность цикла = 21 день).
Участники будут получать тоцилизумаб по мере необходимости для лечения синдрома высвобождения цитокинов (CRS).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент участников с нежелательными явлениями (НЯ)
Временное ограничение: До 3,5 лет
До 3,5 лет
Концентрация глофитамаба в сыворотке
Временное ограничение: С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
Общая экспозиция (AUC) глофитамаба
Временное ограничение: С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
Максимальная концентрация в сыворотке (Cmax) глофитамаба
Временное ограничение: С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
Минимальная концентрация в сыворотке (Cmin) глофитамаба
Временное ограничение: С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
Клиренс глофитамаба
Временное ограничение: С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
Объем распределения в устойчивом состоянии (Vss) глофитамаба
Временное ограничение: С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
Период полувыведения (Т1/2) глофитамаба
Временное ограничение: С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
С заранее установленными интервалами до 3,5 лет
Коэффициент полного ответа (CRR) по оценке независимого экспертного комитета (IRC)
Временное ограничение: До 3,5 лет
До 3,5 лет
Процент участников с антилекарственными антителами (ADA)
Временное ограничение: До 3,5 лет
До 3,5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
CRR по оценке исследователя
Временное ограничение: До 3,5 лет
До 3,5 лет
Частота объективных ответов (ЧОО) по оценке IRC
Временное ограничение: До 3,5 лет
До 3,5 лет
ORR по оценке исследователя
Временное ограничение: До 3,5 лет
До 3,5 лет
Продолжительность объективного ответа (DOR) по оценке IRC и исследователя
Временное ограничение: До 3,5 лет
До 3,5 лет
Продолжительность полного ответа (CR) по оценке IRC и исследователя
Временное ограничение: До 3,5 лет
До 3,5 лет
Выживание без прогрессирования (PFS), как определено IRC и исследователем
Временное ограничение: До 3,5 лет
До 3,5 лет
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: До 3,5 лет
До 3,5 лет
Время до первого общего ответа (TFOR) по оценке IRC и следователя
Временное ограничение: До 3,5 лет
До 3,5 лет
Время до первого полного ответа (TFCR) по оценке IRC и исследователя
Временное ограничение: До 3,5 лет
До 3,5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Квалифицированные исследователи могут запросить доступ к данным на уровне отдельных пациентов через платформу запроса данных клинических исследований (www.vivli.org). Дополнительные сведения о критериях «Рош» для приемлемых исследований доступны здесь (https://vivli.org/ourmember/roche/). Дополнительные сведения о Глобальной политике компании «Рош» в отношении обмена клинической информацией и о том, как запросить доступ к соответствующим документам клинических исследований, см. здесь (https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm).

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться