Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эндодонтическое лечение молочных моляров

7 февраля 2026 г. обновлено: Sümeyra Akkoç, Tokat Gaziosmanpasa University

Клиническая и рентгенологическая оценка пломбирования корневых каналов с помощью OrthoMTA в молочных молярах без преемников

Целью данного исследования было описание клинических и рентгенологических результатов лечения корневых каналов с помощью OrthoMTA в молочных вторых молярах без преемников, в которых невозможно было провести традиционное лечение корневых каналов с помощью гуттаперчи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование были включены 13 молочных вторых моляров нижней челюсти с инфицированной пульпой и врожденно отсутствующими вторыми премолярами, которым было противопоказано традиционное лечение корневых каналов гуттаперчей. В каждом зубе выполнена пульпэктомия, каналы запломбированы OrthoMTA. Клинические и рентгенологические результаты лечения оценивали через 3, 6, 9 и 12 мес. Для выявления изменений трабекулярной кости после лечения использовали фрактальный анализ. Для оценки данных использовали повторный анализ дисперсионного теста и два независимых t-теста.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 14 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Выбран для сохранения после консультации ортодонта
  • Отсутствие зачатка постоянного зуба под вторыми молочными молярами
  • Чувствительность при перкуссии и пальпации, жалобы на спонтанную или постоянную боль.
  • Наличие необратимого пульпита или некроза пульпы, абсцесса или свища, наличие патологической подвижности,
  • Наличие внутренней и внешней патологической резорбции корня
  • Фуркальные поражения
  • Наличие инфекции, превышающей 1/3 корня
  • Патологическая потеря значительной костной поддержки
  • Потеря пародонтального прикрепления
  • Противопоказания к традиционному лечению корневых каналов

Критерий исключения:

  • Наличие любого системного расстройства
  • Наличие любого синдрома
  • История или подозрение на аллергию
  • Возраст <7 лет,
  • Зубы выбраны для удаления после консультации ортодонта
  • Оценка 1(-) или 2(--) по Шкале поведения Франкла
  • Родители, отказавшиеся от лечения, дети, отказавшиеся от назначенного лечения после его начала

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: ОртоМта (Биомта)
OrthoMTA применяли на временных молярах без дополнительных зубов.
Процедура: ОртоМТА (Биомта)
Первичные вторые моляры без преемников, в которых невозможно было провести традиционное лечение корневых каналов гуттаперчей, лечили с помощью OrthoMTA.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинический успех
Временное ограничение: 3 месяца после лечения корневых каналов
Клиническая оценка лечения корневых каналов проводилась через 3 месяца после лечения с использованием настоящих клинических критериев. Лечение считалось клинически успешным, если зуб соответствовал следующим критериям: (1) сохранение функции зуба без рецидива инфекции; (2) отсутствие чувствительности при перкуссии и пальпации; и (3) здоровые мягкие ткани без свищей, абсцессов и воспалений десен.
3 месяца после лечения корневых каналов
Рентгенологический показатель успеха
Временное ограничение: 3 месяца после лечения корневых каналов
Рентгенографическую оценку лечения корневых каналов проводили через 3 месяца после лечения с использованием периапикальных рентгенограмм. Лечение считали рентгенологически успешным, если оно демонстрировало следующие критерии: (1) снижение рентгенопрозрачности в фуркационной или перирадикулярной области, (2) отсутствие образования нового поражения.
3 месяца после лечения корневых каналов
Клинический успех
Временное ограничение: 6 месяцев после лечения корневых каналов
Клиническая оценка лечения корневых каналов проводилась через 6 месяцев после лечения с использованием настоящих клинических критериев. Лечение считалось клинически успешным, если зуб соответствовал следующим критериям: (1) сохранение функции зуба без рецидива инфекции; (2) отсутствие чувствительности при перкуссии и пальпации; и (3) здоровые мягкие ткани без свищей, абсцессов и воспалений десен.
6 месяцев после лечения корневых каналов
Рентгенологический показатель успеха
Временное ограничение: 6 месяцев после лечения корневых каналов
Рентгенографическую оценку лечения корневых каналов проводили через 6 месяцев после лечения с использованием периапикальных рентгенограмм. Лечение считали рентгенологически успешным, если оно демонстрировало следующие критерии: (1) снижение рентгенопрозрачности в фуркационной или перирадикулярной области, (2) отсутствие образования нового поражения.
6 месяцев после лечения корневых каналов
Клинический успех
Временное ограничение: 9 месяцев после лечения корневых каналов
Клиническая оценка лечения корневых каналов проводилась через 9 месяцев после лечения с использованием настоящих клинических критериев. Лечение считалось клинически успешным, если зуб соответствовал следующим критериям: (1) сохранение функции зуба без рецидива инфекции; (2) отсутствие чувствительности при перкуссии и пальпации; и (3) здоровые мягкие ткани без свищей, абсцессов и воспалений десен.
9 месяцев после лечения корневых каналов
Рентгенологический показатель успеха
Временное ограничение: 9 месяцев после лечения корневых каналов
Рентгенографическую оценку лечения корневых каналов проводили через 9 месяцев после лечения с использованием периапикальных рентгенограмм. Лечение считали рентгенологически успешным, если оно демонстрировало следующие критерии: (1) снижение рентгенопрозрачности в фуркационной или перирадикулярной области, (2) отсутствие образования нового поражения.
9 месяцев после лечения корневых каналов
Клинический успех
Временное ограничение: 12 месяцев после лечения корневых каналов
Клиническая оценка лечения корневых каналов проводилась через 12 месяцев после лечения с использованием настоящих клинических критериев. Лечение считалось клинически успешным, если зуб соответствовал следующим критериям: (1) сохранение функции зуба без рецидива инфекции; (2) отсутствие чувствительности при перкуссии и пальпации; и (3) здоровые мягкие ткани без свищей, абсцессов и воспалений десен.
12 месяцев после лечения корневых каналов
Рентгенологический показатель успеха
Временное ограничение: 12 месяцев после лечения корневых каналов
Рентгенографическую оценку лечения корневых каналов проводили через 12 месяцев после лечения с использованием периапикальных рентгенограмм. Лечение считали рентгенологически успешным, если оно демонстрировало следующие критерии: (1) снижение рентгенопрозрачности в фуркационной или перирадикулярной области, (2) отсутствие образования нового поражения.
12 месяцев после лечения корневых каналов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение фрактальной размерности
Временное ограничение: 12 месяцев после лечения корневых каналов
Сравнивали значение фрактальной размерности площади фуркации до лечения и через 12 месяцев после лечения.
12 месяцев после лечения корневых каналов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tokat Gaziosmanpasa University

Следователи

  • Главный следователь: Sümeyra Akkoç, Asst Prof, Kutahya Health Sciences University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 19-KAEK-103

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться