Ведение пациентов с хронической обструктивной болезнью легких в Гранаде: клинический аудит (Epocap)
2 января 2021 г. обновлено: Andalusian School of Public Health
На самом деле неизвестно, как клинические рекомендации по ХОБЛ соблюдаются в первичной медико-санитарной помощи в Андалусии, особенно для диагностики и наблюдения за пациентами с этим заболеванием.
Выявление областей для улучшения здравоохранения при ХОБЛ может быть полезным для реализации программ улучшения.
Этот проект представляет собой клинический аудит центров первичной медико-санитарной помощи в Гранаде, обслуживающих пациентов с ХОБЛ в системе общественного здравоохранения.
Обзор исследования
Подробное описание
Целью данного исследования является проверка внимания к людям с ХОБЛ в центрах первичной медико-санитарной помощи в Гранаде, а также того, как соблюдаются клинические руководства и другие рекомендации.
Исследование будет включать медицинские записи более чем 3000 пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2280
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диагностическим кодом ХОБЛ в андалузских медицинских картах — Дирайя — (диагностические коды по МКБ 9: 496, 492.8, 494.0, 491.20, 493.2) посещали по любой причине плановое отделение первичной медико-санитарной помощи в Гранаде.
Процесс отбора участвующих центров будет проводиться с целью пропорционального отражения распределения населения в провинции Гранада и определенных обстоятельств, таких как плотность населения некоторых округов.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (мужчины или женщины) старше 40 лет
- Диагностический код в андалузских медицинских записях (Дирая) по МКБ-9 (диагностические коды 496, 492.8, 494.0, 491.20, 493.2)
- Количество бывших курильщиков со стажем не менее 10 пачек-лет
- Пациент с минимальным последующим наблюдением в течение 1 года, которому на дату включения была оказана помощь в плановом приеме первичной медико-санитарной помощи.
Критерий исключения:
- Пациенты с диагностическим кодом ХОБЛ обращались в кабинет первичной медико-санитарной помощи, но не имели информации, связанной с ХОБЛ в предыдущем году.
- Пациенты, в настоящее время участвующие в каких-либо клинических испытаниях или научных исследованиях, связанных с ХОБЛ.
- Исключенные пациенты будут собраны в таблице причин исключения для каждого центра. Эти пациенты не повлияют на общее количество пациентов, предназначенных для каждого центра.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больные ХОБЛ
|
Аудит из истории болезни
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Провести аудит общественного здравоохранения для пациентов с ХОБЛ в отделениях первичной медико-санитарной помощи в Гранаде.
Временное ограничение: 1 год
|
Количество пациентов с диагностическим кодом ХОБЛ среди участников с достоверными историями болезни
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Описать клинический профиль пациентов с ХОБЛ, посещаемых в отделениях первичной медико-санитарной помощи в Гранаде.
Временное ограничение: 1 год
|
Количество пациентов, подлежащих аудиту, с кодом диагноза ХОБЛ, посещенных в центре первичной медико-санитарной помощи
|
1 год
|
|
Описать качество ухода за пациентами с ХОБЛ, сосредоточив внимание на детерминантах изменчивости (таких как сезонность).
Временное ограничение: 1 год
|
Доля пациентов с правильным диагнозом ХОБЛ на основании спирометрических измерений
|
1 год
|
|
Оценить соблюдение клинических руководств по ХОБЛ
Временное ограничение: 1 год
|
Доля пациентов с ХОБЛ с правильным диагнозом в соответствии с рекомендациями GesEPOC.
|
1 год
|
|
Описать имеющиеся в настоящее время ресурсы для оказания медицинской помощи при ХОБЛ на уровне первичной медико-санитарной помощи в Гранаде.
Временное ограничение: 1 год
|
Количество доступных центров спирометрии
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EASP-EPOC-18
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
По разумному запросу
Сроки обмена IPD
Когда завершится набор
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- Отчет о клиническом исследовании (CSR)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Аудит
-
Support and Education Technic CentreЗавершенныйСердечно-сосудистый фактор риска
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesРекрутинг
-
Region StockholmKarolinska Institutet; Forte; Sophiahemmet UniversityРекрутингУпотребление алкоголя | Гипертония | Употребление алкоголя, неуточненноеШвеция
-
Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et...ЗавершенныйЗлоупотребление алкоголемФранция
-
The University of Hong KongРекрутингЗлоупотребление алкоголемГонконг
-
The University of Hong KongРекрутинг