Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние поясничного вытяжения на тест с подъемом прямой ноги и боль

30 августа 2021 г. обновлено: Masood Khan, King Saud University

Влияние одной пятой, одной трети и половины веса тела поясничного вытяжения на тест с подъемом прямой ноги и боль у пациентов с пролапсом межпозвонкового диска

Пролапс диска вызывает нарушение функции из-за сдавления нервных корешков, что заставляет пациента обратиться за медицинской помощью по поводу болей в пояснице. Вытяжение является одним из физических методов, часто используемых для лечения грыж поясничного отдела позвоночника. Таким образом, цель исследования состоит в том, чтобы определить влияние тяги с одной пятой, половиной и одной третью веса тела на тест подъема прямой ноги и боль.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Всего для исследования будет отобрано 45 пациентов, страдающих поясничными PIVD и имеющими неврологическую симптоматику. Поясничный PIVD будет подтвержден МРТ. Участники будут разделены на три группы по 15 человек в каждой. группа A. для тяги в одну пятую веса тела, группа b для тяги в одну треть веса тела и группа C для тяги в половину веса тела. SLR и боль будут измеряться до тракции и после тракции. Гониометр будет использоваться для измерения SLR, а VAS будет использоваться для измерения боли.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Боли в спине менее 3 месяцев
  • Положительный односторонний тест с подъемом прямой ноги, который включает сообщения о боли в спине и ногах или парестезии ниже 45-градусного сгибания бедра
  • Должен присутствовать по крайней мере один дополнительный неврологический симптом, включая: (а) снижение рефлекса ахиллова сухожилия/подколенного сухожилия, проверяемое в положении лежа или (б) гипостезию в любом из дерматомов L4-S2, или (в) мышечную слабость в любом из Миотом L4-S2.
  • МРТ свидетельствует о пролапсе диска L-4-L5 или L5-S1 или обоих.

Критерий исключения:

  • Злокачественные новообразования, Туберкулез, Остеопороз, Остеомиелит позвоночника
  • Компрессия пуповины, Беременность, Гипертония, Сердечно-сосудистые заболевания, Гипермобильность суставов
  • Субъекты, которые не могли переносить тянущую силу из-за острой стадии боли в спине.
  • Субъекты, которые ранее проходили физиотерапевтическое лечение в течение последних трех месяцев по поводу болей в спине.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Группа А
Будет передана пятая часть силы тяги от веса тела.
Процедура: Механическая тяга
Механическая тяга будет применена к поясничной области с помощью тягового устройства.
ACTIVE_COMPARATOR: Группа Б
Будет передана треть силы тяги от веса тела.
Процедура: Механическая тяга
Механическая тяга будет применена к поясничной области с помощью тягового устройства.
ACTIVE_COMPARATOR: Группа С
Будет передана половина силы тяги от веса тела.
Процедура: Механическая тяга
Механическая тяга будет применена к поясничной области с помощью тягового устройства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на подъем прямой ноги
Временное ограничение: до 1 месяца
Тест с подъемом прямой ноги используется в положении лежа на спине для проверки неврологических симптомов.
до 1 месяца
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: до 1 месяца
Визуальная аналоговая шкала используется для измерения боли. Эта шкала имеет от 0 до 10 баллов, где 0 означает отсутствие боли, а 10 означает максимальную боль, которую кто-либо испытал. Чем выше балл, тем хуже состояние.
до 1 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

King Saud University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 января 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 марта 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RRC-2019-29

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Механическая тяга

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Australia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться