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요추 견인이 다리 올림 검사와 통증에 미치는 영향

2021년 8월 30일 업데이트: Masood Khan, King Saud University

척추 추간판 탈출증 환자에서 체중 요추 견인력의 1/5, 1/3, 1/2이 다리 올림 검사 및 통증에 미치는 영향

디스크 탈출증은 신경근 압박에 의한 기능 손상을 유발하여 환자가 요통에 대한 의학적 조언을 구하도록 합니다. 견인은 요추 추간판 탈출증 치료에 자주 사용되는 물리적 양식 중 하나입니다. 따라서 본 연구의 목적은 체중 견인의 1/5, 1/2, 1/3이 다리 펴기 검사와 통증에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

요추 PIVD를 앓고 있고 신경학적 증상이 있는 총 45명의 환자가 연구를 위해 선정될 것입니다. 요추 PIVD는 MRI에서 확인됩니다. 참가자는 각 그룹당 15명씩 세 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A는 체중 견인의 1/5, 그룹 b는 체중 견인의 1/3, 그룹 C는 체중 견인의 1/2입니다. SLR 및 통증은 견인 전과 견인 후 측정됩니다. 고니오미터는 SLR을 측정하는 데 사용되고 VAS는 통증을 측정하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3개월 미만의 허리 통증
  • 등 및 다리 통증 또는 45도 고관절 굴곡 미만의 감각 이상에 대한 보고를 포함하는 양성 편측 다리 올리기 검사
  • 적어도 하나의 추가 신경학적 징후가 다음을 포함하여 존재해야 합니다. L4-S2 근절.
  • L-4-L5 또는 L5-S1 디스크 탈출증 또는 둘 다의 MRI 증거.

제외 기준:

  • 악성종양, 결핵, 골다공증, 척추골수염
  • 척수 압박, 임신, 고혈압, 심혈관계 질환, 관절의 과운동성
  • 허리 통증의 급성 단계에 있는 이차적인 견인력을 견딜 수 없는 피험자.
  • 요통으로 최근 3개월 이내에 물리치료를 받은 적이 있는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 A
체중 견인력의 1/5이 주어집니다.
절차: 기계적 견인
기계적 견인은 견인 장치를 사용하여 요추 부위에 적용됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 B
체중 견인력의 1/3이 주어집니다.
절차: 기계적 견인
기계적 견인은 견인 장치를 사용하여 요추 부위에 적용됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 C
체중 견인력의 절반이 주어집니다.
절차: 기계적 견인
기계적 견인은 견인 장치를 사용하여 요추 부위에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레이트 레그 레이즈 테스트
기간: 최대 1개월
다리 펴기 테스트는 누운 자세에서 신경학적 징후를 테스트하는 데 사용됩니다.
최대 1개월
비주얼 아날로그 스케일
기간: 최대 1개월
시각적 아날로그 척도는 통증을 측정하는 데 사용됩니다. 이 척도는 0~10점으로 0은 통증이 없는 상태이고 10은 누군가가 느낀 최대 통증을 의미합니다. 점수가 높을수록 상태가 나빠집니다.
최대 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

King Saud University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 24일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RRC-2019-29

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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