Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование когнитивной платформы у участников с риском развития болезни Альцгеймера (БА) (MK-0000-413)

24 июля 2024 г. обновлено: Merck Sharp & Dohme LLC

Клиническое исследование для оценки когнитивной платформы для поддержки разработки симптоматической терапии у участников с риском развития болезни Альцгеймера

Основная цель этого исследования — оценить способность повторной высокочастотной компьютеризированной когнитивной оценки на месте для оценки потенциальных эффектов лечения донепезилом (MK-0000) по сравнению с плацебо среди участников с легкими когнитивными нарушениями (MCI) или легкими нарушениями когнитивных функций. Болезнь Альцгеймера (БА). Основная гипотеза исследования заключается в том, что средний процент правильных ответов на одну задачу обучения карточке (OCL) будет составлять ≥2 процентных пункта у участников, получающих донепезил, по сравнению с участниками, получающими плацебо.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Австралия, 5000
        • Royal Adelaide Hospital-CALHN Memory Trials ( Site 0031)
    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Австралия, 3084
        • Austin Health ( Site 0030)
    • California
      • Long Beach, California, Соединенные Штаты, 90806
        • Collaborative Neuroscience Network ( Site 0010)
    • Florida
      • Hallandale Beach, Florida, Соединенные Штаты, 33009
        • Velocity Clinical Research, Hallandale Beach ( Site 0013)
      • Lady Lake, Florida, Соединенные Штаты, 32159
        • Charter Research - Lady Lake ( Site 0025)
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Соединенные Штаты, 30030
        • iResearch Atlanta ( Site 0005)
      • Savannah, Georgia, Соединенные Штаты, 31405
        • iResearch Savannah ( Site 0023)
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Соединенные Штаты, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center ( Site 0006)
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Соединенные Штаты, 44122
        • Insight Clinical Trials ( Site 0020)
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Соединенные Штаты, 76104
        • North Texas Clinical Trials - Fort Worth - West Rosedale ( Site 0022)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Имеет балл по краткому обследованию психического состояния (MMSE) от 18 до 28 (включительно) при скрининге (посещение 1) и исходном уровне (посещение 2)
  • Имеет диагноз легкого когнитивного нарушения (MCI) или легкой болезни Альцгеймера (AD)
  • Имеет балл по модифицированной шкале ишемии Хачинского (MHIS) ≤4.
  • Должен иметь надежного и компетентного партнера/информанта по исследованию, который сопровождает участника во время учебных визитов и участвует в оценках
  • Будьте готовы предоставить образец крови для генотипирования аполипопротеина Е (АРОЕ).
  • Не имеет умственной отсталости
  • Уметь говорить, читать, слышать и понимать язык исследовательского персонала и форму информированного согласия (ICF)
  • Быть способным и готовым придерживаться графика учебных визитов
  • Иметь остроту зрения, зрительные функции, слух, грубую и мелкую моторику, достаточные для поддержки участия в исследовании.
  • Быть способным выполнять оценку батареи Cogstate, как показано на базовом/ознакомительном визите (посещение 2)
  • Женщина-участница имеет право на участие, если она является женщиной, не способной к деторождению (WONCBP).

Критерий исключения:

  • Подвержен неминуемому риску причинения себе вреда
  • При скрининге имеет признаки клинически значимого неврологического расстройства, отличного от БА, включая, помимо прочего: болезнь Паркинсона, лобно-височную деменцию, болезнь Гентингтона, боковой амиотрофический склероз, рассеянный склероз, прогрессирующий надъядерный паралич, деменцию с тельцами Леви, другие виды деменции, нейросифилис, или который привел к стойким когнитивным нарушениям, или имеет в анамнезе судороги или эпилепсию в течение последних 5 лет до скрининга
  • Имеет известный анамнез инсульта или имеет диагноз сосудистой деменции
  • Имеет в анамнезе множественные эпизоды черепно-мозговой травмы или черепно-мозговой травмы, приведшей к длительной потере сознания, или серьезного инфекционного заболевания, поражающего головной мозг, в течение предшествующих 3-5 лет.
  • Имеет признаки клинически значимого или нестабильного психического расстройства, согласно Диагностическому и статистическому руководству по психическим расстройствам, 5-е издание (DSM-5), включая шизофрению или другое психотическое расстройство, биполярное расстройство, большую депрессию или бред
  • Имеет недавнее или продолжающееся неконтролируемое клинически значимое заболевание в течение 2 месяцев после визита для скрининга.
  • Имеет историю рака
  • Имеет относительные противопоказания к донепезилу, включая синдром слабости синусового узла, сердечную блокаду первой, второй или третьей степени, брадикардию, активное желудочно-кишечное (ЖКТ) кровотечение, синдром Золлингера-Эллисона, неконтролируемую язвенную болезнь или неконтролируемую астму.
  • Имеет в анамнезе значительные множественные и/или тяжелые аллергии или имел анафилактическую реакцию или значительную непереносимость рецептурных или безрецептурных лекарств или продуктов питания. Исключение: Участники с определенными аллергиями могут быть зачислены с одобрения Спонсора.
  • Имеет положительный результат на поверхностный антиген гепатита В (HBsAg), антитела к гепатиту С или вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) [участники с историей хронического вируса гепатита С с подтвержденным излечением и/или положительным серологическим тестом на ВГС с отрицательной вирусной нагрузкой ВГС может быть включен]
  • Имеет клинически значимый дефицит витамина B12 или фолиевой кислоты в течение 6 месяцев непосредственно перед скринингом или дефицит витамина B12 или фолиевой кислоты в дополнение к повышенным уровням гомоцистеина и метилмалоновой кислоты в сыворотке при скрининге.
  • Имеет предшествующее лечение AD
  • Участвовал в другом исследовательском исследовании в течение 4 недель
  • Имеются известные в анамнезе структурные изменения при скрининге магнитно-резонансной томографии (МРТ), которые являются клинически важными, включая признаки, указывающие на сосудистую деменцию, обширный инфаркт, лакуны в критических областях, объемные поражения или обширное поражение белого вещества
  • Не желает или не имеет права проходить МРТ (если предыдущее МРТ недоступно)
  • Беременна, пытается забеременеть или кормит грудью детей
  • Имеет историю алкоголизма или наркотической зависимости/злоупотребления в течение последних 5 лет до визита для скрининга
  • Потребляет более 3 стаканов алкогольных напитков в день
  • Потребляет чрезмерное количество, определяемое как более 6 порций кофе, чая, колы, энергетических напитков или других напитков с кофеином в день.
  • Является постоянным потребителем каннабиса, любых запрещенных наркотиков или имеет историю злоупотребления наркотиками в течение примерно 5 лет. Участник, который употреблял каннабис или другие наркотики в рекреационных целях в течение последних 2 лет, может быть зачислен, если рекреационное использование не соответствует определению злоупотребления наркотиками, и участник соглашается воздерживаться от употребления психоактивных веществ на время участия в исследовании.
  • Перед рандомизацией участники должны пройти отрицательный тест на наркотики в моче (UDS).
  • Перенес серьезную операцию в течение 3 месяцев до визита для скрининга, которая помешала бы участнику в полной мере участвовать в исследовании.
  • Прошел нейропсихологическое тестирование (включая MMSE) или когнитивную коррекцию за последние 4 недели.
  • Является или имеет ближайших родственников, которые являются исследовательским центром или персоналом спонсора, непосредственно вовлеченным в это исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Донепезил
Участники получают донепезил в дозах до 10 мг один раз в день (QD) перорально в соответствии с графиком титрования в дни 1-56. Общая продолжительность лечения составляет 56 дней.
Донепезил 5 мг в капсулах до общей суточной дозы до 10 мг один раз в день, перорально, в дни 1-56.
Другие имена:
  • Арицепт
  • Донепезила гидрохлорид
  • МК-0000
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники получают плацебо QD перорально в течение 1-56 дней. Общая продолжительность лечения составляет 56 дней.
Доза соответствовала капсуле плацебо QD, перорально в дни 1-56.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение среднего показателя правильных ответов на задание по изучению одной карточки по сравнению с исходным уровнем на 8-й неделе
Временное ограничение: Исходный уровень, до 8-й недели
Обучение по одной карте (OCL) использует парадигму разделения образов для оценки зрительной памяти. Изменение от исходного уровня правильных ответов на задание OCL до 8-й недели сравнивалось у участников, получавших донепезил, с участниками, получавшими плацебо. Изменением по сравнению с исходным уровнем было усредненное количество правильных ответов на 8-й неделе минус количество правильных ответов на исходном уровне.
Исходный уровень, до 8-й недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение стандартного отклонения от базового уровня для средней частоты правильных ответов на задание OCL (преобразование арксинусного квадратного корня) на 8-й неделе
Временное ограничение: Исходный уровень, до 8-й недели
OCL использует парадигму разделения образов для оценки зрительной памяти. Изменение стандартного отклонения от исходного уровня для частоты правильных ответов на задание OCL до 8-й недели сравнивается у участников с легкими когнитивными нарушениями (MCI) или легкой болезнью Альцгеймера (БА), получающих донепезил, с участниками, получающими плацебо. Изменение от исходного уровня представляло собой стандартное отклонение частоты правильных ответов на 8-й неделе минус стандартное отклонение частоты правильных ответов на исходном уровне. Стандартные отклонения выражаются в виде арксинусного квадратного корня (sqrt), преобразованного в коэффициент правильных ответов (CR).
Исходный уровень, до 8-й недели
Изменение средней частоты правильных ответов на задание OCL по сравнению с исходным уровнем на 8-й неделе у участников, получающих донепезил
Временное ограничение: Исходный уровень, до 8-й недели
OCL использует парадигму разделения образов для оценки зрительной памяти. Представлено изменение от исходного уровня правильных ответов на задание OCL до 8-й недели у участников, получавших донепезил. Изменением по сравнению с исходным уровнем было усредненное количество правильных ответов на 8-й неделе минус количество правильных ответов на исходном уровне. Согласно протоколу, группа плацебо не была включена в этот анализ.
Исходный уровень, до 8-й недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться