Влияние блокады звездчатого узла в сочетании с блокадой лицевого нерва на лечение идиопатического паралича лицевого нерва
20 ноября 2022 г. обновлено: Zhuan Zhang
Периферический паралич лицевого нерва вызывается повреждением лицевого нерва в любом месте периферических ветвей после ядра лицевого нерва. Блокада звездчатого ганглия проводится для лечения периферического паралича лицевого нерва, поскольку она увеличивает кровоток и способствует регенерации нерва. Блокада лицевого нерва работала с устранением местное воспаление нерва и угнетение.
Блокада лицевого нерва — это лечение, при котором лекарственные препараты вводят в поврежденный нерв вокруг, чтобы устранить местное воспаление и сдавление нерва.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Китай
- The Affiliated Hospital of Yangzhou University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
По клинической и неврологической оценке диагностирован как односторонний простой лицевой
- Возраст от 18 до 75 лет
- HBGS выше Ⅳ
- курс ИФП не более 7 дней.
Критерий исключения:
- Коагуляционная дисфункция
- пластина пластина форма пластины, количество или ненормальная функция
- заболевания психической системы
- Синдром Гиллана-Бахрейна
- рак, свинка, опоясывающий лишай, челюстно-лицевой гнойный лимфатический узел, энцефалит, кровоизлияние в мозг и другие заболевания
- местная инфекция или системное инфекционное заболевание в месте пункции
- не могу принять блокаду нерва
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа блокады лицевого нерва
Блокада лицевого нерва и пероральные таблетки Мекобаламина
|
пероральные таблетки мекобаламина tid-8
Оператор касается места расположения сосцевидного отростка, в наружном слуховом проходе чуть ниже передней части сосцевидного отростка вертикальной иглой. При касании поверхности сосцевидного отростка отрегулируйте иглу по передней части сосцевидного отростка, затем медленно проколите около 1 см. Штифт, расположенный ниже в шилососцевидное отверстие, а затем вводили препараты 5 мл (мекобаламин для инъекций 1 мг; лидокаин 60 мг; дексаметазон 10 мг)
|
|
Экспериментальный: Группа блоков звездчатого ганглия
Блокада лицевого нерва и блокада звездчатого ганглия и пероральные таблетки мекобаламина
|
пероральные таблетки мекобаламина tid-8
Оператор касается места расположения сосцевидного отростка, в наружном слуховом проходе чуть ниже передней части сосцевидного отростка вертикальной иглой. При касании поверхности сосцевидного отростка отрегулируйте иглу по передней части сосцевидного отростка, затем медленно проколите около 1 см. Штифт, расположенный ниже в шилососцевидное отверстие, а затем вводили препараты 5 мл (мекобаламин для инъекций 1 мг; лидокаин 60 мг; дексаметазон 10 мг)
Пациентам выполнялась блокада звездчатого узла в переднебоковой части позвонка С6.
После местной анестезии (лидокаин 2%) игла Квинке 22 G была помещена в переднебоковую часть тела С6 позвонка.
При контакте иглы с костью ее оттягивали назад на 1 мм. Затем рядом со звездчатым узлом вводили 5 мл 0,5% ропивакаина, чтобы вызвать симпатическую блокаду. Эффект блокады звездчатого узла на симпатическую нервную систему был подтвержден наличием синдрома Горнера (т. е. ангидроза лица, энофтальма). , птоз, отек нижнего века, миоз и покраснение конъюнктивы), а также повышение температуры правой руки не менее чем на 2°F от исходного уровня.
|
|
Экспериментальный: Группа Д
Блокада лицевого нерва
|
Оператор касается места расположения сосцевидного отростка, в наружном слуховом проходе чуть ниже передней части сосцевидного отростка вертикальной иглой. При касании поверхности сосцевидного отростка отрегулируйте иглу по передней части сосцевидного отростка, затем медленно проколите около 1 см. Штифт, расположенный ниже в шилососцевидное отверстие, а затем вводили препараты 5 мл (мекобаламин для инъекций 1 мг; лидокаин 60 мг; дексаметазон 10 мг)
|
|
Другой: Группа С
контроль
|
пероральные таблетки мекобаламина tid-8
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем Хауса-Брэкмана
Временное ограничение: Исходный уровень, изменение по сравнению с исходным уровнем Хауса-Брэкмана через 3 дня, 6 дней, 9 дней, 14 дней, один месяц, два месяца
|
Шкала Хауса-Бракмана представляет собой систему классификации нервов, разработанную в 1985 году отоларингологами из Лос-Анджелеса доктором Джоном У. Хаусом и доктором Деральдом Э. Бракманном.
Он используется для характеристики тяжести симптомов пациента с параличом лицевого нерва.
|
Исходный уровень, изменение по сравнению с исходным уровнем Хауса-Брэкмана через 3 дня, 6 дней, 9 дней, 14 дней, один месяц, два месяца
|
|
Изменение по сравнению с базовым уровнем Саннибрук
Временное ограничение: Исходный уровень, изменение по сравнению с исходным уровнем Саннибрук через 3 дня, 6 дней, 9 дней, 14 дней, один месяц, два месяца
|
Sunnybrook - это новая функция лицевого нерва в системе субъективной оценки. Она основана как на статических, так и на динамических аспектах.
|
Исходный уровень, изменение по сравнению с исходным уровнем Саннибрук через 3 дня, 6 дней, 9 дней, 14 дней, один месяц, два месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Новообразования
- Неврологические проявления
- Атрибуты болезни
- Кисты
- Заболевания соединительной ткани
- Стоматогнатические заболевания
- Заболевания полости рта
- ДНК-вирусные инфекции
- Муцинозы
- Заболевания черепно-мозговых нервов
- Герпесвирусные инфекции
- Заболевания лицевого нерва
- Паралич
- Ганглиозные кисты
- Паралич Белла
- Лицевой паралич
- Фации
Другие идентификационные номера исследования
- 202103102
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .