Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние терапевтического прикосновения на качество сна и тревожность у людей с хронической обструктивной болезнью легких

8 апреля 2021 г. обновлено: Mehmet Ali Çalışkan, Abant Izzet Baysal University

Влияние терапевтического прикосновения на качество сна и тревожность у лиц с хронической обструктивной болезнью легких: рандомизированное контролируемое исследование

Цель: определить влияние лечебного прикосновения на качество сна и тревожность у лиц с хронической обструктивной болезнью легких.

Материалы и методы. Это исследование проводилось в период с марта 2018 г. по март 2019 г. в виде рандомизированного контролируемого экспериментального исследования, проведенного с использованием модели до и после испытаний. В дополнение к обычному сестринскому уходу в экспериментальной группе применяли терапевтическое прикосновение (ТТ) и учебные весы в общей сложности три сеанса, один раз в день по 10 минут, в течение трех дней подряд, а в контрольной группе применяли только учебные весы. группа. Данные были собраны с использованием формы личной информации, анкеты сна Ричарда-Кэмпбелла и опросника состояния тревожности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

103

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bolu, Турция, 14030
        • Bolu Abant Izzet Baysal Univercity

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • Грамотный
  • Ориентированность, открытость к общению и сотрудничеству
  • Те, кто госпитализирован в клинику не менее четырех дней
  • В исследование были включены пациенты, выразившие желание участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

  • Имеют любое диагностированное психическое расстройство
  • Использование антидепрессантов, антигистаминных препаратов, бензодиазепинов, снотворных и наркотических средств
  • В исследование не включались лица, использующие какой-либо другой дополнительный или альтернативный метод лечения во время аппликации лечебного прикосновения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Применялись лечебные прикосновения и стандартный сестринский уход клиники (такие как дыхательная гимнастика, постуральный дренаж).
Терапевтическое прикосновение — это процесс передачи энергии, основанный на предположении, что каждый живой организм во вселенной имеет энергетическое поле, и эти энергетические поля, которые взаимодействуют друг с другом, могут быть изменены с помощью практик, осуществляемых с сознательным и определенным намерением. ТТ — это независимая сестринская практика, впервые примененная и разработанная медсестрами Дорой Кунц и Долорес Кригер в 1972 году. ТТ также является искусством концентрационной терапии, в которой терапевт сосредотачивается на сознании как на фокусе для создания баланса и координации во взаимных энергетических полях пациента и окружающей среды и использует свои руки для передачи энергии. Тот факт, что ТТ проста в использовании, не имеет известных побочных эффектов, имеет низкую стоимость, неинвазивен, ее важность среди медсестер и увеличение частоты ее применения в последние годы, показывают, что она является мощной альтернативой другим методам КАТ.
Без вмешательства: Контрольная группа
Применялась только стандартная сестринская помощь клиники (такие как дыхательная гимнастика, постуральный дренаж).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник сна Ричарда-Кэмпбелла
Временное ограничение: 3 дня
Он был разработан Ричардсом в 1987 году. Это шкала из пяти пунктов, которая оценивает глубину ночного сна, продолжительность засыпания, частоту пробуждения, продолжительность бодрствования при пробуждении и качество сна. Каждый пункт шкалы оценивается на диаграмме от 0 до 100 с визуальной аналоговой шкалой. Минимальный балл, который можно получить по шкале, равен 100, а минимальный балл — 0. Чем выше балл по шкале, тем выше качество сна. Альфа-коэффициент Кронбаха шкалы, разработанной Ричардсом, составлял 0,82.
3 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентаризация состояния тревоги
Временное ограничение: 3 дня
Он был разработан Спилбергером и его коллегами в 1970 году. Инвентаризация состояния тревожности измеряет уровень тревожности лиц в возрасте 14 лет. Шкала состоит из 20 пунктов. В шкале участников просят отметить один из вариантов «никогда = 1», «немного = 2», «часто = 3», «полностью = 4» в соответствии с выраженностью эмоций, мыслей или поведения, которые они испытывают. выражать. Максимальный балл, который можно получить по шкале, равен 80, а самый низкий — 20. Чем выше общий балл по шкале, тем выше уровень тревожности человека, заполняющего шкалу. Спилбергер и др. Указано, что 0-19 баллов, полученных по шкале, не являются тревогой, 20-39 баллов - легкой, 40-59 баллов - умеренной, 60-80 баллов - сильной тревогой, лица с баллом 60 и выше нуждаются в профессиональной помощи.
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Birgül CERİT, PhD, Bolu Abant Izzet Baysal University Faculty of Health Science

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться