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治疗性触摸对慢性阻塞性肺疾病患者睡眠质量和焦虑的影响

2021年4月8日 更新者:Mehmet Ali Çalışkan、Abant Izzet Baysal University

治疗性触摸对慢性阻塞性肺疾病患者睡眠质量和焦虑的影响:一项随机对照试验

目的:目的是确定治疗性触摸对慢性阻塞性肺疾病患者睡眠质量和焦虑的影响。

材料和方法:本研究于 2018 年 3 月至 2019 年 3 月期间进行,是一项随机对照实验研究,采用前测后测模型进行。 实验组除常规护理外,应用治疗性触摸(TT)和学习量表共3次,每天1次,每次10分钟,连续3天,对照组仅应用学习量表团体。 数据是使用个人信息表、理查德-坎贝尔睡眠问卷和状态焦虑量表收集的。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

103

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bolu、火鸡、14030
        • Bolu Abant Izzet Baysal Univercity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 识字
  • 有导向、开放的交流与合作
  • 在诊所住院至少四天的人
  • 包括自愿参加研究的患者。

排除标准:

  • 有任何被诊断的精神疾病
  • 使用抗抑郁药、抗组胺药、苯二氮卓类药物、催眠药和麻醉药
  • 在治疗触摸应用期间使用任何其他补充和替代治疗方法的人不包括在研究中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
应用门诊的治疗性触摸和标准护理(如呼吸练习、体位引流)。
治疗性触摸是一种能量转移过程,其假设是宇宙中的每个生物体都有一个能量场,并且这些相互作用的能量场可以通过有意识和特定意图的练习来改变。 TT 是一种独立的护理实践,由护士 Dora Kunz 和 Dolores Krieger 于 1972 年首先应用和开发。 TT也是一种集中疗法的艺术,治疗师以意识为重点,在患者与环境的相互能量场中创造平衡与协调,并用双手传递能量。 事实上,TT 易于使用、没有已知的副作用、成本低、无创,而且近年来它在护士中的重要性和越来越多的实践表明它是其他 CAT 方法的有力替代品。
无干预:控制组
仅应用门诊标准护理(如呼吸练习、体位引流)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
理查德-坎贝尔睡眠问卷
大体时间:3天
它由理查兹于 1987 年开发。 它是一个五项量表,评估夜间睡眠深度、入睡持续时间、觉醒频率、醒来时清醒持续时间和睡眠质量。 量表中的每个项目都在具有视觉模拟量表的 0 到 100 之间的图表上进行评估。 量表最低得分为100分,最低得分为0分。量表得分越高,睡眠质量越高。 由 Richards 开发的量表的 Cronbach α 系数为 0.82。
3天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
状态焦虑量表
大体时间:3天
它由 Spielberger 等人于 1970 年开发。 状态焦虑量表衡量 14 岁个体的焦虑水平。 该量表由 20 个项目组成。 在量表中,要求参与者根据他们所经历的情绪、想法或行为的严重程度,在“从不=1”、“一点点=2”、“很多=3”、“完全=4”选项中打分。表达。 从量表中可以获得的最高分是 80 分,最低分是 20 分。 量表总分越高,填写量表的个体的焦虑水平越高。 斯皮尔伯格等人。 表示0-19分表示不焦虑,20-39分表示轻度,40-59分表示中度,60-80分表示重度焦虑,60分及以上者需要专业帮助。
3天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Birgül CERİT, PhD、Bolu Abant Izzet Baysal University Faculty of Health Science

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月15日

初级完成 (实际的)

2019年3月15日

研究完成 (实际的)

2019年3月15日

研究注册日期

首次提交

2021年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月8日

首次发布 (实际的)

2021年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月8日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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治疗触摸的临床试验

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