Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ограничение кровотока во время высокоинтенсивных интервальных упражнений

17 апреля 2021 г. обновлено: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Эффекты ограничения кровотока во время высокоинтенсивных интервальных упражнений у здоровых взрослых мужчин: рандомизированное контролируемое исследование

Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование, направленное на сравнение влияния ограничения кровотока (BFR) на разных фазах (т. биомеханика конечностей при приземлении на одну ногу и экономном цикле у здоровых взрослых мужчин. Участники были рандомизированы в три группы. Вмешательство проводилось в течение 12 недель по 2 сеанса в неделю. Во время вмешательства все группы проводили HIEE на велоэргометре с BFR или без него. Оценки проводились до вмешательства, на 6-й неделе вмешательства и после вмешательства. Оценивались физические характеристики, аэробная и анаэробная работоспособность, биомеханика нижних конечностей при приземлении на одну ногу и изокинетическая сила колена.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание, направленное на сравнение влияния ограничения кровотока (BFR) в разные фазы (т. е. упражнения по сравнению с интервалами) во время высокоинтенсивных интервальных упражнений на аэробную способность, анаэробную способность, изокинетические силы колена, биомеханику нижних конечностей во время тренировки. приземление на одной ноге и экономия на велосипеде среди здоровых взрослых мужчин. Процедура исследования была одобрена Комитетом по этике Universiti Sains Malaysia (USM/JEPeM/20060331) и соответствует Хельсинкской декларации. участники были рандомизированы в одно из следующих условий: 1. Интервальные упражнения высокой интенсивности без BFR (группа C). 2. Интервальные упражнения высокой интенсивности с BFR во время фазы упражнений (группа E). 3 Интервальные упражнения высокой интенсивности с BFR во время интервальной фазы (I группа). После получения письменной формы информированного согласия участников участники приступили к тестированию перед вмешательством. Каждый тест с физической нагрузкой должен быть разделен не менее чем на 24 часа (первый день: VO2max; второй день: экономная езда на велосипеде; третий день: изокинетическая сила колена и тест Вингейта). На шестой неделе и после двенадцатой недели вмешательства участники приняли участие в промежуточном и послетестовом тестах, которые были аналогичны протоколу в предварительном тесте. Продолжительность вмешательства составляет 12 недель, по два сеанса в неделю. Каждая тренировка длилась около часа и контролировалась физиологом. Физические упражнения, включающие циклические упражнения с использованием велоэргометра. Сначала участники выполнили 5-минутную разминку (50 Вт). После разминки каждая группа выполняла спринт с VO2max 85% в течение 3 минут, при этом скорость вращения должна поддерживаться на уровне около 60 оборотов в минуту (об/мин), а затем в течение 3 минут отдыхала на эргометре без езды на велосипеде. Затем они снова бежали после первого перерыва, и эта последовательность спринта и отдыха повторялась три раза. 85% VO2max определяли на основании результатов теста VO2max. Группа упражнений (Е) и интервальная группа (I) завершили тренировку воздушной манжетой, наложенной на паховые складки обеих ног последовательно, чтобы обеспечить частичное ограничение кровотока. Последовательность обертываний выполнялась в случайном порядке, но оба бедра обматывались дважды за один сеанс вмешательства. Группа E применила 40% LOP BFR во время тренировки; I Группа I применяла 40% LOP BFR во время пассивного отдыха, т.е. интервала. С другой стороны, группа C не выполняет BFR в течение всего процесса. Двухфакторный дисперсионный анализ с повторными измерениями (временные точки до, в середине и после вмешательства x три группы) использовался для изучения основных эффектов и эффектов взаимодействия изменений для каждой тестируемой переменной после вмешательства. Если основные эффекты или эффекты взаимодействия значительны, для множественных сравнений применяли апостериорный критерий Ньюмена-Кеулса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

33

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shazlin Shaharudin, PhD
  • Номер телефона: +601124222894
  • Электронная почта: shazlin@usm.my

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Shuoqi Li, MSc
  • Номер телефона: +6097677578
  • Электронная почта: lsq728738864@gmail.com

Места учебы

    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Малайзия, 16150
        • Рекрутинг
        • Universiti Sains Malaysia
        • Контакт:
          • Shazlin Shaharudin
          • Номер телефона: +601124222894
          • Электронная почта: shazlin@usm.my
        • Контакт:
          • Mohd Bazlan Mukrim
          • Номер телефона: 09-767 2354
          • Электронная почта: bazlan@usm.my
        • Главный следователь:
          • Shazlin Shaharudin, PhD
        • Младший исследователь:
          • Shuoqi Li, MSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 25 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые взрослые мужчины.
  2. Возраст от 20-25 лет.
  3. Иметь нормальный индекс массы тела (ИМТ).
  4. Физически активен (т. е. регулярно занимается физическими упражнениями не менее трех раз в неделю) и имеет общий балл более 600 МЕТ-мин в неделю на основе Международного опросника физической активности (IPAQ).
  5. Значение VO2max выше 42 мл/кг/мин во время велотеста (выше приемлемого уровня VO2max) (Американский колледж спортивной медицины, 2010).

Критерий исключения:

  1. ИМТ больше 25 кг/м2.
  2. Имеют расстройства, связанные с физической нагрузкой, такие как ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических сосудов, рабдомиолиз, респираторное воспаление или неврологические расстройства.
  3. Имплантировали электрические устройства.
  4. Имеют значительные когнитивные нарушения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: HIE с BFR во время фазы упражнений
BFR при 40% циклическом артериальном окклюзионном давлении при 85% VO2max в течение 3 минут и интервале отдыха в течение 3 минут (4 подхода) каждый раз во время тренировки
Все участники выполняли высокоинтенсивные интервальные упражнения плюс (1) BFR применялся во время фазы упражнений, или (2) BFR применялся во время интервальной фазы, или (3) BFR не применялся.
ACTIVE_COMPARATOR: ГИЭ с BFR во время интервальной фазы
BFR при 40% артериальном окклюзионном давлении, циклически повторяющемся при 85% VO2max в течение 3 минут и с интервалом отдыха по 3 минуты (4 подхода) каждый в течение интервала
Все участники выполняли высокоинтенсивные интервальные упражнения плюс (1) BFR применялся во время фазы упражнений, или (2) BFR применялся во время интервальной фазы, или (3) BFR не применялся.
NO_INTERVENTION: ГИЭ без BFR
Езда на велосипеде при 85% VO2max в течение 3 минут с интервалом отдыха в течение 3 минут (4 подхода) каждый раз во время тренировки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение аэробной способности от исходного уровня до после вмешательства
Временное ограничение: 12 недель
Максимальное потребление кислорода было измерено во время протокола Astrand.
12 недель
Изменение анаэробной способности от исходного уровня до после вмешательства
Временное ограничение: 12 недель
Максимальная мощность была измерена во время протокола испытаний Wingate.
12 недель
Изменение мышечной силы от исходного уровня до после вмешательства
Временное ограничение: 12 недель
Силу групп мышц бедра измеряли с помощью изокинетического прибора.
12 недель
Изменение моментов в коленном суставе по сравнению с исходным уровнем до момента после вмешательства
Временное ограничение: 12 недель
Биомеханические данные, измеренные во время теста приземления на одной ноге
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • USM/JEPeM/20060331

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Все данные эксперимента анонимны и хранятся в программе SPSS. Только исследователи могут просматривать или извлекать данные. Данные были показаны как сгруппированные данные, и участники не были индивидуально идентифицированы. Данные должны быть защищены паролем, и только исследователь может получить доступ ко всем данным. Прежде чем сделать фотографии и надеть противогаз, исследователь должен был спросить разрешения у участников. Трехмерное видео, записанное с помощью Qualisys, не могло идентифицировать респондента, поскольку оно зафиксировало только траекторию номера отражающего маркера на респонденте. Данные будут опубликованы в виде научных статей, которыми можно будет поделиться с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться