Лечение легкой черепно-мозговой травмы с помощью транскраниальной стимуляции постоянным током высокой четкости (HDtDCS-TBI)
Лечение дефицита вербального поиска при легкой черепно-мозговой травме с помощью транскраниальной стимуляции постоянным током высокой четкости
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Используя две лечебные группы, в исследовании будет изучено улучшение вербального поиска и других когнитивных нарушений, связанных с отдаленной черепно-мозговой травмой, путем сравнения (1) транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) 1 миллиампер активного лечения, применяемого к предварительной двигательной области в течение 20 минут в течение 15 сеансов. (2) имитировать tDCS по тому же графику. Кроме того, после завершения первоначального активного или фиктивного лечения и 3-месячных сеансов последующего тестирования выбранные участники будут приглашены снова для новых назначенных условий лечения, 20 минут в течение 15 сеансов, и будут повторно оценены на 2- и 3-. месяцев последующих тестовых сессий.
Ветераны с черепно-мозговыми травмами в анамнезе и наблюдаемыми когнитивными нарушениями будут случайным образом распределены в одну из двух групп лечения (и повторно назначены для второго раунда вмешательства, как описано выше). Перед назначением в группу лечения (т.
Первичные показатели вербального поиска и вторичные нейропсихологические и электроэнцефалографические (ЭЭГ) показатели будут собираться после сеансов лечения 5, 10 и 15 и два раза после соревнований по лечению (т. е. через 2 месяца и 3 месяца). Для участников, отобранных для второго раунда вмешательства, первичные показатели вербальной памяти и вторичные нейропсихологические и электроэнцефалографические (ЭЭГ) показатели будут снова собраны после сеансов лечения 5, 10 и 15 и два раза после соревнования второго лечения (т.е. 2 -месяцев и 3-мес.).
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jill Ritter, BS
- Номер телефона: 972-883-3161
- Электронная почта: neurolab.memory@utdallas.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ashna Adhikari
- Номер телефона: 972-883-3161
- Электронная почта: neurolab.memory@utdallas.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75235
- Рекрутинг
- The University of Texas at Dallas
-
Младший исследователь:
- Michael Motes, PhD
-
Контакт:
- Ashna Adhikari
- Номер телефона: 972-883-3161
- Электронная почта: neurolab.memory@utdallas.edu
-
Контакт:
- Tyler Vintila
- Номер телефона: 972-883-3161
- Электронная почта: neurolab.memory@utdallas.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения: Участники должны быть в возрасте от 18 до 75 лет, ранее служили в вооруженных силах США и имели черепно-мозговую травму, которая привела к дефициту вербального поиска на основе критериев нейропсихологического тестирования. Черепно-мозговая травма должна быть в диапазоне от легкой до умеренной на основе оценки, включая метод идентификации ЧМТ штата Огайо (проводимый нашей исследовательской группой). Вы должны свободно говорить и читать по-английски.
Критерии исключения: Критерии исключения включают наличие в анамнезе психологического или неврологического расстройства, в том числе деменции любого типа, эпилепсии или других судорожных расстройств, тяжелой черепно-мозговой травмы, посттравматического стрессового расстройства, опухоли головного мозга, злоупотребления наркотиками в настоящее время, инсульта, заболевания кровеносных сосудов. аномалии головного мозга, болезнь Паркинсона, болезнь Гентингтона или рассеянный склероз. Кроме того, критерии исключения включают невозможность дать информированное согласие; черепные имплантаты или дефекты черепа, которые влияют на введение tDCS; и использование лекарств, которые взаимодействуют или потенциально взаимодействуют с эффектами tDCS, включая противосудорожные препараты, амфетамины, L-дофа, карбамазепин, сульпирид, перголид, лоразепам, ривастигмин, декстрометорфан, D-циклосерин, флунаризин, ропинирол или циталопрам.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Транскраниальная стимуляция постоянным током
20 минут транскраниальной стимуляции постоянным током силой 1 мА в преддополнительную моторную зону в течение 15 сеансов.
|
Транскраниальная стимуляция постоянным током будет проводиться с помощью Neuroelectrics Starstim tES.
Стимуляция будет состоять из стимуляции силой 1 мА с анодной стимуляцией электрода Fz (Международная система размещения электродов 10/10 для электроэнцефалографии) и электродов F7, FP1, FP2 и F8 в качестве возврата.
Все электроды представляют собой электроды Ag/AgCl диаметром 1 см и контактируют с кожей головы через соединительный гель.
Стимуляция будет линейно повышаться от 0 мА до 1 мА в течение 60 секунд, затем оставаться на уровне 1 мА в течение 20 минут и, наконец, снижаться до 0 мА в течение 60 секунд.
Другие имена:
|
|
Фальшивый компаратор: Имитация транскраниальной стимуляции постоянным током
20-минутная имитация транскраниальной стимуляции постоянным током преддополнительной двигательной области в течение 15 сеансов.
|
Имитация транскраниальной стимуляции постоянным током будет осуществляться с помощью Neuroelectrics Starstim tES.
Имитация установки будет состоять из анодного электрода Fz (Международная система размещения электродов 10/10 для электроэнцефалографии) и электродов F7, FP1, FP2 и F8 в качестве возврата.
Все электроды представляют собой электроды Ag/AgCl диаметром 1 см и контактируют с кожей головы через соединительный гель.
Стимуляция будет линейно повышаться от 0 мА до 1 мА в течение 60 секунд, снижаться до 0 мА в течение 60 секунд, а затем прекращаться на 20 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 3 месяцев после лечения в тесте контролируемой устной ассоциации слов
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении теста ассоциации контрольных слов от исходного уровня до 3 месяцев. Метрика: количество сгенерированных правильных элементов Бентон, Л.А., Хамшер, К., и Сиван, А.Б. (1994). Многоязычное обследование на афазию. Айова-Сити: AJA Associates. |
Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 2 месяцев после лечения в тесте контролируемой устной ассоциации слов
Временное ограничение: Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении теста ассоциации контрольных слов от исходного уровня до 2 месяцев. Метрика: количество сгенерированных правильных элементов Бентон, Л.А., Хамшер, К., и Сиван, А.Б. (1994). Многоязычное обследование на афазию. Айова-Сити: AJA Associates. |
Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
|
Различия между группами лечения по сравнению с исходным уровнем и через 3 месяца после лечения в категории беглости речи
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении беглости по категории от исходного уровня до 3 месяцев. Метрика: количество сгенерированных правильных элементов Бентон, Л.А., Хамшер, К., и Сиван, А.Б. (1994). Многоязычное обследование на афазию. Айова-Сити: AJA Associates. |
Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
|
Различия между группами лечения по сравнению с исходным уровнем и через 2 месяца после лечения в категории беглости речи
Временное ограничение: Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении беглости по категории от исходного уровня до 2 месяцев. Метрика: количество сгенерированных правильных элементов Бентон, Л.А., Хамшер, К., и Сиван, А.Б. (1994). Многоязычное обследование на афазию. Айова-Сити: AJA Associates. |
Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 3 месяцев после лечения в тесте поиска семантических объектов
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении теста поиска семантических объектов от исходного уровня до 3 месяцев. Метрика: количество правильных запросов Каплан Э., Гудглас Х. и Вайнтрауб С. (1983). Бостонский тест на имена (2-е изд.). Леа и Фебигер: Филадельфия. |
Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 2 месяцев после лечения в тесте поиска семантических объектов
Временное ограничение: Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении теста поиска семантических объектов от исходного уровня до 2 месяцев. Метрика: количество правильных запросов Каплан Э., Гудглас Х. и Вайнтрауб С. (1983). Бостонский тест на имена (2-е изд.). Леа и Фебигер: Филадельфия. |
Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 3 месяцев после лечения в Бостонском тесте наименования
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении Бостонского теста на имена от исходного уровня до 3 месяцев. Метрика: количество извлеченных правильных имен Краут, М.А., Черри, Б., Питкок, К.Б., Ананд, Р., Ли, Дж. Вестал, Л., Хендерсон, В.В., и Харт, Дж. Младший (2007). Тест поиска семантических объектов (SORT) при амнестических когнитивных нарушениях. Познан. Поведение Нейрол. 20, 62- 67. |
Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 2 месяцев после лечения в Бостонском тесте наименования
Временное ограничение: Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении Бостонского теста на имена от исходного уровня до 2 месяцев. Метрика: количество извлеченных правильных имен Краут, М.А., Черри, Б., Питкок, К.Б., Ананд, Р., Ли, Дж. Вестал, Л., Хендерсон, В.В., и Харт, Дж. Младший (2007). Тест поиска семантических объектов (SORT) при амнестических когнитивных нарушениях. Познан. Поведение Нейрол. 20, 62- 67. |
Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 3 месяцев после лечения в Калифорнийском тесте на вербальное обучение
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении Калифорнийского теста вербального обучения от исходного уровня до 3 месяцев. Метрика: количество правильных запросов Делис Д.С., Крамер Дж.Х., Каплан Э., Обер Б.А. (2017). Калифорнийский тест на словесное обучение (3-е изд.). Издательство Pearson: Сан-Антонио, Техас. |
Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 2 месяцев после лечения в Калифорнийском тесте на вербальное обучение
Временное ограничение: Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении Калифорнийского теста вербального обучения от исходного уровня до 2 месяцев. Метрика: количество правильных запросов Делис Д.С., Крамер Дж.Х., Каплан Э., Обер Б.А. (2017). Калифорнийский тест на словесное обучение (3-е изд.). Издательство Pearson: Сан-Антонио, Техас. |
Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 3 месяцев после лечения в тесте создания следа (часть A)
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменениях теста Trail Making Test (Часть A) от исходного уровня до 3 месяцев. Метрика: время решения Рейтан, Р. М. (1958). Валидность теста Trail Making Test как индикатора органического поражения головного мозга. Восприятие. Двигательный навык., 8, 271-276. |
Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 2 месяцев после лечения в тесте создания следа (часть A)
Временное ограничение: Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменениях в тесте Trail Making Test (часть A) от исходного уровня до 2 месяцев. Метрика: время решения Рейтан, Р. М. (1958). Валидность теста Trail Making Test как индикатора органического поражения головного мозга. Восприятие. Двигательный навык., 8, 271-276. |
Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 3 месяцев после лечения в тесте создания следа (часть B)
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменениях теста Trail Making Test (Часть B) от исходного уровня до 3 месяцев. Метрика: время решения Рейтан, Р. М. (1958). Валидность теста Trail Making Test как индикатора органического поражения головного мозга. Восприятие. Двигательный навык., 8, 271-276. |
Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 2 месяцев после лечения в тесте создания следа (часть B)
Временное ограничение: Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Оценка различий между группами лечения в изменении теста Trail Making Test (часть B) от исходного уровня до 2 месяцев. Метрика: время решения Рейтан, Р. М. (1958). Валидность теста Trail Making Test как индикатора органического поражения головного мозга. Восприятие. Двигательный навык., 8, 271-276. |
Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 3 месяцев после лечения в тесте интерференции цветовых слов Делиса Каплана
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении теста на интерференцию цветов Делиса Каплана от исходного уровня до 3 месяцев. Метрика: время называть элементы Делис, округ Колумбия, Каплан, Э., и Крамер, Дж. Х. (2001). Система исполнительной функции Делиса-Каплана. Сан-Антонио, Техас: Психологическая корпорация. |
Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 2 месяцев после лечения в тесте интерференции цветовых слов Delis Kaplan
Временное ограничение: Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Оценка различий между группами лечения в изменении теста Trail Making Test (часть B) от исходного уровня до 2 месяцев. Метрика: время называть элементы Рейтан, Р. М. (1958). Валидность теста Trail Making Test как индикатора органического поражения головного мозга. Восприятие. Двигательный навык., 8, 271-276. |
Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
|
Различия между группами лечения по сравнению с исходным уровнем и через 3 месяца после лечения в цифровом интервале вперед
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении Digit Span Forward от исходного уровня до 3 месяцев. Метрика: объем памяти Векслер, Д., (2008). Шкала интеллекта взрослых Векслера - четвертое издание (WAIS-IV). Сан-Антонио, Техас: NCS Pearson. |
Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 2 месяцев после лечения в диапазоне цифр вперед
Временное ограничение: Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении Digit Span Forward от исходного уровня до 2 месяцев. Метрика: объем памяти Векслер, Д., (2008). Шкала интеллекта взрослых Векслера - четвертое издание (WAIS-IV). Сан-Антонио, Техас: NCS Pearson. |
Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
|
Различия между группами лечения по сравнению с исходным уровнем и через 3 месяца после лечения в диапазоне цифр в обратном направлении
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении диапазона пальцев в обратном направлении от исходного уровня до 3 месяцев. Метрика: объем памяти Векслер, Д., (2008). Шкала интеллекта взрослых Векслера - четвертое издание (WAIS-IV). Сан-Антонио, Техас: NCS Pearson. |
Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 2-месячного периода после лечения по диапазону цифр в обратном направлении
Временное ограничение: Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении диапазона пальцев в обратном направлении от исходного уровня до 2 месяцев. Метрика: объем памяти Векслер, Д., (2008). Шкала интеллекта взрослых Векслера - четвертое издание (WAIS-IV). Сан-Антонио, Техас: NCS Pearson. |
Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 3 месяцев после лечения по комплексному тесту фигуры Рея-Остеррита
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении показателей теста комплексной фигуры Рей-Остеррита от исходного уровня до 3 месяцев. Метрика: Оценка Рей, А. (1941). Психологический экзамен в травматической энцефалопатии. (Проблемы.). Психологическая экспертиза при травматической энцефалопатии. Проблемы.]. Архив психологии, 28, 215–285. |
Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
|
Различия между группами лечения по сравнению с исходным уровнем и через 2 месяца после лечения по комплексному тесту фигуры Рея-Остеррита
Временное ограничение: Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении показателей теста фигуры Рея-Остеррита от исходного уровня до 2 месяцев. Метрика: Оценка Рей, А. (1941). Психологический экзамен в травматической энцефалопатии. (Проблемы.). Психологическая экспертиза при травматической энцефалопатии. Проблемы.]. Архив психологии, 28, 215–285. |
Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 3 месяцев после лечения в тесте замены символа цифры
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении теста замены цифрового символа от исходного уровня до 3 месяцев. Метрика: количество элементов Векслер, Д., (2008). Шкала интеллекта взрослых Векслера - четвертое издание (WAIS-IV). Сан-Антонио, Техас: NCS Pearson. |
Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 2 месяцев после лечения в тесте замены символа цифры
Временное ограничение: Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении теста замены цифрового символа от исходного уровня до 2 месяцев. Метрика: количество элементов Векслер, Д., (2008). Шкала интеллекта взрослых Векслера - четвертое издание (WAIS-IV). Сан-Антонио, Техас: NCS Pearson. |
Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 3 месяцев после лечения в тесте с рифленой доской
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении теста с рифленой доской от исходного уровня до 3 месяцев. Метрика: время завершения Мэтьюз, К.Г., и Клов, Х. (1964). Инструкция по проведению нейропсихологического теста для взрослых. Мэдисон. Висконсин: Медицинская школа Университета Висконсина. |
Показатели результатов будут оцениваться как изменение в течение 17 недель: изменение от исходного уровня до 3 месяцев после лечения.
|
|
Различия групп лечения в изменении от исходного уровня до 2 месяцев после лечения в тесте с рифленой доской
Временное ограничение: Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Оценка различий групп лечения в изменении теста с рифленой доской от исходного уровня до 2 месяцев. Метрика: время завершения Мэтьюз, К.Г., и Клов, Х. (1964). Инструкция по проведению нейропсихологического теста для взрослых. Мэдисон. Висконсин: Медицинская школа Университета Висконсина. |
Показатели исхода будут оцениваться как изменение в течение 13 недель: изменение от исходного уровня до 2 месяцев после лечения.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: John Hart, MD, University of Texas at Dallas
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Раны и травмы
- Черепно-мозговая травма
- Травма, нервная система
- Травмы головного мозга
- Повреждения головного мозга, травматические
- Терапия
- Поведенческие дисциплины и деятельность
- Электрическая стимуляционная терапия
- Судорожная терапия
- Психиатрическая соматическая терапия
- Электрошок
- Психологические методы
- Транскраниальная стимуляция постоянного тока
Другие идентификационные номера исследования
- UTD-TDCSTBI-21-15
- CDMRP-PT190081 (Другой идентификатор: CDMRP)
- W81XWH-20-1-0846 (Другой номер гранта/финансирования: DOD-CDMRP-USAMRDC)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Транскраниальная стимуляция постоянным током
-
Angiodynamics, Inc.ЗавершенныйКарцинома, гепатоцеллюлярнаяФранция, Германия, Италия, Испания